Niatsiinamiid

Sisu

• Tõenäoliselt tõhus ...
• Võimalik, et ...
• Võib-olla ebaefektiivne ...
• Ebapiisav tõendusmaterjal tõhususe hindamiseks ...
• Eriettevaatusabinõud ja hoiatused:

B3-vitamiini on kahte vormi. Üks vorm on niatsiin, teine ​​on niatsiinamiid. Niatsiinamiidi leidub paljudes toitudes, sealhulgas pärm, liha, kala, piim, munad, rohelised köögiviljad, oad ja teraviljad. Niatsiinamiidi leidub ka paljudes B-vitamiini komplekslisandites koos teiste B-vitamiinidega. Niatsiinamiidi võib organismis moodustada ka toidus sisalduv niatsiin.

Ärge segage niatsiinamiidi niatsiini, NADH, nikotiinamiidi ribosiidi, inositooli nikotinaadi ega trüptofaaniga. Vaadake nende teemade eraldi loendeid.

Niatsiinamiidi võetakse suu kaudu B3-vitamiini puuduse ja sellega seotud seisundite, näiteks pellagra, ärahoidmiseks. Ravimit võetakse suu kaudu ka akne, diabeedi, suuvähi, artroosi ja paljude muude haiguste korral. Puuduvad aga head teaduslikud tõendid, mis neid kasutusviise toetaksid.

Niatsiinamiidi kantakse nahale ka akne, ekseemi ja muude nahahaiguste korral. Puuduvad ka head tõendid nende kasutusviiside toetamiseks.

Looduslike ravimite põhjalik andmebaas hindab efektiivsust teaduslike tõendite põhjal järgmise skaala järgi: efektiivne, tõenäoliselt tõhus, potentsiaalselt efektiivne, võib-olla ebaefektiivne, tõenäoliselt ebaefektiivne, ebaefektiivne ja ebapiisav tõendusmaterjal hindamiseks.

Tõhususe hinnangud NIATSINAMIID on järgmised:

Tõenäoliselt tõhus ...

• Niatsiini puudulikkuse põhjustatud haigus (pellagra). Niacinamide on nendeks kasutusteks heaks kiitnud USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA). Mõnikord eelistatakse niatsiinamiidi niatsiiniga võrreldes, kuna see ei põhjusta niatsiinravi kõrvaltoimet "punetust" (punetust, sügelust ja kipitust).

Võimalik, et ...

• Vinnid. Varasemad uuringud näitavad, et niatsiinamiidi ja muid koostisosi sisaldavate tablettide võtmine 8 nädala jooksul parandab aknega inimeste naha välimust. Teised uuringud näitavad, et niatsiinamiidi sisaldava kreemi pealekandmine parandab aknega inimestel naha välimust.
• Diabeet. Mõned uuringud näitavad, et niatsiinamiidi võtmine võib aidata vältida insuliini tootmise kadu lastel ja täiskasvanutel, kellel on 1. tüüpi diabeedi oht. Samuti võib see ära hoida insuliini tootmise vähenemise ja vähendada insuliini annust, mida vajavad lapsed, kellel on hiljuti diagnoositud 1. tüüpi diabeet. Tundub, et niatsiinamiid ei takista I tüüpi diabeedi teket riskilastel. 2. tüüpi diabeediga inimestel aitab niatsiinamiid kaitsta insuliini tootmist ja parandada veresuhkru taset.
• Fosfaatide kõrge sisaldus veres (hüperfosfateemia). Fosfaatide kõrge sisaldus veres võib olla põhjustatud neerufunktsiooni halvenemisest. Neerupuudulikkusega inimestel, kellel on hemodialüüs ja kellel on kõrge fosfaadisisaldus veres, aitab niatsiinamiidi võtmine fosfaadisisaldust vähendada koos fosfaadisiduritega või ilma.
• Pea- ja kaelavähk. Uuringud näitavad, et niatsiinamiidi võtmine kiiritusravi ja teatud tüüpi ravi, mida nimetatakse karbogeeniks, võib aidata kontrollida kasvaja kasvu ja suurendada ellujäämist mõnel kõri vähiga inimesel. Niatsiinamiidi võtmine kiiritusravi ja karbogeeni saamise ajal näib olevat kasulik kõri vähihaigetele, kes on samuti aneemilised. Tundub, et see aitab ka inimesi, kellel on hapnikuvaene kasvaja.
• Nahavähk. Tundub, et niatsiinamiidi võtmine aitab vältida uute nahavähi või vähieelsete laikude (aktiiniline keratoos) tekkimist inimestel, kellel on varem esinenud nahavähki või aktiinilist keratoosi.
• Osteoartroos. Tundub, et niatsiinamiidi võtmine parandab liigeste paindlikkust ning vähendab osteoartriidiga inimestel valu ja turset. Samuti võivad mõned niatsiinamiidi võtvad osteoartriidiga inimesed tarvitada vähem valuravimeid.

Võib-olla ebaefektiivne ...

• Ajukasvaja. Varasemad uuringud näitavad, et kirurgiliselt eemaldatud ajukasvajaga inimeste ravimine niatsiinamiidi, kiiritusravi ja karbogeeniga ei paranda elulemust võrreldes kiiritusravi või kiiritusravi ja karbogeeniga.
• Põievähk. Kusepõievähiga inimeste ravimine niatsiinamiidi, kiiritusravi ja karbogeeniga ei vähenda kasvaja kasvu ega paranda ellujäämist võrreldes kiiritusravi või kiiritusravi ja karbogeeniga.

Ebapiisav tõendusmaterjal tõhususe hindamiseks ...

• Silmahaigus, mis põhjustab vanematel täiskasvanutel nägemiskaotust (vanusega seotud maakula degeneratsioon või AMD). Varasemad uuringud näitavad, et niatsiinamiidi, E-vitamiini ja luteiini võtmine aastaks parandab võrkkesta toimet võrkkesta kahjustuse tõttu vanusega seotud nägemiskaotusega inimestel.
• Vananev nahk. Varasemad uuringud näitavad, et 5% niatsiinamiidi sisaldava kreemi näole kandmine parandab päikesekahjustuste tõttu vananeva nahaga naistel plekilisust, kortse, elastsust ja punetust.
• Ekseem (atoopiline dermatiit). Varasemad uuringud näitavad, et 2% niatsiinamiidi sisaldava kreemi pealekandmine vähendab ekseemiga inimestel veekaotust ja parandab niisutust ning vähendab punetust ja ketendust.
• Tähelepanu puudulikkuse ja hüperaktiivsuse häire (ADHD). On vastuolulisi tõendeid niatsiinamiidi kasulikkuse kohta koos teiste vitamiinidega ADHD raviks.
• Vigastusest või ärritusest põhjustatud naha punetus (erüteem). Varasemad uuringud näitavad, et niatsiinamiidi sisaldava kreemi kasutamine vähendab naha punetust, kuivust ja sügelust, mida põhjustab akneravim isotretinoiin.
• Pikaajaline neeruhaigus (krooniline neeruhaigus või CKD). Varasemad uuringud näitavad, et niatsiinamiidi võtmine ei aita neeruhaigusega inimestel sügelust vähendada.
• Tumedad nahalaigud näol (melasma). Varasemad uuringud näitavad, et 5% niatsiinamiidi või 2% niatsiinamiidi ja 2% traneksamiinhapet sisaldava niisutaja kasutamine 4–8 nädala jooksul aitab naha tumedamaks muutmisega inimestel nahka kergendada.
• Valgetest verelibledest algav vähk (mitte-Hodgkini lümfoom). Varasemad uuringud näitavad, et niatsiinamiidi võtmine osana ravist vorinostaatravimiga võib aidata lümfoomiga inimestel minna remissiooni.
• Naha seisund, mis põhjustab näo punetust (rosaatsea). Varasemad uuringud näitavad, et niatsiinamiidi ja muid koostisosi sisaldavate tablettide võtmine 8 nädala jooksul parandab rosaatseaga inimeste naha välimust.
• Kare, ketendav nahk peanahal ja näol (seborröa dermatiit). Varasemad uuringud näitavad, et 4% niatsiinamiidi sisaldava kreemi kasutamine võib vähendada seborroilise dermatiidiga inimeste naha punetust ja ketendust.
• Alkoholism.
• Alzheimeri tõbi.
• Artriit.
• Mälu ja mõtlemisoskuse vähenemine, mis vanusega tavaliselt juhtub.
• Depressioon.
• Kõrge vererõhk.
• Mere haigus.
• Premenstruaalne sündroom (PMS).
• Muud tingimused.

Niatsiinamiidi hindamiseks nende kasutusalade jaoks on vaja rohkem tõendeid.

Niatsiinamiidi võib valmistada organismi niatsiinist. Niatsiin muundub niatsiinamiidiks, kui seda võetakse kehas vajalikust suuremas koguses. Niatsiinamiid lahustub vees kergesti ja imendub suu kaudu hästi.

Niatsiinamiid on vajalik rasvade ja suhkrute nõuetekohaseks toimimiseks kehas ning tervete rakkude säilitamiseks.

Erinevalt niatsiinist ei avalda niatsiinamiid rasvadele kasulikku mõju ja seda ei tohiks kasutada kõrge kolesterooli või kõrge rasvasisalduse raviks veres. Suu kaudu manustamisel: Niatsiinamiid on VÄGA TURVALINE enamiku täiskasvanute jaoks, kui neid võetakse soovitatud kogustes. Erinevalt niatsiinist ei põhjusta niatsiinamiid punetust. Niatsiinamiid võib siiski põhjustada väikseid kõrvaltoimeid, nagu maoärritus, gaasid, pearinglus, lööve, sügelus ja muud probleemid. Nende kõrvaltoimete riski vähendamiseks peaksid täiskasvanud vältima niatsiinamiidi kasutamist annustes, mis on suuremad kui 35 mg päevas.

Kui võetakse niatsiinamiidi annused üle 3 grammi päevas, võivad tekkida tõsisemad kõrvaltoimed. Nende hulka kuuluvad maksaprobleemid või kõrge veresuhkur.

Nahale kandmisel: Niatsiinamiid on VÕIMALIKULT OHUTU. Niatsiinamiidikreem võib põhjustada kerget põletust, sügelust või punetust.

Eriettevaatusabinõud ja hoiatused:

Rasedus ja imetamine: Niatsiinamiid on VÄGA TURVALINE rasedatele ja imetavatele naistele, kui neid võetakse soovitatud kogustes. Rasedate või imetavate naiste maksimaalne soovitatav niatsiini kogus on alla 18-aastastel naistel 30 mg ja üle 18-aastastel naistel 35 mg päevas.

Lapsed: Niatsiinamiid on VÄGA TURVALINE suukaudselt soovitatuna igas vanuserühmas. Kuid lapsed peaksid vältima niatsiinamiidi annuste võtmist, mis ületavad päevaseid ülempiire, mis on 10 mg 1–3-aastastele lastele, 15 mg 4–8-aastastele lastele, 20 mg 9–13-aastastele ja 30 mg 14-18-aastastele lastele.

Allergiad: Niatsiinamiid võib muuta allergiad raskemaks, kuna need põhjustavad histamiini - allergiliste sümptomite eest vastutava kemikaali - vabanemist.

Diabeet: Niatsiinamiid võib suurendada veresuhkrut. Diabeediga inimesed, kes võtavad niatsiinamiidi, peaksid hoolikalt kontrollima oma veresuhkrut.

Sapipõie haigus: Niatsiinamiid võib sapipõie haigusi halvendada.

Podagra: Suured kogused niatsiinamiidi võivad põhjustada podagra.

Neerudialüüs: Tundub, et niatsiinamiidi võtmine suurendab dialüüsi saavatel neerupuudulikkusega inimestel madala trombotsüütide taseme riski.

Maksahaigus: Niatsiinamiid võib suurendada maksakahjustusi. Ärge kasutage seda, kui teil on maksahaigus.

Mao- või soolehaavandid: Niatsiinamiid võib haavandeid halvendada. Ärge kasutage seda, kui teil on haavandeid.

Kirurgia: Niatsiinamiid võib häirida veresuhkru taset operatsiooni ajal ja pärast seda. Lõpeta niatsiinamiidi võtmine vähemalt 2 nädalat enne plaanilist operatsiooni.

Mõõdukas

Olge selle kombinatsiooniga ettevaatlik.

Karbamasepiin (Tegretol)

Karbamasepiin (Tegretol) lagundatakse organismi poolt. On muret, et niatsiinamiid võib vähendada seda, kui kiiresti keha karbamasepiini (Tegretol) lagundab. Kuid selleks, et teada saada, kas see on oluline, pole piisavalt teavet.

Maksa kahjustavad ravimid (hepatotoksilised ravimid)

Niatsiinamiid võib maksa kahjustada, eriti kui seda kasutatakse suurtes annustes. Niatsiinamiidi võtmine koos ravimitega, mis võivad samuti maksa kahjustada, võib suurendada maksakahjustuste riski. Ärge võtke niatsiinamiidi, kui võtate ravimeid, mis võivad maksa kahjustada.

Mõned ravimid, mis võivad maksa kahjustada, on atsetaminofeen (tylenool jt), amiodaroon (Cordarone), karbamasepiin (Tegretol), isoniasiid (INH), metotreksaat (Rheumatrex), metüüldopa (Aldomet), flukonasool (Diflucan), itrakoksasool (Sporan) erütromütsiin (erütrotsiin, Ilosoon jt), fenütoiin (Dilantin), lovastatiin (Mevacor), pravastatiin (Pravachol), simvastatiin (Zocor) ja paljud teised.

Vere hüübimist aeglustavad ravimid (antikoagulandid / trombotsüütidevastased ravimid)

Niatsiinamiid võib aeglustada vere hüübimist. Niatsiinamiidi võtmine koos ravimitega, mis samuti aeglustavad hüübimist, võib suurendada verevalumite ja verejooksude tõenäosust.

Mõned vere hüübimist aeglustavad ravimid hõlmavad aspiriini, klopidogreeli (Plavix), daltepariini (Fragmin), enoksapariini (Lovenox), hepariini, indometatsiini (Indocin), tiklopidiini (Ticlid), varfariini (Coumadin) ja teisi.

Primidoon (müsoliin)

Organism lagundab primidooni (müsoliini). On muret, et niatsiinamiid võib vähendada seda, kui kiiresti keha primidooni (müsoliin) lagundab. Kuid selleks, et teada saada, kas see on oluline, pole piisavalt teavet.

Maitsetaimed ja toidulisandid, mis võivad maksa kahjustada

Niatsiinamiid võib põhjustada maksakahjustusi, eriti kui seda kasutatakse suuremates annustes. Niatsiinamiidi võtmine koos teiste ravimitega, mis võivad maksa kahjustada, võib seda riski suurendada. Mõned neist toodetest hõlmavad androstenediooni, kurgirohuleht, chaparral, comfrey, dehydroepiandrosterone (DHEA), idu, kava, pennyroyaliõli, punane pärm ja teised.

Maitsetaimed ja toidulisandid, mis võivad vere hüübimist aeglustada

Niatsiinamiid võib aeglustada vere hüübimist. Niatsiinamiidi kasutamine koos teiste ravimtaimede ja toidulisanditega, mis aeglustavad ka vere hüübimist, võib mõnel inimesel suurendada verejooksu ohtu. Mõned muud seda tüüpi ravimtaimed hõlmavad ingellikat, nelki, danshenit, küüslauku, ingverit, Panaxi ženšenni ja teisi.

Toiduga ei ole teadaolevaid koostoimeid.

Teadusuuringutes on uuritud järgmisi annuseid:

TÄISKASVANUD

SUU JÄRGI:

• Kindral: Mõned toidulisanditooted ei pruugi niatsiinamiidi etiketil eraldi loetleda. Selle asemel võib see olla loetletud niatsiini all. Niatsiini mõõdetakse niatsiini ekvivalentides (NE). 1 mg niatsiinamiidi annus on sama kui 1 mg NE. Niatsiinamiidi päevane soovitatav toidukogus (RDA) täiskasvanutel on 16 mg NE meestel, 14 mg NE naistel, 18 mg NE rasedatel ja 17 mg NE imetavatel naistel.
• Akne korralOn kasutatud tablette, mis sisaldavad 750 mg niatsiinamiidi, 25 mg tsinki, 1,5 mg vaske ja 500 mikrogrammi foolhapet (Nicomide) üks või kaks korda päevas. Samuti on iga päev võetud 1-4 tabletti, mis sisaldavad niatsiinamiidi, aselaiinhapet, tsinki, B6-vitamiini, vaske ja foolhapet (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
• B3-vitamiini vaeguse sümptomite, näiteks pellagra puhul: 300–500 mg niatsiinamiidi päevas jagatakse annusteks.
• Diabeedi korral: Niatsiinamiid 1,2 g / m² (kehapind) või 25-50 mg / kg kasutatakse iga päev 1. tüüpi diabeedi progresseerumise aeglustamiseks. Samuti kasutatakse 2. tüüpi diabeedi progresseerumise aeglustamiseks 0,5 grammi niatsiinamiidi kolm korda päevas.
• Fosfaatide kõrge sisalduse korral veres (hüperfosfateemia): Niatsiinamiidi alates 500 mg kuni 1,75 grammi päevas jagatud annustena kasutatakse 8-12 nädalat.
• Kõri vähi korral: 60 mg / kg niatsiinamiidi manustatakse 1–1,5 tundi enne karbogeeni (2% süsinikdioksiid ja 98% hapnik) sissehingamist enne kiiritusravi ja selle ajal.
• Muude nahavähkide kui melanoomi korral: 500 mg niatsiinamiidi üks või kaks korda päevas 4-12 kuu jooksul.
• Artroosi raviks: 3 grammi niatsiinamiidi päevas jagatud annustena 12 nädala jooksul.

NAHAL:

• Vinnid: Geel, mis sisaldab 4% niatsiinamiidi kaks korda päevas.

LAPSED

• Kindral: Niatsiinamiidi päevane soovitatav toidukogus (RDA) lastele on 0–6 kuu vanustele imikutele 2 mg, 7–12 kuu vanustele imikutele 4 mg NE, 1–3-aastastele lastele 6 mg NE, 8 mg NE NE 4-8-aastastel lastel, 12 mg NE 9-13-aastastel lastel, 16 mg NE 14-18-aastastel meestel ja 14 mg NE 14-18-aastastel naistel.
• Akne korral: Vähemalt 12-aastastel lastel võetakse iga päev 1-4 tabletti, mis sisaldavad niatsiinamiidi, aselaiinhapet, tsinki, B6-vitamiini, vaske ja foolhapet (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
• Pellagra jaoks: 100-300 mg niatsiinamiidi manustatakse päevas jagatud annustena.
• 1. tüüpi diabeedi korral: 1,2 grammi / m² (kehapind) või 25-50 mg / kg niatsiinamiidi kasutatakse 1. tüüpi diabeedi progresseerumise aeglustamiseks või ennetamiseks.

3-püridiinkarboksamiid, 3-püridiinkarboksamiid, Amide de l'Acide Nicotinique, B-kompleksne vitamiin, B-vitamiinide kompleks, Niacinamida, Nicamid, Nicosedine, Nikotinamide, Nikotiinhappe amiid, Nikotylamidum, Püridiin-3-karboksamiid, B-vitamiin B3, Vitamiin B3 , Vitamiin B3.

Selle artikli kirjutamise kohta lisateabe saamiseks vaadake palun Looduslike ravimite põhjalik andmebaas metoodika.

1. Zhang Y, Ma T, Zhang P. Nikotiinamiidi efektiivsus ja ohutus fosfori metabolismil hemodialüüsiga patsientidel: süstemaatiline ülevaade ja metaanalüüs. Meditsiin (Baltimore). 2018; 97: e12731. Kuva abstraktne.
2. Cannizzaro MV, Dattola A, Garofalo V, Del Duca E, Bianchi L. Suukaudsete isotretinoiini naha kõrvaltoimete vähendamine: 8% oomega-keramiidide, hüdrofiilsete suhkrute, 5% niatsiinamiidi kreemiühendi efektiivsus akne põdevatel patsientidel. G Ital Dermatol Venereol. 2018; 153: 161-164. Kuva abstraktne.
3. NICE (Suurbritannia) kliinilise praktika keskus. Hüperfosfateemia kroonilise neeruhaiguse korral: hüperfosfateemia ravi 4. või 5. staadiumi kroonilise neeruhaigusega patsientidel. Riiklik tervishoiu ja hoolduse tipptaseme instituut: kliinilised juhised. Manchester: Riiklik tervise- ja hooldusteaduste instituut (Suurbritannia); 2013 märts
4. Cheng SC, Young DO, Huang Y, Delmez JA, Coyne DW. Randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrolliga uuring niatsiinamiidiga fosfori vähendamiseks hemodialüüsiga patsientidel. Clin J Am Soc Nephrol. 2008 juuli; 3: 1131–8. Kuva abstraktne.
5. Hoskin PJ, Rojas AM, Bentzen SM, Saunders MI. Kiirguravi samaaegse karbogeeni ja nikotiinamiidiga põiekartsinoomis. J Clin Oncol. 2010 20. november; 28: 4912–8. Kuva abstraktne.
6. Surjana D, Halliday GM, Martin AJ, Moloney FJ, Damian DL. Suukaudne nikotiinamiid vähendab aktiinseid keratoose II faasi topeltpimedates randomiseeritud kontrollitud uuringutes. J Invest Dermatol. 2012 mai; 132: 1497-500. Kuva abstraktne.
7. Omidian M, Khazanee A, Yaghoobi R, Ghorbani AR, Pazyar N, Beladimousavi SS, Ghadimi M, Mohebbipour A, Feily A. Suukaudse nikotiinamiidi terapeutiline toime tulekindlale ureemilisele sügelusele: randomiseeritud, topeltpime uuring. Saudi J Neerude Dis Transpl. 2013 september; 24: 995-9. Kuva abstraktne.
8. Nijkamp MM, Span PN, Terhaard CH, Doornaert PA, Langendijk JA, van den Ende PL, de Jong M, van der Kogel AJ, Bussink J, Kaanders JH. Epidermise kasvufaktori retseptori ekspressioon kõri vähi korral ennustab randomiseeritud kontrollitud uuringus hüpoksia modifikatsiooni mõju kiirendatud kiiritusravi lisaainena. Eur J Vähk. 2013 oktoober; 49: 3202-9. Kuva abstraktne.
9. Martin AJ, Chen A, Choy B jt. Suukaudne nikotiinamiid aktiinilise vähi vähendamiseks: 3. faasi topeltpime randomiseeritud kontrollitud uuring. J Clin Oncol 33, 2015 (pakk; abstr 9000).
10. Lee DH, oh IY, Koo KT, Suk JM, Jung SW, Park JO, Kim BJ, Choi YM. Näo hüperpigmentatsiooni vähenemine pärast ravi lokaalse niatsiinamiidi ja traneksaamhappe kombinatsiooniga: randomiseeritud, topeltpime, vehiikliga kontrollitud uuring. Skin Res Technol. 2014 mai; 20: 208–12. Kuva abstraktne.
11. Khodaeiani E, Fouladi RF, Amirnia M, Saeidi M, Karimi ER. Mõõduka põletikulise akne vulgaris paikne 4% nikotiinamiid vs 1% klindamütsiin. Int J Dermatol. 2013 august; 52: 999-1004. Kuva abstraktne.
12. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, lõug A, võtab RP, de Bree R, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Paranenud kordumisvaba elulemus ARCON-iga kõri vähiga aneemilistel patsientidel. Clin Cancer Res. 2014 1. märts; 20: 1345–54. Kuva abstraktne.
13. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, lõug A, Marres HA, de Bree R, van der Kogel AJ, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Kõrevähi kiirendatud kiiritusravi karbogeeni ja nikotiinamiidiga: III faasi randomiseeritud uuringu tulemused. J Clin Oncol. 2012 20. mai; 30: 1777–83. Kuva abstraktne.
14. Fabbrocini G, Cantelli M, Monfrecola G. Kohalik nikotiinamiid seborroilise dermatiidi korral: avatud randomiseeritud uuring. J Dermatolog Treat. 2014 juuni; 25: 241–5. Kuva abstraktne.
15. Eustace A, Irlam JJ, Taylor J, Denley H, Agrawal S, Choudhury A, Ryder D, Ord JJ, Harris AL, Rojas AM, Hoskin PJ, West CM. Nekroos ennustab hüpoksia modifitseerivast ravist kasu III faasi randomiseeritud uuringusse kaasatud kõrge riskiga põievähiga patsientidel. Kiirgur Oncol. 2013 juuli; 108: 40–7. Kuva abstraktne.
16. Amengual JE, Clark-Garvey S, Kalac M, Scotto L, Marchi E, Neylon E, Johannet P, Wei Y, Zain J, O’Connor OA. Sirtuiini ja I-II klassi deatsetülaasi (DAC) pärssimine on lümfoomi prekliinilistes mudelites ja kliinilistes uuringutes sünergiline. Veri. 2013 19. september; 122: 2104-13. Kuva abstraktne.
17. Shalita AR, Falcon R, Olansky A, Iannotta P, Akhavan A, D päev, Janiga A, Singri P, Kallal JE. Põletikuline aknetõrje uudse retseptiravimiga toidulisandiga. J Narkootikumid Dermatol. 2012; 11: 1428-33. Kuva abstraktne.
18. Falsini, B., Piccardi, M., Iarossi, G., Fadda, A., Merendino, E. ja Valentini, P. Lühiajalise antioksüdandi täiendamise mõju makulaarfunktsioonile vanusega seotud makulopaatias: pilootuuring, sealhulgas elektrofüsioloogiline hindamine. Oftalmoloogia 2003; 110: 51-60. Kuva abstraktne.
19. Elliott RB, Pilcheri CC, Stewart A, Fergusson D, McGregor MA. Nikotiinamiidi kasutamine 1. tüüpi diabeedi ennetamisel. Ann N Y Acad Sci. 1993; 696: 333-41. Kuva abstraktne.
20. Rottembourg JB, Launay-Vacher V, Massard J. Nikotiinamiidi poolt indutseeritud trombotsütopeenia hemodialüüsiga patsientidel. Neeru keskmine 2005; 68: 2911-2. Kuva abstraktne.
21. Takahashi Y, Tanaka A, Nakamura T jt. Nikotiinamiid pärsib hüperfosfateemiat hemodialüüsiga patsientidel. Neeru keskmine 2004; 65: 1099-104. Kuva abstraktne.
22. Soma Y, Kashima M, Imaizumi A jt. Paikselt kasutatava nikotiinamiidi niisutav toime atoopilisele kuivale nahale. Int J Dermatol. 2005; 44: 197-202. Kuva abstraktne.
23. Powell ME, Hill SA, Saunders MI, Hoskin PJ, Chaplini DJ. Inimese kasvaja verevoolu suurendab nikotiinamiidi ja karbogeeni hingamine. Cancer Res. 1997; 57: 5261-4. Kuva abstraktne.
24. Hoskin PJ, Rojas AM, Phillips H, Saunders MI. Äge ja hiline haigestumus kaugelearenenud põiekartsinoomi ravis kiirendatud kiiritusravi, karbogeeni ja nikotiinamiidiga. Vähk. 2005; 103: 2287-97. Kuva abstraktne.
25. Niren NM, Torok HM. Nicomide Improvement in Clinical Output Study (NICOS): 8-nädalase uuringu tulemused. Cutis. 2006; 77 (1 varustus): 17–28. Kuva abstraktne.
26. Kamal M, Abbasy AJ, Muslemani AA, Bener A. Nikotiinamiidi mõju äsja diagnoositud 1. tüüpi diabeetikutele. Acta Pharmacol Sin. 2006; 27: 724-7. Kuva abstraktne.
27. Olmos PR, Hodgson MI, Maiz A jt. Nikotiinamiid kaitses esimese faasi insuliinivastust (FPIR) ja hoidis ära 1. tüüpi diabeetikute esimese astme sugulaste kliinilisi haigusi. Diabetes Res Clin Pract. 2006; 71: 320-33. Kuva abstraktne.
28. Gale EA, Bingley PJ, Emmett CL, Collier T; Euroopa nikotiinamiidi diabeedi sekkumise uuringute rühm (ENDIT). Euroopa nikotiinamiidi diabeedi sekkumise uuring (ENDIT): randomiseeritud kontrollitud sekkumiskatse enne 1. tüüpi diabeedi tekkimist. Lancet. 2004; 363: 925-31. Kuva abstraktne.
29. Cabrera-Rode E, Molina G, Arranz C, Vera M jt. Tavapärase nikotiinamiidi mõju I tüüpi diabeedi ennetamisel I tüüpi diabeediga inimeste esimese astme sugulastel. Autoimmuunsus. 2006; 39: 333-40. Kuva abstraktne.
30. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J jt. Niatsiinamiidi mõju naha pigmentatsiooni vähendamisele ja melanosoomi ülekande pärssimisele. Br J Dermatol. 2002 juuli; 147: 20-31. Kuva abstraktne.
31. Bissett DL, piklik JE, Berge CA. Niatsiinamiid: B-vitamiin, mis parandab näonaha vananemist. Dermatol Surg. 2005; 31 (7 Pt 2): 860-5; arutelu 865. Vaata abstraktset.
32. Jorgensen J. Pellagra tõenäoliselt pürasiinamiidi tõttu: areng tuberkuloosi kombineeritud keemiaravi ajal. Int J Dermatol 198; 22: 44-5. Kuva abstraktne.
33. Swash M, Roberts AH. Pööratav pellagrasarnane entsefalopaatia etionamiidi ja tsükloseriiniga. Tuberkula 1972; 53: 132. Kuva abstraktne.
34. Brooks-Hill RW, piiskop ME, Vellend H. Pellagra-sarnane entsefalopaatia, mis raskendab Mycobacterium avium-intracellulare'ist tingitud kopsuinfektsiooni raviks mitut ravimirežiimi (kiri). Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Kuva abstraktne.
35. Visalli N, Cavallo MG, Signore A jt. Mitmekeskuseline randomiseeritud uuring kahe erineva nikotiinamiidi annusega hiljuti esinenud I tüüpi diabeediga (IMDIAB VI) patsientidel. Diabeet Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Kuva abstraktne.
36. Kodanlik BF, Dodson WE, Ferrendelli JA. Primidooni, karbamasepiini ja nikotiinamiidi koostoimed. Neurology 1982; 32: 1122-6. Kuva abstraktne.
37. Papa CM. Niatsiinamiid ja acanthosis nigricans (täht). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Kuva abstraktne.
38. Winter SL, Boyer JL. Maksatoksilisus B3-vitamiini (nikotiinamiid) suurtes annustes. N Engl J Med. 1973; 289: 1180-2. Kuva abstraktne.
39. McKenney J. Uued vaatenurgad niatsiini kasutamisel lipiidide häirete ravis. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Kuva abstraktne.
40. HDL ja niatsiini kasutamise suurendamine. Apteekri kiri / väljakirjutaja kiri 2004; 20: 200504.
41. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI jt. Nikotiinamiidi manustamine diagrammi ajal: farmakokineetika, annuse suurendamine ja kliiniline toksilisus. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1995; 32: 1111-9. Kuva abstraktne.
42. Fatigante L, Ducci F, Cartei F jt. Karbogeen ja nikotiinamiid koos tavatu kiiritusraviga multiformse glioblastoomi korral: uus ravimeetod. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1997; 37: 499-504. Kuva abstraktne.
43. Miralbell R, Mornex F, Greiner R jt. Kiirendatud kiiritusravi, karbogeen ja nikotiinamiid multiformses glioblastoomis: Euroopa vähiuuringute ja -ravi organisatsiooni uuringu aruanne 22933. J Clin Oncol 199; 17: 3143-9. Kuva abstraktne.
44. Anon. Niatsiinamiidi monograafia. Alt Med Rev 2002; 7: 525-9. Kuva abstraktne.
45. Haslam RH, Dalby JT, Rademaker AW. Megavitamiinravi mõju tähelepanuhäiretega lastele. Pediatrics 1984; 74: 103-11.
46. Toidu- ja toitumisamet, Meditsiiniinstituut. Tiamini, riboflaviini, niatsiini, B6-vitamiini, folaadi, B12-vitamiini, pantoteenhappe, biotiini ja koliini dieedi võrdlusandmed. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Saadaval aadressil: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
47. Shalita AR, Smith JG, Parish LC jt. Põletikulise akne vulgarise ravis paikselt kasutatav nikotiinamiid võrreldes klindamütsiini geeliga. Int J Dermatol 1995; 34: 434-7. Kuva abstraktne.
48. McCarty MF, Russell AL. Niatsiinamiidravi osteoartriidi korral - kas see pärsib lämmastikoksiidi süntaasi induktsiooni kondrotsüütides interleukiin 1 poolt? Med Hypotheses 1999; 53: 350-60. Kuva abstraktne.
49. Jonas WB, Rapoza CP, Blair WF. Niatsiinamiidi mõju osteoartriidile: pilootuuring. Inflamm Res 1996; 45: 330-4. Kuva abstraktne.
50. Polo V, Saibene A, Pontiroli AE. Nikotiinamiid parandab insuliini sekretsiooni ja metaboolset kontrolli II tüüpi diabeedihaigetel, kellel on sekundaarsed sulfonüüluurea derivaatide puudulikkused. Acta Diabetol 1998; 35: 61-4. Kuva abstraktne.
51. Greenbaum CJ, Kahn SE, Palmer JP. Nikotiinamiidi mõju glükoosi metabolismile IDDM-i riskiga isikutel. Diabeet 1996; 45: 1631-4. Kuva abstraktne.
52. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Nikotiinamiidravi metaanalüüs hiljuti esinenud IDDM-ga patsientidel. Nikotiinamiidi proovitöötajad. Diabeedi hooldus 1996; 19: 1357-63. Kuva abstraktne.
53. Pozzilli P, Visalli N, Signore A jt. Nikotiinamiidi topeltpime uuring hiljuti algavas IDDM-is (IMDIAB III uuring). Diabetologia 1995; 38: 848-52. Kuva abstraktne.
54. Visalli N, Cavallo MG, Signore A jt. Mitmekeskuseline randomiseeritud uuring kahe erineva nikotiinamiidi annusega hiljuti esinenud I tüüpi diabeediga (IMDIAB VI) patsientidel. Diabeet Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Kuva abstraktne.
55. Pozzilli P, Visalli N, Cavallo MG jt. E-vitamiinil ja nikotiinamiidil on hiljutise insuliinisõltuva diabeedi korral sarnane toime beeta-rakkude jääkfunktsiooni säilitamisel. Eur J Endocrinol 1997; 137: 234-9. Kuva abstraktne.
56. Lampeter EF, Klinghammer A, Scherbaum WA jt. Deutsche Nicotinamide Intervention Study: katse ennetada 1. tüüpi diabeeti. Grupp DENIS. Diabeet 1998; 47: 980-4. Kuva abstraktne.
57. Elliott RB, Pilcheri CC, Fergusson DM, Stewart AW. Populatsioonipõhine strateegia insuliinisõltuva diabeedi ennetamiseks nikotiinamiidi abil. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 501-9. Kuva abstraktne.
58. Gale EA. 1. tüüpi diabeedi nikotiinamiidi uuringute teooria ja praktika. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 375-9. Kuva abstraktne.
59. Kolb H, Burkart V. Nikotiinamiid 1. tüüpi diabeedi korral. Toimemehhanism vaadati uuesti läbi. Diabeedihooldus 1999; 22: B16-20. Kuva abstraktne.
60. Ameerika Tervisesüsteemi Apteekrite Selts. ASHP terapeutilise positsiooni avaldus niatsiini ohutu kasutamise kohta düslipideemiate ravis. Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 2815-9. Kuva abstraktne.
61. Garg A, Grundy SM. Nikotiinhape düslipideemia ravina insuliinsõltumatu suhkurtõve korral. JAMA 1990; 264: 723-6. Kuva abstraktne.
62. Crouse JR III. Uued arengud niatsiini kasutamisel hüperlipideemia raviks: uued kaalutlused vana ravimi kasutamisel. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Kuva abstraktne.
63. Brenner A. Valitud B kompleksvitamiinide megadooside mõju hüperkineesiga lastele: pikaajalise järelkontrolliga kontrollitud uuringud. J Learn Disabil 1982; 15: 258–64. Kuva abstraktne.
64. Yates AA, Schlicker SA, kosilane CW. Toitumise võrdluskogused: uus alus soovituste saamiseks kaltsiumi ja sellega seotud toitainete, B-vitamiinide ja koliini kohta. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Kuva abstraktne.
65. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, toim. Kaasaegne toitumine tervise ja haiguste valdkonnas. 9. ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
66. Harvengt C, Desager JP. HDL-kolesterooli tõus normolipaemilistel subjektidel khelliinil: pilootuuring. Int J Clin Pharmacol Res 198; 3: 363-6. Kuva abstraktne.
67. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, toim. Goodman ja Gillman, The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9. väljaanne New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
68. McEvoy GK, toim. AHFS-i ravimiteave. Bethesda, MD: Ameerika Tervisesüsteemi Apteekrite Selts, 1998.
69. Blumenthal M, toim. Saksa Komisjoni täielikud E-monograafiad: taimsete ravimite terapeutiline juhend. Tõlk. S. Klein. Boston, MA: Ameerika botaanikanõukogu, 1998.

Viimati üle vaadatud - 10.05.2020