Ranitidiin

Sisu

• Enne ranitidiini võtmist
• Ranitidiin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

[Postitatud 01.01.2014]

PROBLEEM: FDA teatas, et taotleb tootjatelt kõigi retseptiravimite ja käsimüügiranididiiniravimite viivitamatut turult kõrvaldamist.

See on viimane etapp ranitidiinravimites (tavaliselt tuntud kaubamärgiga Zantac) toimuva saasteaine, mida tuntakse N-nitrosodimetüülamiinina (NDMA), käimasolevas uurimises. NDMA on tõenäoline inimese kantserogeen (aine, mis võib põhjustada vähki). FDA on kindlaks teinud, et mõnede ranitidiinitoodete lisand suureneb aja jooksul ja toatemperatuuril kõrgemal säilitamisel võib tarbija kokku puutuda selle lisandi vastuvõetamatu tasemega. Selle viivitamatu turult kõrvaldamise taotluse tulemusena ei ole ranitidiini tooted USA-s saadaval uute või olemasolevate retseptide või börsiväliste ravimite jaoks.

TAUST: Ranitidiin on histamiin-2 blokaator, mis vähendab maos tekkivat happe hulka. Retseptiranididiin on heaks kiidetud mitme näidustuse korral, sealhulgas mao- ja soolehaavandite raviks ja ennetamiseks ning gastroösofageaalse reflukshaiguse raviks.

SOOVITUS:

• Tarbijad: FDA soovitab ka börsivälist ranitidiini võtvatel tarbijatel lõpetada nende tablettide või vedelike võtmine, mis neil praegu on, hävitada need nõuetekohaselt ega osta rohkem; Neile, kes soovivad oma seisundit edasi ravida, peaksid nad kaaluma muude heakskiidetud börsiväliste toodete kasutamist.
• Patsiendid: Retseptiranididiini võtvad patsiendid peaksid enne ravimi kasutamise lõpetamist rääkima oma tervishoiutöötajaga muudest ravivõimalustest, kuna ranitidiiniga samaks või sarnaseks kasutamiseks on heaks kiidetud mitu ravimit, millel ei ole NDMA-st samu riske. Siiani pole FDA testid leidnud NDMA-d famotidiinis (Pepcid), tsimetidiinis (Tagamet), esomeprasoolis (Nexium), lansoprasoolis (Prevacid) ega omeprasoolis (Prilosec).
• Tarbijad ja patsiendid:Praeguse COVID-19 pandeemia valguses soovitab FDA patsientidel ja tarbijatel mitte viia oma ravimeid ravimite tagasivõtmise asukohta, vaid järgida FDA soovitatud samme, mis on saadaval aadressil https://bit.ly/3dOccPG, mis sisaldab viise nende ravimite ohutuks hävitamiseks kodus.

Lisateabe saamiseks külastage FDA veebisaiti: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation ja http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Ranitidiini kasutatakse haavandite raviks; gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD), seisund, mille korral maost tagasi suunatud happevool põhjustab kõrvetisi ja toidutoru (söögitoru) vigastusi; ja seisundid, kus magu toodab liiga palju hapet, näiteks Zollinger-Ellisoni sündroom. Retseptita ranitidiini kasutatakse kõrvetiste sümptomite ennetamiseks ja raviks, mis on seotud happe seedehäirete ja maohappega. Ranitidiin kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse H-ks₂ blokaatorid. See vähendab maos valmistatud happe hulka.

Ranitidiin on tablettidena, kihiseva tableti, kihisevate graanulite ja suu kaudu võetava siirupina. Tavaliselt võetakse üks kord päevas enne magamaminekut või kaks kuni neli korda päevas. Käsimüügis olev ranitidiin on tablettidena suu kaudu manustamiseks. Seda võetakse tavaliselt üks või kaks korda päevas. Sümptomite vältimiseks võetakse 30–60 minutit enne kõrvetisi põhjustavate toitude söömist või joomist. Järgige hoolikalt retseptil või pakendi sildil olevaid juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke ranitidiini täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.

Enne joomist lahustage ranitidiini kihisevad tabletid ja graanulid klaasitäies vees (6–8 untsi (180–240 milliliitrit)).

Ärge võtke käsimüügis olevat ranitidiini kauem kui 2 nädalat, kui arst pole seda soovitanud.Kui kõrvetiste, seedehäirete või hapu mao sümptomid kestavad kauem kui 2 nädalat, lõpetage ranitidiini võtmine ja pöörduge oma arsti poole.

Ranitidiini kasutatakse mõnikord seedetrakti ülaosa verejooksu raviks ja stressihaavandite, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) kasutamisel tekkivate maokahjustuste ja maohappe aspiratsiooni vältimiseks anesteesia ajal. Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise riskidest teie seisundi jaoks.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne ranitidiini võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete ranitidiini või mõne muu ravimi suhtes allergiline.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate. Mainige kindlasti ühte järgmistest: antikoagulandid (’verevedeldajad’) nagu varfariin (Coumadin); ja triasolaam (Halcion). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud porfüüria, fenüülketonuuria või neeru- või maksahaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui rasestute ranitidiini võtmise ajal, pöörduge oma arsti poole.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Ranitidiin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• peavalu
• kõhukinnisus
• kõhulahtisus
• iiveldus
• oksendamine
• kõhuvalu

Ranitidiin võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised oma arsti juures.

Enne laboratoorsete uuringute tegemist rääkige oma arstile ja laboritöötajatele, et võtate ranitidiini.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimit võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Tritec^®¶
• Zantac^®
• Zantac^® 75
• Zantac^® EFFERdoos^®
• Zantac^® Siirup

^¶ Seda kaubamärgiga toodet pole enam turul. Võib olla saadaval üldisi alternatiive.