Kannabidiool (CBD)

Sisu

• Tõenäoliselt tõhus ...
• Ebapiisav tõendusmaterjal tõhususe hindamiseks ...
• Eriettevaatusabinõud ja hoiatused:

Kannabidiool on Cannabis sativa taime kemikaal, tuntud ka kui marihuaana või kanep. Cannabis sativa taimest on tuvastatud üle 80 kemikaali, mida nimetatakse kannabinoidideks. Kui delta-9-tetrahüdrokannabinool (THC) on marihuaana peamine toimeaine, siis kannabidiooli saadakse ka kanepist, mis sisaldab ainult väga väikestes kogustes THC-d.

2018. aasta põllumajanduse seaduseelnõu vastuvõtmine muutis kanepi ja kanepitoodete müümise USA-s seaduslikuks. Kuid see ei tähenda, et kõik kanepist saadud kannabidioolitooted oleksid seaduslikud. Kuna kannabidiooli on uuritud uue ravimina, ei saa seda seaduslikult lisada toitudesse ega toidulisanditesse. Samuti ei saa kannabidiooli lisada terapeutiliste väidetega turustatud toodetesse. Kannabidiooli saab lisada "kosmeetikatoodetesse" ja ainult siis, kui see sisaldab vähem kui 0,3% THC-d. Kuid turul on endiselt toidulisanditena märgistatud tooteid, mis sisaldavad kannabidiooli. Nendes toodetes sisalduvat kannabidiooli kogust ei märgita alati toote etiketil täpselt.

Kannabidiooli kasutatakse kõige sagedamini krambihäirete (epilepsia) korral. Seda kasutatakse ka ärevuse, valu, lihasehaiguste, mida nimetatakse düstooniaks, Parkinsoni tõveks, Crohni tõveks ja paljudeks muudeks haigusteks, kuid nende kasutusalade toetamiseks pole häid teaduslikke tõendeid.

Looduslike ravimite põhjalik andmebaas hindab efektiivsust teaduslike tõendite põhjal järgmise skaala järgi: efektiivne, tõenäoliselt tõhus, potentsiaalselt efektiivne, võib-olla ebaefektiivne, tõenäoliselt ebaefektiivne, ebaefektiivne ja ebapiisav tõendusmaterjal hindamiseks.

Tõhususe hinnangud KANNABIDIOL (CBD) on järgmised:

Tõenäoliselt tõhus ...

• Krambihäired (epilepsia). On näidatud, et spetsiifiline kannabidioolprodukt (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) vähendab krampe täiskasvanutel ja lastel, kellel on erinevad krampidega seotud seisundid. See toode on retseptiravim Draveti sündroomi, Lennox-Gastauti sündroomi või mugulaskleroosi kompleksist põhjustatud krampide raviks. Samuti on näidatud, et see vähendab krampe inimestel, kellel on Sturge-Weberi sündroom, palavikulise infektsiooniga seotud epilepsia sündroom (FIRES) ja spetsiifilised geneetilised häired, mis põhjustavad epilepsia entsefalopaatiat. Kuid seda tüüpi krambihoogude raviks pole seda heaks kiidetud. Seda toodet võetakse tavaliselt koos tavapäraste krambivastaste ravimitega. Mõningaid laboris valmistatud kannabidioolitooteid uuritakse ka epilepsia suhtes. Kuid uuringud on piiratud ja ükski neist toodetest ei ole retseptiravimina heaks kiidetud.

Ebapiisav tõendusmaterjal tõhususe hindamiseks ...

• Põletikuline soolehaigus (Crohni tõbi). Varasemad uuringud näitavad, et kannabidiooli võtmine ei vähenda Crohni tõvega täiskasvanute haiguse aktiivsust.
• Diabeet. Varasemad uuringud näitavad, et kannabidiooli võtmine ei paranda II tüüpi diabeediga täiskasvanutel vere glükoosisisalduse kontrolli.
• Liikumishäire, mida iseloomustavad tahtmatud lihaste kokkutõmbed (düstoonia). Pole selge, kas kannabidiool on düstooniale kasulik.
• Pärilik seisund, mida iseloomustavad õpiraskused (habras-X sündroom). Varasemad uuringud näitavad, et kannabidiooligeeli kasutamine võib vähendada habras X sündroomiga laste ärevust ja parandada käitumist.
• Seisund, mille korral siirdamine ründab keha (siiriku-peremeesorganismi haigus ehk GVHD). Transplantaadi-peremeesorganismi haigus on komplikatsioon, mis võib tekkida pärast luuüdi siirdamist. Varasemad uuringud on leidnud, et kannabidiooli võtmine iga päev, alustades 7 päeva enne luuüdi siirdamist ja jätkates 30 päeva pärast siirdamist, võib pikendada aega, mis kulub inimesel GVHD tekkeks.
• Pärilik ajukahjustus, mis mõjutab liikumisi, emotsioone ja mõtlemist (Huntingtoni tõbi). Varasemad uuringud näitavad, et kannabidiooli igapäevane tarvitamine ei paranda Huntingtoni tõve sümptomeid.
• Hulgiskleroos (MS). Varasemad uuringud näitavad, et kannabidioolipihusti kasutamine keele all võib parandada MS-ga inimeste valu ja lihaspinget.
• Heroiini, morfiini ja teiste opioidravimite ärajätmine. Varasemad uuringud näitavad, et 3-päevane kannabidiooli tarvitamine võib vähendada iha ja ärevust heroiinitarbimise häirega inimestel.
• Parkinsoni tõbi. Varasemad uuringud näitavad, et kannabidiool võib Parkinsoni tõvega inimestel vähendada ärevust ja psühhootilisi sümptomeid.
• Skisofreenia. Varasemad uuringud näitavad, et kannabidiooli võtmine parandab skisofreeniaga inimeste sümptomeid ja heaolu.
• Suitsetamisest loobumine. Varasemad uuringud näitavad, et kannabidiooli inhalaatoriga ühe nädala jooksul sissehingamine võib vähendada suitsetajate suitsetatavate sigarettide arvu.
• Ärevuse tüüp, mida tähistab hirm mõnes või kõigis sotsiaalsetes tingimustes (sotsiaalne ärevushäire). Varasemad uuringud näitavad, et kannabidiool võib selle häirega inimestel ärevust parandada. Kuid pole selge, kas see aitab ärevust vähendada avaliku esinemise ajal.
• Rühm valulikke seisundeid, mis mõjutavad lõualuu liigest ja lihaseid (temporomandibulaarsed häired või TMD). Varasemad uuringud näitavad, et kannabidiooli sisaldava õli nahale kandmine võib TMD-ga inimestel valu vähendada.
• Närvikahjustused kätes ja jalgades (perifeerne neuropaatia).
• Bipolaarne häire.
• Unetus.
• Muud tingimused.

Kannabidiooli tõhususe hindamiseks nende kasutusalade jaoks on vaja rohkem tõendeid.

Kannabidioolil on aju mõju. Nende mõjude täpne põhjus pole selge. Tundub, et kannabidiool takistab ajus kemikaali lagunemist, mis mõjutab valu, meeleolu ja vaimset funktsiooni. Selle kemikaali lagunemise ärahoidmine ja selle taseme tõstmine veres näib vähendavat psühhootilisi sümptomeid, mis on seotud selliste haigustega nagu skisofreenia. Kannabidiool võib blokeerida ka delta-9-tetrahüdrokannabinooli (THC) psühhoaktiivseid mõjusid. Samuti näib, et kannabidiool vähendab valu ja ärevust.

Suu kaudu manustamisel: Kannabidiool on VÕIMALIKULT OHUTU suu kaudu manustamisel või sobivalt keele alla pihustamisel. Kannabidiooli annustes kuni 300 mg päevas on suu kaudu manustatud ohutult kuni 6 kuud. Suuremaid annuseid 1200-1500 mg päevas on suu kaudu võetud ohutult kuni 4 nädalat. Kannabidiooliravim (Epidiolex) on lubatud suu kaudu manustada annustes kuni 25 mg / kg päevas. Keele alla kantud kannabidiooli pihustid on kasutatud annustes 2,5 mg kuni 2 nädalat.

Mõned kannabidiooli teatatud kõrvaltoimed on suukuivus, madal vererõhk, kerge peapööritus ja unisus. Mõnel patsiendil on teatatud ka maksakahjustuse tunnustest, kuid see on vähem levinud.

Nahale kandmisel: Pole piisavalt usaldusväärset teavet, et teada saada, kas kannabidiool on ohutu või millised võivad olla kõrvaltoimed.

Eriettevaatusabinõud ja hoiatused:

Rasedus ja imetamine: Kannabidiool on VÕIMALIKULT TURVALIK kasutada, kui olete rase või toidate last rinnaga. Kannabidiooli sisaldavad tooted võivad olla saastunud muude koostisosadega, mis võivad olla lootele või imikule kahjulikud. Hoidke ohutust ja vältige kasutamist.

Lapsed: Retseptiga valmistatud kannabidiool (Epidiolex) on VÕIMALIKULT OHUTU suu kaudu manustatuna annustes kuni 25 mg / kg päevas. See toode on lubatud kasutamiseks teatud 1-aastastel ja vanematel lastel.

Maksahaigus: Maksahaigusega inimestel võib olla vaja kasutada väiksemaid kannabidiooli annuseid kui tervetel patsientidel.

Parkinsoni tõbi: Mõned varajased uuringud näitavad, et kannabidiooli suurte annuste võtmine võib mõnel Parkinsoni tõvega inimesel lihaste liikumist ja värisemist halvendada.

Mõõdukas

Olge selle kombinatsiooniga ettevaatlik.

Brivaratsetaam (Briviact)

Organism muudab ja lagundab brivaratsetaami. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti keha brivaratsetaami lagundab. See võib suurendada brivaratsetaami taset kehas.

Karbamasepiin (Tegretol)

Keha muudab ja lagundab karbamasepiini. Kannabidiool võib vähendada, kui kiiresti keha karbamasepiini lagundab. See võib suurendada karbamasepiini taset kehas ja suurendada selle kõrvaltoimeid.

Clobazam (Onfi)

Klobasaami muudab ja lagundab maks. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti maks klobasaami lagundab. See võib suurendada klobasaami toimet ja kõrvaltoimeid.

Eslikarbasepiin (Aptiom)

Keha muudab eslikarbasepiini ja lagundab seda. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti organism eslikarbasepiini lagundab. See võib suurendada eslikarbasepiini taset kehas väikese koguse võrra.

Everoliimus (Zostress)

Keha muudab ja lagundab everoliimust. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti organism everoliimust lagundab. See võib suurendada everoliimuse taset kehas.

Liitium

Suuremate kannabidiooli annuste võtmine võib suurendada liitiumitaset. See võib suurendada liitiumtoksilisuse riski.

Maksa muudetud ravimid (tsütokroom P450 1A1 (CYP1A1) substraadid)

Mõnda ravimit muudab ja lagundab maks. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti maks mõned ravimid lagundab. Teoreetiliselt võib kannabidiooli kasutamine koos mõne maksa poolt lagundatava ravimiga suurendada mõne ravimi toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kannabidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mingeid ravimeid, mida maks muudab.

Mõned maksa poolt muudetud ravimid hõlmavad kloroksasooni (Lorzone) ja teofülliini (Theo-Dur, teised).

Maksa muudetud ravimid (tsütokroom P450 1A2 (CYP1A2) substraadid)

Mõnda ravimit muudab ja lagundab maks. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti maks mõned ravimid lagundab. Teoreetiliselt võib kannabidiooli kasutamine koos mõne maksa poolt lagundatava ravimiga suurendada mõne ravimi toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kannabidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mingeid ravimeid, mida maks muudab.

Mõned maksa poolt muudetud ravimid hõlmavad amitriptüliini (Elavil), haloperidooli (Haldol), ondansetrooni (Zofran), propranolooli (Inderal), teofülliini (Theo-Dur, teised), verapamiili (Calan, Isoptin jt).

Maksa muudetud ravimid (tsütokroom P450 1B1 (CYP1B1) substraadid)

Mõnda ravimit muudab ja lagundab maks. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti maks mõned ravimid lagundab. Teoreetiliselt võib kannabidiooli kasutamine koos mõne maksa poolt lagundatava ravimiga suurendada mõne ravimi toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kannabidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mingeid ravimeid, mida maks muudab.

Mõned maksa poolt muudetud ravimid hõlmavad teofülliini (Theo-Dur, teised), omeprasooli (Prilosec, Omesec), klosapiini (Clozaril, FazaClo), progesterooni (Prometrium, teised), lansoprasooli (Prevacid), flutamiidi (Eulexin), oksaliplatiini (Eloxatin) ), erlotiniib (Tarceva) ja kofeiin.

Maksa muudetud ravimid (tsütokroom P450 2A6 (CYP2A6) substraadid)

Mõnda ravimit muudab ja lagundab maks. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti maks mõned ravimid lagundab. Teoreetiliselt võib kannabidiooli kasutamine koos mõne maksa poolt lagundatava ravimiga suurendada mõne ravimi toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kannabidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mingeid ravimeid, mida maks muudab.

Mõned maksa poolt muudetud ravimid hõlmavad nikotiini, kloormetiasooli (Heminevrin), kumariini, metoksüfluraani (Penthrox), halotaani (Fluothane), valproehapet (Depacon), disulfiraami (Antabuse) ja teisi.

Maksa muudetud ravimid (tsütokroom P450 2B6 (CYP2B6) substraadid)

Mõnda ravimit muudab ja lagundab maks. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti maks mõned ravimid lagundab. Teoreetiliselt võib kannabidiooli kasutamine koos mõne maksa poolt lagundatava ravimiga suurendada mõne ravimi toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kannabidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mingeid ravimeid, mida maks muudab.

Mõned maksa poolt muudetud ravimid hõlmavad ketamiini (Ketalar), fenobarbitaali, orfenadriini (Norflex), sekobarbitaali (Seconal) ja deksametasooni (Decadron).

Maksa muudetud ravimid (tsütokroom P450 2C19 (CYP2C19) substraadid)

Mõnda ravimit muudab ja lagundab maks. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti maks mõned ravimid lagundab. Teoreetiliselt võib kannabidiooli kasutamine koos mõne maksa poolt lagundatava ravimiga suurendada mõne ravimi toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kannabidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mingeid ravimeid, mida maks muudab.

Mõned maksa poolt muudetud ravimid hõlmavad prootonpumba inhibiitoreid, sealhulgas omeprasool (Prilosec), lansoprasool (Prevacid) ja pantoprasool (Protonix); diasepaam (Valium); karisoprodool (Soma); nelfinaviir (Viracept); ja teised.

Maksa muudetud ravimid (tsütokroom P450 2C8 (CYP2C8) substraadid)

Mõnda ravimit muudab ja lagundab maks. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti maks mõned ravimid lagundab. Teoreetiliselt võib kannabidiooli kasutamine koos mõne maksa poolt lagundatava ravimiga suurendada mõne ravimi toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kannabidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mingeid ravimeid, mida maks muudab.
Mõned maksa poolt muudetud ravimid hõlmavad amiodarooni (Cordarone), karbamasepiini (Tegretol), klorokiini (Aralen), diklofenaki (Voltaren), paklitakseeli (Taxol), repagliniidi (Prandin) jt.

Maksa muudetud ravimid (tsütokroom P450 2C9 (CYP2C9) substraadid)

Mõnda ravimit muudab ja lagundab maks. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti maks mõned ravimid lagundab. Teoreetiliselt võib kannabidiooli kasutamine koos mõne maksa poolt lagundatava ravimiga suurendada mõne ravimi toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kannabidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mingeid ravimeid, mida maks muudab.

Mõned maksa poolt muudetud ravimid hõlmavad mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (MSPVA-d), nagu diklofenak (Cataflam, Voltaren), ibuprofeen (Motrin), meloksikaam (Mobic), piroksikaam (Feldene) ja tselekoksiib (Celebrex); amitriptüliin (Elavil); varfariin (Coumadin); glipisiid (glükotrool); losartaan (Cozaar); ja teised.

Maksa muudetud ravimid (tsütokroom P450 2D6 (CYP2D6) substraadid)

Mõnda ravimit muudab ja lagundab maks. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti maks mõned ravimid lagundab. Teoreetiliselt võib kannabidiooli kasutamine koos mõne maksa poolt lagundatava ravimiga suurendada mõne ravimi toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kannabidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mingeid ravimeid, mida maks muudab.

Mõned maksa poolt muudetud ravimid hõlmavad amitriptüliini (Elavil), kodeiini, desipramiini (Norpramin), flekainiidi (Tambocor), haloperidooli (Haldol), imipramiini (Tofranil), metoprolooli (Lopressor, Toprol XL), ondansetrooni (Zofran), paroksetiini (Paxil) ), risperidoon (Risperdal), tramadool (Ultram), venlafaksiin (Effexor) ja teised.

Maksa muudetud ravimid (tsütokroom P450 3A4 (CYP3A4) substraadid)

Mõnda ravimit muudab ja lagundab maks. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti maks mõned ravimid lagundab. Teoreetiliselt võib kannabidiooli kasutamine koos mõne maksa poolt lagundatava ravimiga suurendada mõne ravimi toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kannabidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mingeid ravimeid, mida maks muudab.

Mõned maksa poolt muudetud ravimid on alprasolaam (Xanax), amlodipiin (Norvasc), klaritromütsiin (Biaxin), tsüklosporiin (Sandimmune), erütromütsiin, lovastatiin (Mevacor), ketokonasool (Nizoral), itrakonasool (Sporanox), feksofenadiin ( (Halcion), verapamiil (Calan, Isoptin) ja paljud teised.

Maksa muudetud ravimid (tsütokroom P450 3A5 (CYP3A5) substraadid)

Mõnda ravimit muudab ja lagundab maks. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti maks mõned ravimid lagundab. Teoreetiliselt võib kannabidiooli kasutamine koos mõne maksa poolt lagundatava ravimiga suurendada mõne ravimi toimet ja kõrvaltoimeid. Enne kannabidiooli kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mingeid ravimeid, mida maks muudab.

Mõned maksa poolt muudetud ravimid hõlmavad testosterooni, progesterooni (Endometrin, Prometrium), nifedipiini (Adalat CC, Procardia XL), tsüklosporiini (Sandimmune) ja teisi.

Maksa muudetud ravimid (glükuroneeritud ravimid)

Mõnda ravimit muudab ja lagundab maks. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti maks mõned ravimid lagundab. Kannabidiooli võtmine koos mõnede maksas lagundatavate ravimitega võib suurendada nende ravimite toimet ja kõrvaltoimeid.
Mõned neist maksa poolt muudetud ravimitest hõlmavad atsetaminofeeni (tylenool, teised) ja oksasepaami (Serax), haloperidooli (Haldol), lamotrigiini (Lamictal), morfiini (MS Contin, Roxanol), zidovudiini (AZT, Retrovir) ja teisi.

Ravimid, mis vähendavad teiste ravimite jaotumist maksas (tsütokroom P450 2C19 (CYP2C19) inhibiitorid)

Kannabidiool lagundatakse maksas. Mõned ravimid võivad vähendada kannabidiooli lagunemise kiirust. Kannabidiooli võtmine koos nende ravimitega võib suurendada kannabidiooli toimet ja kõrvaltoimeid.
Mõned ravimid, mis võivad vähendada kannabidiooli lagunemist maksas, on tsimetidiin (Tagamet), fluvoksamiin (Luvox), omeprasool (Prilosec); tiklopidiin (Ticlid), topiramaat (Topamax) ja teised.

Ravimid, mis vähendavad teiste ravimite lagunemist maksas (tsütokroom P450 3A4 (CYP3A4) inhibiitorid)

Kannabidiool lagundatakse maksas. Mõned ravimid võivad vähendada kannabidiooli lagunemise kiirust. Kannabidiooli võtmine koos nende ravimitega võib suurendada kannabidiooli toimet ja kõrvaltoimeid.
Mõned ravimid, mis võivad vähendada kannabidiooli lagunemise kiirust, on amiodaroon (Cordarone), klaritromütsiin (Biaxin), diltiaseem (Cardizem), erütromütsiin (E-müütsiin, erütrotsiin), indinaviir (Crixivan), ritonaviir (Norvir), sakvinaviir (Fortovase) , Invirase) ja paljud teised.

Ravimid, mis suurendavad teiste ravimite jaotumist maksas (tsütokroom P450 3A4 (CYP3A4) indutseerijad)

Kannabidiool lagundatakse maksas. Mõned ravimid võivad suurendada seda, kui kiiresti maks kannabidiooli lagundab. Kannabidiooli võtmine koos nende ravimitega võib vähendada kannabidiooli toimet.
Mõned neist ravimitest hõlmavad karbamasepiini (Tegretol), fenobarbitaali, fenütoiini (Dilantin), rifampiini, rifabutiini (Mycobutin) ja teisi.

Ravimid, mis suurendavad teiste ravimite jaotumist maksas (tsütokroom P450 2C19 (CYP2C19) indutseerijad)

Kannabidiool lagundatakse maksas. Mõned ravimid võivad suurendada seda, kui kiiresti maks kannabidiooli lagundab. Kannabidiooli võtmine koos nende ravimitega võib vähendada kannabidiooli toimet.
Mõned ravimid, mis võivad suurendada kannabidiooli lagunemist maksas, hõlmavad karbamasepiini (Tegretol), prednisooni (Deltasone) ja rifampiini (Rifadin, Rimactane).

Metadoon (dolofiin)

Metadoon lagundatakse maksas. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti maks metadooni lagundab. Kannabidiooli võtmine koos metadooniga võib suurendada metadooni toimet ja kõrvaltoimeid.

Rufinamiid (banzel)

Keha muudab ja lagundab rufinamiidi. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti organism rufinamiidi lagundab. See võib rufinamiidi taset kehas veidi suurendada.

Sedatiivsed ravimid (kesknärvisüsteemi pärssivad ravimid)

Kannabidiool võib põhjustada unisust ja unisust. Unisust põhjustavaid ravimeid nimetatakse rahustiteks. Kannabidiooli võtmine koos rahustavate ravimitega võib põhjustada liiga palju unisust.

Mõnede rahustavate ravimite hulka kuuluvad bensodiasepiinid, pentobarbitaal (Nembutal), fenobarbitaal (Luminal), secobarbitaal (Seconal), tiopentaal (Pentothal), fentanüül (Duragesic, Sublimaze), morfiin, propofool (Diprivan) ja teised.

Siroliimus (Rapamune)

Organism muudab ja lagundab siroliimust. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti organism siroliimust lagundab. See võib suurendada siroliimuse taset kehas.

Stiripentool (Diacomit)

Stiripentool muutub ja lagundatakse organismi poolt. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti organism stiripentooli lagundab. See võib suurendada stiripentooli taset kehas ja suurendada selle kõrvaltoimeid.

Takroliimus (Prograf)

Keha muudab ja lagundab takroliimust. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti keha takroliimust lagundab. See võib suurendada takroliimuse taset kehas.

Topiramaat (Tompamax)

Organism muudab ja lagundab topiramaati. Kannabidiool võib väheneda, kui kiiresti keha topiramaati lagundab. See võib suurendada topiramaadi taset kehas väikese koguse võrra.

Valproaat

Valproehape võib põhjustada maksakahjustusi. Kannabidiooli võtmine koos valproehappega võib suurendada maksakahjustuse võimalust. Võimalik, et tuleb lõpetada kannabidiooli ja / või valproehappe manustamine või vähendada annust.

Varfariin

Kannabidiool võib suurendada varfariini taset, mis võib suurendada verejooksu riski. Võimalik, et tuleb lõpetada kannabidiooli ja / või varfariini kasutamine või vähendada annust.

Zonisamiid

Keha muudab zonisamiidi ja lagundab seda. Kannabidiool võib vähendada, kui kiiresti keha zonisamiidi lagundab. See võib suurendada zonisamiidi taset kehas väikese koguse võrra.

Rahustavate omadustega ravimtaimed ja toidulisandid

Kannabidiool võib põhjustada unisust või unisust. Selle kasutamine koos teiste sama toimega ürtide ja toidulisanditega võib põhjustada liiga palju unisust. Mõned neist ravimtaimedest ja toidulisanditest hõlmavad kalmust, California moonit, kassikat, humalat, Jamaica dogwoodit, kava, L-trüptofaani, melatoniini, salvei, SAMe, naistepuna, sassafrasid, skullcapit ja teisi.

Alkohol (etanool)

Kannabidiooli tarvitamine koos alkoholiga suurendab organismis imenduvat kannabidiooli kogust. See võib suurendada kannabidiooli toimet ja kõrvaltoimeid.

Rasvad ja rasva sisaldavad toidud

Kannabidiooli võtmine toiduga, mis sisaldab palju rasva või sisaldab vähemalt rasva, suurendab organismis imenduva kanabidiooli hulka. See võib suurendada kannabidiooli toimet ja kõrvaltoimeid.

Piim

Kannabidiooli võtmine piimaga suurendab organismi imenduva kanabidiooli hulka. See võib suurendada kannabidiooli toimet ja kõrvaltoimeid.

Teadusuuringutes on uuritud järgmisi annuseid:

TÄISKASVANUD

SUU JÄRGI:

• Epilepsia korral: Kasutatud on retseptiga väljaantud kannabidioolit (Epidiolex). Lennox-Gastauti sündroomi ja Draveti sündroomi soovitatav algannus on 2,5 mg / kg kaks korda päevas (5 mg / kg päevas). Ühe nädala pärast saab annust suurendada 5 mg / kg-ni kaks korda päevas (10 mg / kg / päevas). Kui inimene sellele annusele ei reageeri, on soovitatav maksimaalne annus 10 mg / kg kaks korda päevas (20 mg / kg päevas). Tuberkuloosskleroosi kompleksi soovitatav algannus on 2,5 mg / kg kaks korda päevas (5 mg / kg päevas). Vajadusel võib seda suurendada nädalaste intervallidega, maksimaalselt 12,5 mg / kg kaks korda päevas (25 mg / kg / päevas). Puuduvad kindlad teaduslikud tõendid selle kohta, et retseptita retseptiravimid on kasulikud epilepsia korral.

LAPSED

SUU JÄRGI:

• Epilepsia korral: Kasutatud on retseptiravimiga valmistatud kannabidioolit (Epidiolex). Lennox-Gastauti sündroomi ja Draveti sündroomi soovitatav algannus on 2,5 mg / kg kaks korda päevas (5 mg / kg päevas). Ühe nädala pärast võib annust suurendada 5 mg / kg-ni kaks korda päevas (10 mg / kg / päevas). Kui inimene sellele annusele ei reageeri, on soovitatav maksimaalne annus 10 mg / kg kaks korda päevas (20 mg / kg päevas). Tuberkuloosskleroosi kompleksi soovitatav algannus on 2,5 mg / kg kaks korda päevas (5 mg / kg päevas). Vajadusel võib seda suurendada nädalaste intervallidega, maksimaalselt kuni 12,5 mg / kg kaks korda päevas (25 mg / kg / päevas). Puuduvad kindlad teaduslikud tõendid selle kohta, et retseptita retseptiravimid on kasulikud epilepsia korral.

2 - [(1R, 6R) -3-metüül-6-prop-1-een-2-üültsükloheks-2-een-1-üül] -5-pentüülbenseen-1,3-diool, CBD.

Selle artikli kirjutamise kohta lisateabe saamiseks vaadake palun Looduslike ravimite põhjalik andmebaas metoodika.

1. Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, Bonthius DJ. Ravimite ja ravimite koostoimed kannabidiooli ja liitiumiga. Lapse Neurol Avatud. 2020; 7: 2329048X20947896. Kuva abstraktne.
2. Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A. Sünteetiliste kannabidiooli suukaudsete preparaatide farmakokineetiline uurimine tervetel vabatahtlikel. Eur J Pharm Biopharm. 2020; 154: 108-115. Kuva abstraktne.
3. Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M. Sisu versus etiketinõuded kannabidiooli (CBD) sisaldavatele toodetele, mis on saadud Mississippi osariigi kaubanduspunktidest. J Dieetivarustus. 2020; 17: 599-607. Kuva abstraktne.
4. McGuire P, Robson P, Cubala WJ jt. Kannabidiool (CBD) skisofreenia täiendava ravina: mitmekeskuseline juhuslik kontrollitud uuring. Am J psühhiaatria. 2018; 175: 225-231. Kuva abstraktne.
5. Cortopassi J. Varfariini annuse kohandamine on vajalik pärast kannabidiooli alustamist ja tiitrimist. Am J Tervisesüst Pharm. 2020; 77: 1846-1851. Kuva abstraktne.
6. Bloomfield MAP, Green SF, Hindocha C jt. Ägeda kannabidiooli mõju aju verevoolule ja selle seos mäluga: magnetresonantstomograafia uuring arteriaalse spinniga. J Psychopharmacol. 2020; 34: 981-989. Kuva abstraktne.
7. Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J jt. Suukaudsete kannabidioolirikaste kanepiekstraktide kõrvaldamine epilepsiaga lastel. Clin Pharmacokinet. 2020. vaade abstraktsele.
8. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K. Kannabidiooli (CBD) järsk eemaldamine: randomiseeritud uuring. Epilepsia käitumine. 2020; 104 (Pt A): 106938. Kuva abstraktne.
9. McNamara NA, Dang LT, Sturza J jt. Trombotsütopeenia lastel, kes saavad samaaegselt kannabidiooli ja valproehapet. Epilepsia. 2020. vaade abstraktsele.
10. Rianprakaisang T, Gerona R, Hendrickson RG. Lastepatsiendile antud sünteetilise kannabinoidiga AB-FUBINACA saastunud kaubanduslik kannabidiooliõli. Clin Toxicol (Phila). 2020; 58: 215-216. Kuva abstraktne.
11. Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K. 1. etapp, avatud etikett, farmakokineetiline uuring, et uurida võimalike ravimite ja ravimite koostoimeid klobasami, stiripentooli või valproaadi ja kannabidiooli vahel tervislikel subjektidel. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019; 8: 1009-1031. Kuva abstraktne.
12. Miller I, Scheffer IE, Gunning B jt. Suukaudse lisakannabidiooli ja platseebo annusest sõltuv mõju krampide esinemissagedusele Draveti sündroomis: juhuslik kliiniline uuring. JAMA Neurol. 2020; 77: 613-621. Kuva abstraktne.
13. Lattanzi S, Trinka E, Striano P jt. Kannabidiooli efektiivsus ja klobasaami staatus: süsteemne ülevaade ja metaanalüüs. Epilepsia. 2020; 61: 1090-1098. Kuva abstraktne.
14. Hobbs JM, Vazquez AR, Remijan ND jt. Kahe suukaudse kannabidioolpreparaadi farmakokineetika ja ägeda põletikuvastase potentsiaali hindamine tervetel täiskasvanutel. Phytother Res. 2020; 34: 1696-1703. Kuva abstraktne.
15. Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krueger D, Franz DN. Kannabidiool suurendab tuberoosse skleroosi kompleksiga patsientidel rapamütsiini inhibiitorite taseme mehaanilist eesmärki. Pediatr Neurol. 2020; 105: 59–61. Kuva abstraktne.
16. de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E. Kannabidiooli ja ravimikanepi efektiivsus ja kõrvaltoimete profiil raviresistentse epilepsia korral: süstemaatiline ülevaade ja metaanalüüs. Epilepsia käitumine. 2020; 102: 106635. Kuva abstraktne.
17. Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T. Kannabidiooli mõju karbamasepiini farmakokineetikale rottidel. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020. vaade abstraktsele.
18. Crockett J, Critchley D, Tayo B, Berwaerts J, Morrison G. 1. faasi randomiseeritud farmakokineetiline uuring erinevate söögikoostiste, täispiima ja alkoholi mõju kohta kannabidiooli ekspositsioonile ja ohutusele tervetel isikutel. Epilepsia. 2020; 61: 267-277. Kuva abstraktne.
19. Chesney E, Oliver D, Green A jt. Kannabidiooli kahjulikud mõjud: randomiseeritud kliiniliste uuringute süstemaatiline ülevaade ja metaanalüüs. Neuropsühhofarmakoloogia. 2020. vaade abstraktsele.
20. Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM jt. II faasi randomiseeritud uuring, et uurida farmakokineetiliste ravimite ja ravimite koostoimete potentsiaali koos stiripentooli või valproaadiga kombinatsioonis kannabidiooliga epilepsiaga patsientidel. Kesknärvisüsteemi ravimid. 2020; 34: 661-672. Kuva abstraktne.
21. Bass J, Linz DR. Kannabidiooli kummide allaneelamise toksilisuse juhtum. Cureus. 2020; 12: e7688. Kuva abstraktne.
22. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Kannabidiool ja (-) Delta9-tetrahüdrokannabinool on neuroprotektiivsed antioksüdandid. Proc. Natl. Acad. Sci. US A. 1998; 95: 8268-73. Kuva abstraktne.
23. Hacke ACM, Lima D, de Costa F jt. A-tetrahüdrokannabinooli ja kannabidiooli antioksüdatiivse toime uurimine Cannabis sativa ekstraktides. Analüütik. 2019; 144: 4952-4961. Kuva abstraktne.
24. Madden K, Tanco K, Bruera E. kliiniliselt oluline ravimite ja ravimite koostoime metadooni ja kannabidiooli vahel. Pediaatria. 2020; e20193256. Kuva abstraktne.
25. Hazekamp A. Probleemid CBD õliga. Med Kanepikanepinoidid. 2018 juuni; 1: 65–72.
26. Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. Kohaliku kannabidiooliõli efektiivsus alumiste äärmuste perifeerse neuropaatia sümptomaatilises leevenduses. Curr Pharm Biotechnol. 2019 detsember 1. Kuva abstraktne.
27. de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V jt. Ägeda kannabidiooli manustamise mõju ärevusele ja värisemisele, mis on põhjustatud Parkinsoni tõvega patsientide simuleeritud avaliku esinemise testist. J Psychopharmacol. 2020 7. jaanuar: 269881119895536. Kuva abstraktne.
28. Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K jt. Transdermaalse kannabidiooli manustamise müorelaksantne toime TMD-ga patsientidel: juhuslik, topeltpime uuring. J Clin Med. 2019 6. november; 8. pii: E1886. Kuva abstraktne.
29. Masataka N. Korduva kannabidioolravi anksiolüütiline toime sotsiaalse ärevushäirega teismelistel. Front Psychol. 2019 8. november; 10: 2466. Kuva abstraktne.
30. Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R jt. Lühiajalise kannabidioolravi mõju reageerimisele sotsiaalsele stressile subjektidel, kellel on kliiniliselt kõrge psühhoosi tekkimise oht. Psühhofarmakoloogia (Berl). 2020 8. jaanuar.
31. Hussain SA, Dlugos DJ, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R. Sünteetiline farmatseutiline kannabidiool tulekindlate infantiilsete spasmide raviks: 2. keskuse 2. keskuse uuring. Epilepsia käitumine. 2020 jaanuar; 102: 106826. Kuva abstraktne.
32. Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Sünteetilise kannabidiooli efektiivsus ja tolerantsus ravimiresistentse epilepsia ravis. Esiosa Neurol. 2019. aasta 10. detsember; 10: 1313. Kuva abstraktne.
33. "GW Pharmaceuticals plc ja selle USA tütarettevõte Greenwich Biosciences, Inc. teatavad, et EPIDIOLEX® (kannabidiooli) suukaudne lahus on kavandatud ja enam ei ole kontrollitav aine." GW Pharmaceuticals, 6. aprill 2020. http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. Pressiteade.
34. Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T. Kannabidiool interakteerub märkimisväärselt mugulaskleroosi kompleksiga patsiendi Everoliimus-aruandega. Neuropeedia. 2019. vaade abstraktsele.
35. FDA tarbijate värskendused: mida peaksite teadma kanepi, sealhulgas CBD kasutamise kohta raseduse või rinnaga toitmise ajal. U. S. Toidu- ja Ravimiamet (FDA). Oktoober 2019. Saadaval aadressil: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-should-know-about-using-cannabis-including-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding.
36. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G. 1. faas, avatud etikett, paralleelgrupp, üheannuseline uuring kannabidiooli (CBD) farmakokineetika ja ohutus kerge kuni raske maksakahjustusega katsealustel. J Clin Pharmacol. 2019; 59: 1110-1119. Kuva abstraktne.
37. Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM jt. Kõrgemat kannabidiooli taset plasmas seostatakse parema krambivastusega pärast ravi farmatseutilise kvaliteediga kannabidiooliga. Epilepsia käitumine. 2019; 95: 131-136. Kuva abstraktne.
38. Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA jt. Kannabidiooli (CBD) mõju madalsageduslikule aktiivsusele ja funktsionaalsele ühenduvusele ajus täiskasvanute autismispektri häirega ja ilma. J Psychopharmacol. 2019: 269881119858306. Kuva abstraktne.
39. Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B jt. Kannabidiooli mõju aju ergutus- ja pärssimissüsteemidele; randomiseeritud platseebokontrollitud üheannuseline uuring magnetresonantsspektroskoopia ajal täiskasvanutel nii autismispektri häirega kui ka ilma. Neuropsühhofarmakoloogia. 2019; 44: 1398-1405. Kuva abstraktne.
40. Patrician A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T jt. Suukaudse kannabidiooli uue manustamisviisi uurimine tervislikel subjektidel: randomiseeritud, topeltpimedas, platseebokontrolliga farmakokineetika uuring. Adv Ther. 2019. vaade abstraktsele.
41. Martin RC, Gaston TE, Thompson M jt. Kognabiinfunktsioon pärast pikaajalist kannabidiooli kasutamist täiskasvanutel, kellel on raviresistentne epilepsia. Epilepsia käitumine. 2019; 97: 105-110. Kuva abstraktne.
42. Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR. Tõendid kannabidiooli ja takroliimuse kliiniliselt olulise koostoime kohta. Am J siirdamine. 2019; 19: 2944-2948. Kuva abstraktne.
43. Laux LC, Bebin EM, Checketts D jt. Kannabidiooli pikaajaline ohutus ja efektiivsus lastel ja täiskasvanutel, kellel on raviresistentne Lennox-Gastauti sündroom või Draveti sündroom: laiendatud juurdepääsu programmi tulemused. Epilepsia Res. 2019; 154: 13–20. Kuva abstraktne.
44. Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C. Uudne isemulgeeriv ravimite kohaletoimetamise süsteem (SEDDS), mis põhineb VESIsorb Formulation Technology'il, parandades kannabidiooli suukaudset biosaadavust tervislikel subjektidel. Molekulid. 2019; 24. pii: E2967. Kuva abstraktne.
45. Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Kannabidiooli mõju brivaratsetaami tasemele plasmas. Epilepsia. 2019; 60: e74-e77. Kuva abstraktne.
46. Heussler H, Cohen J, Silove N jt. 1/2 faas, transdermaalse kannabidiooli (ZYN002) ohutuse, talutavuse ja efektiivsuse avatud hindamine laste habras X sündroomi raviks. J Neurodevi häire. 2019; 11: 16. Kuva abstraktne.
47. Couch DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O’Sullivan SE. Palmitoüületanoolamiid ja kannabidiool takistavad inimese soolestiku põletikust põhjustatud hüperpermeabiilsust in vitro ja In Vivo-A randomiseeritud, platseebokontrolliga, topeltpimedas kontrollitud uuringus. Põletiku soole dis. 2019; 25: 1006-1018. Kuva abstraktne.
48. Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE jt. Toidu mõju kannabidiooli suukaudsete kapslite farmakokineetikale refraktaarse epilepsiaga täiskasvanud patsientidel. Epilepsia. 2019 august; 60: 1586-1592. Kuva abstraktne.
49. Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC jt. Kannabidiooli (CBD) sisaldus aurustatud kanepis ei hoia ära tetrahüdrokannabinooli (THC) põhjustatud juhtimis- ja tunnetushäireid. Psühhofarmakoloogia (Berl). 2019; 236: 2713-2724. Kuva abstraktne.
50. Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV jt. Samaaegselt manustatud kannabidiool ja klobasaam: prekliinilised tõendid nii farmakodünaamiliste kui ka farmakokineetiliste koostoimete kohta. Epilepsia. 2019. vaade abstraktsele.
51. Marinoli tooteinfo. AbbVie. Põhja-Chicago, IL 60064. August 2017.Saadaval aadressil: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
52. Epidiolex (kannabidiool) ravimi väljakirjutamise teave Greenwich Biosciences, Inc., Carlsbad, CA, 2019. Saadaval aadressil: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribing_Information.pdf (vaadatud 9.5.2019)
53. FDA voliniku Scot Gottliebi, M. D., avaldus põllumajanduse täiustamise seaduse allkirjastamise ja ameti kanepit ja kanepist saadud ühendeid sisaldavate toodete reguleerimise kohta. USA toidu- ja ravimiameti veebisait. Saadaval aadressil: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys. (Vaadatud 7. mail 2019).
54. Põllumajanduse parandamise seadus, S. 10113, 115. kong. või S. 12619, 115. kong. .
55. Uimastitõrje administratsioon, justiitsministeerium. Kontrollitavate ainete nimekirjad: teatavate FDA heakskiidetud kannabidiooli sisaldavate ravimite paigutamine V nimekirja; Vastav muudatus loanõuetes. Lõplik tellimus. Fed Regist. 2018. aasta 28. september; 83: 48950-3. Kuva abstraktne.
56. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B jt. Kannabidiooli (CBD) potentsiaalse hindamise kuritarvitamine meelelahutuslike mitme uimasti kasutajate seas: randomiseeritud, topeltpime, kontrollitud uuring. Epilepsia käitumine. 2018 november; 88: 162-171. doi: 10.1016 / j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018 oktoober 2. Vaade abstraktsele.
57. Devinsky O, Verducci C, Thiele EA jt. Kõrgelt puhastatud CBD (Epidiolex®) avatud kasutamine CDKL5 puudulikkuse häire ning Aicardi, Dup15q ja Doose sündroomidega patsientidel. Epilepsia käitumine. 2018 september; 86: 131-137. Epub 2018 juuli 11. Kuva abstraktne.
58. Szaflarski JP, Bebin EM, Cutter G, DeWolfe J jt. Kannabidiool parandab krampide esinemissagedust ja raskust ning vähendab kõrvaltoimeid avatud prospektiivses lisauuringus. Epilepsia käitumine. 2018 oktoober; 87: 131-136. Epub 2018 august 9. Vaade abstraktsele.
59. Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC jt. Kannabidiool esitab simuleeritud avaliku esinemise testis tagurpidi U-kujulise annuse-vastuse kõvera. Braz J psühhiaatria. 2019 jaanuar-veebruar; 41: 9–14. Epub 2018 11. oktoober. Vaata abstraktsust.
60. Poklis JL, Mulder HA, Peace MR. Kannabimimeetikumi, 5F-ADB ja dekstrometorfaani ootamatu tuvastamine kaubanduslikult saadaval olevates kannabidiooli e-vedelikes. Kohtuekspertiisi teadus Int. 2019 jaanuar; 294: e25-e27. Epub 2018 november 1. Vaade abstraktsele.
61. Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J jt. Kannabidiool vihje põhjustatud iha ja ärevuse vähendamiseks heroiinitarbimise häirega narkootikumidest hoiduvatel inimestel: topeltpime randomiseeritud platseebokontrolliga uuring. Olen J psühhiaatria. 2019: appiajp201918101191. Kuva abstraktne.
62. Thiele EA, Marsh ED, Prantsuse JA jt. Kannabidiool Lennox-Gastauti sündroomiga seotud krampidega (GWPCARE4) patsientidel: randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrolliga 3. faasi uuring. Lancet. 2018 märts 17; 391: 1085-1096. Kuva abstraktne.
63. Devinsky O, Patel AD, Cross JH jt. Kannabidiooli mõju languse krampidele Lennox-Gastauti sündroomi korral. N Engl J Med. 2018 17. mai; 378: 1888-1897. Kuva abstraktne.
64. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L jt. "Kannabidioolõlide" kvaliteedijooned: Euroopa kaubanduslikult saadaval olevate preparaatide kanabinoidide sisaldus, terpeeni sõrmejälg ja oksüdatsiooni stabiilsus. Molekulid. 2018 20. mai; 23. pii: E1230. Kuva abstraktne.
65. Jannasch F, Kröger J, Schulze MB. Toitumismustrid ja II tüüpi diabeet: kirjanduse süstemaatiline ülevaade ja prospektiivsete uuringute metaanalüüs. J Nutr. 2017 juuni; 147: 1174-1182. Kuva abstraktne.
66. Naftali T, Mechulam R, Marii A jt. Väikeses annuses kannabidiool on ohutu, kuid pole efektiivne randomiseeritud kontrollitud uuringu Crohni tõve ravis. Dig Dis Sci. 2017 juuni; 62: 1615-20. Kuva abstraktne.
67. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Kannabidioolravi tulekindlate krampide korral Sturge-Weberi sündroomi korral. Pediatr Neurol. 2017 juuni; 71: 18–23. E2. Kuva abstraktne.
68. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C jt. Kannabidiool siiriku-peremeesorganismi haiguse ennetamiseks pärast allogeenset vereloome rakkude siirdamist: II faasi uuringu tulemused. Bioli vereüdi siirdamine. 2015 oktoober; 21: 1770-5. Kuva abstraktne.
69. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Ravimite ja ravimite koostoime klobasaami ja kannabidiooli vahel raskesti ravitava epilepsiaga lastel. Epilepsia. 2015 august; 56: 1246-51. Kuva abstraktne.
70. Devinsky O, Marsh E, Friedman D jt. Kannabidiool raviresistentse epilepsiaga patsientidel: avatud sekkumiskatse. Lancet Neurol. 2016 märts; 15: 270–8. Kuva abstraktne.
71. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA jt. Kannabidiooli ja tetrahüdrokannabivariini efektiivsus ja ohutus glükeemiliste ja lipiidide näitajate osas II tüüpi diabeediga patsientidel: randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrollitud, paralleelrühma pilootuuring. Diabeedi hooldus. 2016 oktoober; 39: 1777–86. Kuva abstraktne.
72. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O jt. Kannabidiool kui febriilse infektsiooniga seotud epilepsia sündroomi (FIRES) potentsiaalne ravi ägedas ja kroonilises faasis. J laps Neurol. 2017 jaanuar; 32: 35–40. Kuva abstraktne.
73. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL jt. Kannabidiool kui tuberkuloosskleroosi kompleksis ravimiresistentse epilepsia uus ravim. Epilepsia. 2016 oktoober; 57: 1617-24. Vaata abstraktset.
74. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; UAB CBD programm. Kannabidiooli ja tavaliselt kasutatavate epilepsiavastaste ravimite koostoimed. Epilepsia. 2017 september; 58: 1586-92. Kuva abstraktne.
75. Devinsky O, Cross JH, Laux L jt. Kannabidiooli proov Draveti sündroomi ravimiresistentsete krampide korral. N Engl J Med. 2017, 25. mai; 376: 2011–2020. Kuva abstraktne.
76. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Internetis müüdavate kannabidiooli ekstraktide märgistamise täpsus. JAMA 2017 november; 318: 1708–9. Kuva abstraktne.
77. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF jt. Mittepsühhoaktiivne kanepit sisaldav kannabidiool on suukaudne artriidivastane ravim hiire kollageeni indutseeritud artriidi korral. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 9561-6. Kuva abstraktne.
78. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Cannabis sativa L. koostisosade valuvaigistav ja põletikuvastane toime. 1988; 12: 361-71. Kuva abstraktne.
79. Valvassori SS, Elias G, de Souza B jt. Kannabidiooli mõju amfetamiini indutseeritud oksüdatiivse stressi tekkimisele mania loommudelis. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Kuva abstraktne.
80. Esposito G, Scuderi C, Savani C jt. Kannabidiool in vivo nüristab beeta-amüloidi indutseeritud neuroinflammatsiooni, pärssides IL-1 beeta ja iNOS ekspressiooni. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Kuva abstraktne.
81. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC jt. Kannabidiool pärsib indutseeritava lämmastikoksiidi süntaasi valgu ekspressiooni ja lämmastikoksiidi tootmist beeta-amüloidiga stimuleeritud PC12 neuronites p38 MAP kinaasi ja NF-kappaB osaluse kaudu. Neurosci Lett 200; 399 (1-2): 91-5. Kuva abstraktne.
82. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D jt. Kannabidiool: paljutõotav uus ravim neurodegeneratiivsete häirete korral? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Kuva abstraktne.
83. Bisogno T, Di Marzo Y. Endokannabinoidsüsteemi roll Alzheimeri tõves: faktid ja hüpoteesid. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Kuva abstraktne.
84. Zuardi AW. Kannabidiool: mitteaktiivsest kannabinoidist kuni laia toimespektriga ravimini. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Kuva abstraktne.
85. Izzo AA, Borelli F, Capasso R jt. Mittepsühhotroopsed taimekannabinoidid: iidse ürdi uued ravivõimalused. Trends Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Kuva abstraktne.
86. Booz GW. Kannabidiool kui tekkiv ravistrateegia põletiku mõju vähendamiseks oksüdatiivsele stressile. Free Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Kuva abstraktne.
87. Pickens JT. Kanepi rahustav toime selle delta’-trans-tetrahüdrokannabinooli ja kannabidiooli sisalduse suhtes. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Kuva abstraktne.
88. Monti JM. Kannabidiooli hüpnootiline toime rottidel. Psühhofarmakoloogia (Berl) 1977; 55: 263-5. Kuva abstraktne.
89. Karler R, Turkanis SA. Subakuutne kannabinoidravi: krambivastane toime ja ärrituv erutuvus hiirtel. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Kuva abstraktne.
90. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Kannabidiooli ja kannabinooli krambivastane toime. Life Sci 1973; 13: 1527-31. Kuva abstraktne.
91. Consroe PF, Wokin AL. Kannabidiooli ja etosuksimiidi krambivastane koostoime rottidel. J Pharm Pharmacol 197; 29: 500-1. Kuva abstraktne.
92. Consroe P, Wolkin A. Kannabidiooli ja epilepsiavastaste ravimite võrdlus ja koostoimed rottidel eksperimentaalselt esilekutsutud krampides. J Pharmacol Exp Ther 197; 201: 26-32. Kuva abstraktne.
93. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Kiri: kannabidiooli ja Cannabis sativa ekstrakt kaitsevad hiiri ja rotte krampide eest. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Kuva abstraktne.
94. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Näriliste antidepressantide aktiivsuse hindamine: hiljutised arengud ja tulevased vajadused. Trends Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Kuva abstraktne.
95. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K jt. Cannabis sativa L.-st eraldatud delta9-tetrahüdrokannabinooli ja teiste kannabinoidide antidepressantilaadne toime. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Kuva abstraktne.
96. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF jt. 5-HT1A retseptorid osalevad rottidel kannabidiooli põhjustatud käitumuslike ja kardiovaskulaarsete reaktsioonide nõrgenemises ägedale stressile. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Kuva abstraktne.
97. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS jt. Kannabidiooli intratsisternaalse manustamise mõju kardiovaskulaarsetele ja käitumuslikele reaktsioonidele ägedale piiranguprobleemile. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Kuva abstraktne.
98. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M jt. Kannabidiool, Cannabis sativa koostisosa, moduleerib rottide und. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Kuva abstraktne.
99. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C jt. Kannabidiool vähendab soolepõletikku neuroimmuunse telje juhtimise kaudu. PLoS One 2011; 6: e28159. Kuva abstraktne.
100. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S jt. Inimeste mediotemporaalse ja ventrostriataalse funktsiooni moduleerimine Delta9-tetrahüdrokannabinooli abil: Cannabis sativa mõju õppimisele ja psühhoosile närviline alus. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 442-51. Kuva abstraktne.
101. Dalton WS, Martz R, Lemberger L jt. Kannabidiooli mõju delta-9-tetrahüdrokannabinooli mõjudele. Clin Pharmacol Ther 197; 19: 300-9. Kuva abstraktne.
102. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Kannabidiool suurendab Fosi ekspressiooni accumbens tuumas, kuid mitte seljajoones. Life Sci 2004; 75: 633-8. Kuva abstraktne.
103. Moreira FA, Guimaraes FS. Kannabidiool pärsib hiirtel psühhomimeetiliste ravimite poolt indutseeritud hüperlokomotsiooni. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Kuva abstraktne.
104. Long LE, Chesworth R, Huang XF jt. Ägeda ja kroonilise Delta9-tetrahüdrokannabinooli ja kannabidiooli käitumuslik võrdlus C57BL / 6JArc hiirtel. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Kuva abstraktne.
105. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Kannabidiooli mõjud antipsühhootilist toimet ennustavatel loomamudelitel. Psychopharmacology (Berl) 199; 104: 260-4. Kuva abstraktne.
106. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Kannabidiool tühistab Delta-tetrahüdrokannabinooli väikestes annustes rottidel põhjustatud sotsiaalse suhtluse vähenemise. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Kuva abstraktne.
107. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P jt. Kannabidiool kui psühhoosi potentsiaalne ravi. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51–64. Kuva abstraktne.
108. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV jt. Mitu mehhanismi, mis on seotud kannabidiooli suure spektriga terapeutilise potentsiaaliga psühhiaatriliste häirete korral. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Kuva abstraktne.
109. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S jt. Efektiivse ühenduvuse moduleerimine emotsionaalsel töötlemisel Delta 9-tetrahüdrokannabinooli ja kannabidiooli abil. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Kuva abstraktne.
110. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Kannabidiooli pärssiv toime marmorist matmise käitumisele: CB1 retseptorite osalus. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Kuva abstraktne.
111. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA jt. Kannabidiooli antivastane toime loomupärasele hirmust tingitud käitumisele, mille on esile kutsunud saaklootel põhinev paanikahoogude etoloogiline mudel ja metsmao Epicrates cenchria crassus vastasseisu paradigma. Neuropsühhofarmakoloogia 2012; 37: 412-21. Kuva abstraktne.
112. Campos AC, Guimaraes FS. 5HT1A retseptorite aktiveerimine vahendab kannabidiooli anksiolüütilist toimet PTSD mudelis. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
113. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA jt. Kannabidiooli ja diasepaami mõju käitumise ja kardiovaskulaarsele reaktsioonile, mille põhjustas kontekstuaalne tingimuslik hirm rottidel. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Kuva abstraktne.
114. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Kannabidiooli anksiolüütiline toime roti Vogeli konflikti testis. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30: 1466-71. Kuva abstraktne.
115. Onaivi ES, roheline MR, Martin BR. Kannabinoidide farmakoloogiline iseloomustus kõrgendatud pluss labürindis. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Kuva abstraktne.
116. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Kannabidiooli ärevusevastane toime kõrgendatud pluss-labürindis. Psychopharmacology (Berl) 1990; 100: 558-9. Kuva abstraktne.
117. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z jt. Kannabidiool leevendab sapiteede ligeerimisega hiirtel kognitiivseid ja motoorseid häireid. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Kuva abstraktne.
118. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S jt. Kannabidiool nõrgendab südame düsfunktsiooni, oksüdatiivset stressi, fibroosi ning põletikuliste ja rakusurma signaaliradasid diabeetilises kardiomüopaatias. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Kuva abstraktne.
119. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S jt. Kannabidiool kaitseb võrkkesta neuroneid, säilitades diabeedi korral glutamiini süntetaasi aktiivsuse. Mol Vis, 2010; 16: 1487-95. Kuva abstraktne.
120. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y jt. Kannabidiooli neuroprotektiivne ja vere-võrkkesta barjääre säilitav toime eksperimentaalse diabeedi korral. Am J Pathol 2006; 168: 235–44. Kuva abstraktne.
121. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S jt. Kannabidiool nõrgendab kõrge glükoosiga indutseeritud endoteelirakkude põletikulist reaktsiooni ja barjääri häireid. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Kuva abstraktne.
122. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Neuropaatilise valu ja mikrogliaalse akumulatsiooni kannabinoidide vahendatud modulatsioon hiire 1. tüüpi diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu mudelis. Mol Pain 2010; 6: 16. Kuva abstraktne.
123. Aviello G, Romano B, Borrelli F jt. Mitte-psühhotroopse fütokannabinoidi kannabidiooli kemopreventsiivne toime eksperimentaalsele käärsoolevähile. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Kuva abstraktne.
124. Lee CY, Wey SP, Liao MH jt. Võrdlev uuring kannabidiooli poolt indutseeritud apoptoosi kohta hiire tümotsüütides ja EL-4 tümoomirakkudes. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Kuva abstraktne.
125. Massi P, Valenti M, Vaccani A jt. 5-lipoksügenaas ja anandamiidhüdrolaas (FAAH) vahendavad kannabidiooli, mitte psühhoaktiivse kannabinoidi, kasvajavastast toimet. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Kuva abstraktne.
126. Valenti M, Massi P, Bolognini D jt. Kannabidiool, mittepsühhoaktiivne kannabinoidühend, pärsib inimese glioomirakkude migratsiooni ja invasiivsust. Itaalia Farmakoloogia Seltsi 34. rahvuskongress 2009.
127. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F jt. Kannabinoidide ja temosolomiidi kombineeritud prekliiniline ravi glioomi vastu. Mol Cancer Ther 2011; 10: 90-103. Kuva abstraktne.
128. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M jt. Tamoksifeeni ja kannabinoidide seerumist sõltuv mõju C6 glioomirakkude elujõulisusele. Biochem Pharmacol 200; 60: 1807-13. Kuva abstraktne.
129. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Kannabidiool indutseerib rinnavähirakkudes programmeeritud rakusurma, koordineerides apoptoosi ja autofaagia vahelist läbikäimist. Mol Cancer Ther 2011; 10: 1161–72. Kuva abstraktne.
130. McAllister SD, Murase R, Christian RT jt. Rajad, mis vahendavad kannabidiooli mõju rinnavähi rakkude proliferatsiooni, invasiooni ja metastaaside vähendamisele. Rinnavähk Res Treat 2011; 129: 37-47. Kuva abstraktne.
131. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP jt. Kannabidiool kui Id-1 geeni ekspressiooni uudne inhibiitor agressiivsetes rinnavähirakkudes. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Kuva abstraktne.
132. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K jt. Taimse kannabinoidide kasvajavastane toime, rõhutades kannabidiooli toimet inimese rinnavähkile. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Kuva abstraktne.
133. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Kannabidiool potentsiaalse vähivastase ravimina. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Kuva abstraktne.
134. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA jt. Suure kannabidiooli sisaldusega kanep on seotud vähemate psühhootiliste kogemustega. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Kuva abstraktne.
135. Englund A, Morrison PD, Nottage J jt. Kannabidiool pärsib THC poolt esile kutsutud paranoilisi sümptomeid ja hipokampusest sõltuvaid mäluhäireid. J Psychopharmacol 2013; 27: 19–27. Kuva abstraktne.
136. Devinsky O, Cilio MR, Cross H jt. Kannabidiool: farmakoloogia ja potentsiaalne terapeutiline roll epilepsia ja muude neuropsühhiaatriliste häirete korral. Epilepsia 2014; 55: 791-802. Kuva abstraktne.
137. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex pikaajaline kasutamine: avatud uuring hulgiskleroosist tingitud spastilisusega patsientidel. J Neurol 2013; 260: 285-95. Kuva abstraktne.
138. Notcutt W, Langford R, Davies P jt. Platseebokontrolliga paralleelrühma randomiseeritud võõrutusuuring hulgiskleroosist põhjustatud spastilisuse sümptomitega subjektidele, kes saavad pikaajalist Sativexi (nabiksimoole). Mult Scler 2012; 18: 219–28. Kuva abstraktne.
139. Brady CM, DasGupta R, Dalton C jt. Kanepipõhiste ekstraktide avatud uuring põie düsfunktsiooniks kaugelearenenud hulgiskleroosi korral. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Kuva abstraktne.
140. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS jt. Randomiseeritud kontrollitud Sativexi uuring detrusori üliaktiivsuse raviks hulgiskleroosi korral. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Kuva abstraktne.
141. Wade DT, Makela PM, maja H jt. Kanepipõhise ravi pikaajaline kasutamine spastilisuse ja muude hulgiskleroosi sümptomite korral. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Kuva abstraktne.
142. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S jt. Randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrolliga, paralleelrühma, rikastatud disainiga uuring nabiksimoolidest * (Sativex) lisateraapiana patsientidel, kellel on tulekindel spastilisus, põhjustatud hulgiskleroosist. Eur J Neurol 2011; 18: 1122–31. Kuva abstraktne.
143. Ülevaade. GW Pharmaceuticalsi veebisait.Saadaval aadressil: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Juurdepääs: 31. mai 2015.
144. Kannabidiool ilmub nüüd toidulisandites. Looduslike ravimite veebisait. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Vaadatud 31. mail 2015).
145. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Ipsapirooni ja kannabidiooli mõju inimese eksperimentaalsele ärevusele. J Psychopharmacol 199; 7 (1 Suppl): 82-8. Kuva abstraktne.
146. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Uute rasvhapete konjugaatidena identifitseeritud delta9- ja delta8-tetrahüdrokannabinoolide pikaaegsed metaboliidid. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 197; 14: 13-28. Kuva abstraktne.
147. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Kannabidiooli farmakokineetika koertel. Ravimi Metab Dispos 198; 16: 469-72. Kuva abstraktne.
148. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Düstooniliste liikumishäirete korral kannabidiooli avatud hindamine. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Kuva abstraktne.
149. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB jt. Kannabidiooli (CBD) anksiolüütilise toime närviline alus üldise sotsiaalse ärevushäire korral: esialgne aruanne. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Kuva abstraktne.
150. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Kannabidiooli vahendatud tsütokroom P450 inaktivatsiooni iseloomustus. Biochem Pharmacol 199; 45: 1323-31. Kuva abstraktne.
151. Harvey DJ. Kannabinoidide imendumine, jaotumine ja biotransformatsioon. Marihuaana ja meditsiin. 1999; 91-103.
152. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y jt. Inimeste tsütokroom P450 3A isovormide tugev inhibeerimine kannabidiooli poolt: fenoolsete hüdroksüülrühmade roll resortsinooli osas. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Kuva abstraktne.
153. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Kannabidiool, peamine fütokannabinoid, tugeva atüüpilise CYP2D6 inhibiitorina. Ravimi Metab Dispos 2011; 39: 2049-56. Kuva abstraktne.
154. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Inimese tsütokroom P450 2A6 ja 2B6 diferentsiaalne inhibeerimine peamiste fütokannabinoidide poolt. Kohtumeditsiiniline toksikool 2011; 29: 117–24.
155. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Peamiste fütokannabinoidide, kannabidiooli ja kannabinooli kui inimese CYP1 ensüümide isovormiselektiivsete tugevate inhibiitorite iseloomustus. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Kuva abstraktne.
156. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE jt. Kannabidiool Parkinsoni tõve psühhoosi raviks. J Psychopharmacol 2009; 23: 979–83. Kuva abstraktne.
157. Morgan CJ, Das RK, Joye A jt. Kannabidiool vähendab tubakasuitsetajate sigarettide tarbimist: esialgsed järeldused. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Kuva abstraktne.
158. Pertwee RG. Kolme taimse kannabinoidi: delta9-tetrahüdrokannabinooli, kannabidiooli ja delat9-tetrahüdrokannabivariini mitmekesine CB1 ja CB2 retseptorite farmakoloogia. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Kuva abstraktne.
159. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F jt. Kannabidiooli efektiivsus skisofreenia ravis - translatiivne lähenemine. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.
160. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F jt. Kannabidiool suurendab anandamiidi signaalimist ja leevendab skisofreenia psühhootilisi sümptomeid. Tõlgi psühhiaatria 2012; 2: e94. Kuva abstraktne.
161. Carroll CB, Bain PG, Teare L jt. Kanep Parkinsoni tõve düskineesia korral: randomiseeritud topeltpime ristuva uuring. Neurology 2004; 63: 1245-50. Kuva abstraktne.
162. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH jt. Kannabidiool vähendab simuleeritud avaliku esinemise põhjustatud ärevust ravivastase sotsiaalfoobiaga patsientidel. Neuropsühhofarmakoloogia 2011; 36: 1219-26. Kuva abstraktne.
163. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE jt. Kannabidiool, Cannabis sativa koostisosa, antipsühhootilise ravimina. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Kuva abstraktne.
164. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J jt. Tõenduspõhise juhise kokkuvõte: täiendav ja alternatiivne meditsiin hulgiskleroosi korral: Ameerika Neuroloogiaakadeemia juhiste väljatöötamise alakomitee aruanne. Neuroloogia. 2014; 82: 1083-92. Kuva abstraktne.
165. Trembly B, Sherman M. Kannabidiooli kui sekundaarse krambivastase aine topeltpime kliiniline uuring. Marihuaana ’90 rahvusvaheline kanepi ja kanabinoidide konverents 1990; 2: 5.
166. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I. ja Brouhard, B. Delta9 tetrahüdrokannabinool ja kannabidiool muudavad inimese immuunrakkude tsütokiini tootmist. Immunopharmacology 1998; 40: 179-185. Kuva abstraktne.
167. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N. ja Mechoulam, R. Kannabidiooli krooniline manustamine tervetele vabatahtlikele ja epilepsiahaigetele . Farmakoloogia 1980; 21: 175-185. Kuva abstraktne.
168. Carlini EA, Cunha JM. Kannabidiooli hüpnootiline ja epilepsiavastane toime. J Clin Pharmacol 198; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Kuva abstraktne.
169. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E. ja Karniol, I. G. Kannabidiooli toime ärevusele ja muudele delta 9-THC poolt põhjustatud mõjudele normaalsetel katsealustel. Psychopharmacology (Berl) 1982; 76: 245-250. Kuva abstraktne.
170. Ames, F. R. ja Cridland, S. kannabidiooli krambivastane toime. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69: 14. Kuva abstraktne.
171. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H. ja Hollister, L. E. deuteeriumiga märgistatud kannabidiooli üheannuseline kineetika inimesel pärast suitsetamist ja intravenoosset manustamist. Biomed. Keskkonna massispektromeeter. 1986; 13: 77-83. Kuva abstraktne.
172. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C. ja Duncombe, P. Sativexi (nabiksimoolide) efektiivsuse ja ohutuse metaanalüüs hulgiskleroosiga inimeste spastilisuse kohta. Mult. Scler. 2010; 16: 707-714. Kuva abstraktne.
173. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J. ja Ambler, Z. topeltpime, randomiseeritud, platseebokontrollitud, paralleelrühma uuring Sativex'ist, kellel olid hulgiskleroosist tingitud spastilisuse sümptomid. Neurol. Res. 2010; 32: 451-459. Kuva abstraktne.
174. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. ja Fusar-Poli, P. Kanep ja ärevus: tõendite kriitiline ülevaade. Hum. Psühhofarmakool. 2009; 24: 515-523. Kuva abstraktne.
175. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K. ja Schram, K. kontrollitud kliiniline uuring kannabidiooli kohta Huntingtoni tõves. Pharmacol Biochem. Behav. 1991; 40: 701-708. Kuva abstraktne.
176. Harvey, D. J., Samara, E. ja Mechoulam, R. kannabidiooli võrdlev metabolism koeral, rotil ja inimesel. Pharmacol Biochem. Behav. 1991; 40: 523-532. Kuva abstraktne.
177. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K. ja Ratcliffe, S. Kanepipõhise meditsiini randomiseeritud kontrollitud uuring hulgiskleroosi põhjustatud spastilisuses. Eur.J.Neurol. 2007; 14: 290-296. Kuva abstraktne.
178. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. ja Parolaro, D. Mitte-psühhoaktiivne kannabidiool käivitab kaspaasi aktivatsiooni ja oksüdatiivse stressi inimese glioomirakkudes. Cell Mol. Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Kuva abstraktne.
179. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S. ja Gallily, R. kannabidiool vähendab diabeedi esinemissagedust rasvumata diabeetilistel hiirtel. Autoimmuunsus 2006; 39: 143-151. Kuva abstraktne.
180. Watzl, B., Scuderi, P. ja Watson, R. R. Marihuaana komponendid stimuleerivad inimese perifeerse vere gamma-interferooni mononukleaarsete rakkude sekretsiooni ja pärsivad in vitro interleukiin-1 alfa. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Kuva abstraktne.
181. Consroe, P., Kennedy, K. ja Schram, K. plasmakannabidiooli analüüs kapillaargaasikromatograafia / ioonilõksude massispektroskoopiaga pärast suurtes annustes korduvat suukaudset manustamist inimestel. Pharmacol Biochem. Behav. 1991; 40: 517-522. Kuva abstraktne.
182. Barnes, M. P. Sativex: kliiniline efektiivsus ja taluvus hulgiskleroosi ja neuropaatilise valu sümptomite ravis. Ekspert. Avage. Apteek. 2006; 7: 607-615. Kuva abstraktne.
183. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H. ja Bateman, C. Kas kanepipõhistel ravimiekstraktidel on hulgiskleroosi sümptomite suhtes üldine või spetsiifiline mõju? Topeltpime, randomiseeritud, platseebokontrolliga uuring 160 patsiendiga. Mult. Scler. 2004; 10: 434-441. Kuva abstraktne.
184. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M. ja Izzo, AA Cannabis sativa mitte-psühhoaktiivse komponendi kannabidiooli neuroprotektiivne toime beeta-amüloidi poolt indutseeritud toksilisus PC12 rakkudes. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Kuva abstraktne.
185. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P. ja Parolaro, D. mittepsühhoaktiivse kannabinoidi kannabidiooli kasvajavastane toime inimese glioomi rakuliinidele. J Pharmacol Exp. Th. 2004; 308: 838-845. Kuva abstraktne.
186. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, peaminister, Hallak, JE, McGuire, PK ja Filho, Busatto G. Mõju kannabidiooli (CBD) sisaldus aju piirkondlikus verevoolus. Neuropsychopharmacology 2004; 29: 417-426. Kuva abstraktne.
187. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P. ja Aram, J. Esialgne kontrollitud uuring, et teha kindlaks, kas täistaimsed kanepiekstraktid võivad parandada raskesti ravitavaid neurogeenseid sümptomeid. Clin. Taanduv. 2003; 17: 21–29. Kuva abstraktne.
188. Covington TR jt. Retseptiväliste ravimite käsiraamat. 11. väljaanne Washington, DC: Ameerika farmaatsiaühing, 1996.

Viimati üle vaadatud - 18.12.2020