Anaplastiline kilpnäärmevähk
Anaplastiline kilpnäärmevähk on haruldane ja agressiivne kilpnäärmevähi vorm.
Anaplastiline kilpnäärmevähk on kilpnäärmevähi invasiivne tüüp, mis kasvab väga kiiresti. Seda esineb kõige sagedamini üle 60-aastastel inimestel. Seda esineb sagedamini naistel kui meestel. Põhjus pole teada.
Anaplastiline vähk moodustab ainult umbes 1% kõigist kilpnäärmevähkidest Ameerika Ühendriikides.
Sümptomite hulka kuuluvad:
- Köha
- Vere köhimine
- Neelamisraskused
- Kähedus või muutuv hääl
- Valju hingamine
- Alumine kaelaosa, mis sageli kasvab kiiresti
- Valu
- Häälejuhtmete halvatus
- Kilpnäärme ületalitlus (hüpertüreoidism)
Füüsiline eksam näitab peaaegu alati kaelapiirkonna kasvu. Muud eksamid hõlmavad järgmist:
- Kaela MRI või CT skaneerimine võib näidata kilpnäärmest kasvavat kasvajat.
- Kilpnäärme biopsia paneb diagnoosi. Kasvajakoes on võimalik eelistatult kliinilises uuringus kontrollida geneetilisi markereid, mis võivad soovitada ravi eesmärke.
- Fiberoptilise ulatusega hingamisteede uurimisel (larüngoskoopia) võib ilmneda halvatud häälepael.
- Kilpnäärme uuring näitab, et see kasv on "külm", see tähendab, et see ei ima radioaktiivset ainet.
Kilpnäärme funktsiooni vereanalüüsid on enamikul juhtudel normaalsed.
Seda tüüpi vähki ei saa kirurgiliselt ravida. Kilpnäärme täielik eemaldamine ei pikenda seda tüüpi vähki põdevate inimeste elu.
Kiiritusravi ja keemiaraviga kombineeritud operatsioonil võib olla märkimisväärne kasu.
Ravi ajal võib osutuda vajalikuks operatsioon toru asetamiseks kurku hingamise hõlbustamiseks (trahheostoomia) või maos söömise hõlbustamiseks (gastrostoomia).
Mõne inimese jaoks võib olla võimalus registreeruda kasvaja geneetilistel muutustel põhineva uue kilpnäärmevähi ravi kliinilises uuringus.
Sageli saate leevendada haigusest tingitud stressi, liitudes tugigrupiga inimestest, kes jagavad ühiseid kogemusi ja probleeme.
Selle haiguse väljavaated on halvad. Enamik inimesi ei ela kauem kui 6 kuud, sest haigus on agressiivne ja puuduvad tõhusad ravivõimalused.
Tüsistused võivad hõlmata järgmist:
- Kasvaja levik kaelas
- Vähi metastaasid (levik) teistesse kehakudedesse või -organitesse
Helistage oma tervishoiuteenuse osutajale, kui märkate:
- Püsiv tükk või mass kaelas
- Kähedus või muutused teie hääles
- Köha või vere köhimine
Kilpnäärme anaplastiline kartsinoom
- Kilpnäärmevähk - kompuutertomograafia
- Kilpnääre
Iyer PC, Dadu R, Ferrarotto R jt. Reaalse elu kogemus sihtraviga anaplastilise kilpnäärmevähi raviks. Kilpnääre. 2018; 28 (1): 79-87. PMID: 29161986 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29161986/.
Jonklaas J, Cooper DS. Kilpnääre. In: Goldman L, Schafer AI, toim. Goldman-Cecili meditsiin. 26. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: peatükk 213.
Riikliku vähiinstituudi vähiuuringute keskuse veebisait. Anaplastiline kilpnäärmevähk. www.cancer.gov/pediatric-adult-rare-tumor/rare-tumors/rare-endocrine-tumor/anaplastic-thyroid-cancer. Värskendatud 27. veebruar 2019. Juurdepääs 1. veebruar 2020.
Smallridge RC, Ain KB, Asa SL jt. Ameerika kilpnäärme ühingu juhised anaplastilise kilpnäärmevähiga patsientide raviks. Kilpnääre. 2012; 22 (11): 1104-1139. PMID: 23130564 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23130564/.
Smith PW, Hanks LR, Salomone LJ, Hanks JB. Kilpnääre. In: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, toim. Sabistoni kirurgiaõpik. 20. toim. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2017: peatükk 36.