Üksik palmiline korts

Üksik palmiline korts on üks joon, mis kulgeb üle peopesa. Inimestel on peopesades kõige sagedamini 3 kortsu.

Kortsu nimetatakse kõige sagedamini üheks peopesaks. Vanemat terminit "harilik korts" enam ei kasutata, kuna sellel on tavaliselt negatiivne tähendus (sõna "simian" viitab ahvile või ahvile).

Selged jooned, mis moodustavad kortse, ilmuvad peopesadele ja jalataldadele. Palmil on enamasti 3 sellist kortsu. Kuid mõnikord kortsud ühinevad, moodustades vaid ühe.

Palmari kortsud tekivad siis, kui laps kasvab emakas, kõige sagedamini 12. rasedusnädalaks.

Üks peopesa korts ilmub umbes ühel inimesel 30-st. Isastel on see haigus kaks korda suurem kui naistel. Mõned üksikud peopesa kortsud võivad viidata arenguprobleemidele ja olla seotud teatud häiretega.

Ühe peopesa kortsu olemasolu on sageli normaalne. Kuid see võib olla seotud ka erinevate seisunditega, mis mõjutavad inimese vaimset ja füüsilist kasvu, sealhulgas:

• Downi sündroom
• Aarskogi sündroom
• Coheni sündroom
• Loote alkoholisündroom
• Trisoomia 13
• Punetiste sündroom
• Turneri sündroom
• Klinefelteri sündroom
• Pseudohüpoparatüreoidism
• Cri du jutu sündroom

Ühe peopesa kortsuga imikul võivad olla muud sümptomid ja tunnused, mis koos võetuna määratlevad konkreetse sündroomi või seisundi. Selle seisundi diagnoosimine põhineb perekonna ajalugu, haiguslugu ja täielik füüsiline eksam.

Teie tervishoiuteenuse osutaja võib esitada selliseid küsimusi nagu:

• Kas perekonnas on esinenud Downi sündroomi või muid häireid, mis on seotud ühe peopesa kortsuga?
• Kas kellelgi teisel perest on üks palmita korts ilma muude sümptomiteta?
• Kas ema tarvitas rasedana alkoholi?
• Millised sümptomid veel esinevad?

Neile küsimustele antud vastuste, haigusloo ja füüsilise eksami tulemuste põhjal võib osutuda vajalikuks täiendav testimine.

Põiksuunaline peopesa korts; Palmari korts; Siiani korts

• Üksik palmiline korts

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Haiguse kromosomaalne ja genoomne alus: autosoomide ja sugukromosoomide häired. In: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, toim. Thompsoni ja Thompsoni geneetika meditsiinis. 8. väljaanne Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: 6. peatükk.

Peroutka C. Geneetika: metabolism ja düsmorfoloogia. In: Johns Hopkinsi haigla, The; Hughes HK, Kahl LK, toim. Harriet Lane käsiraamat. 21. toim. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 13. peatükk.

Slavotinek AM. Düsmorfoloogia. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, toim. Nelsoni lastearstide õpik. 21. toim. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: peatükk 128.