Gilberti sündroom

Gilberti sündroom on perekondade kaudu levinud tavaline häire. See mõjutab seda, kuidas bilirubiin töödeldakse maksas, ja võib põhjustada naha kohati kollase värvi (kollatõbi).

Gilberti sündroom mõjutab mõnes valges rühmas 1 inimest 10-st. See seisund tekib ebanormaalse geeni tõttu, mis kandub vanematelt oma lastele.

Sümptomiteks võivad olla:

• Väsimus
• Naha ja silmavalgete kollasus (kerge kollatõbi)

Gilberti sündroomiga inimestel ilmneb kollatõbi kõige sagedamini pingutuse, stressi ja nakkuse ajal või siis, kui nad ei söö.

Bilirubiini vereanalüüs näitab muutusi, mis esinevad Gilberti sündroomiga. Bilirubiini üldine tase on kergelt tõusnud, enamik on konjugeerimata bilirubiin. Kõige sagedamini on üldine tase alla 2 mg / dl ja konjugeeritud bilirubiini tase on normaalne.

Gilberti sündroom on seotud geneetilise probleemiga, kuid geneetilisi teste pole vaja.

Gilberti sündroomi korral pole ravi vajalik.

Kollatõbi võib tulla ja minna kogu elu. See ilmub tõenäolisemalt selliste haiguste ajal nagu nohu. See ei põhjusta terviseprobleeme. Kuid see võib segi ajada kollatõve testide tulemusi.

Teadaolevaid tüsistusi pole.

Helistage oma tervishoiuteenuse osutajale, kui teil on kõhus kollasus või valu, mis ei kao.

Tõestatud ennetust pole.

Icterus intermittens juvenilis; Madala astme krooniline hüperbilirubineemia; Perekondlik mittehemolüütiline-mitteobstruktiivne kollatõbi; Põhiseaduslik maksa düsfunktsioon; Konjugeerimata healoomuline bilirubineemia; Gilberti tõbi

• Seedeelundkond

Berk PD, Korenblat KM. Kollatõve või ebanormaalsete maksatestide tulemustega patsiendile lähenemine. In: Goldman L, Schafer AI, toim. Goldman-Cecili meditsiin. 25. väljaanne Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: peatükk 147.

Lidofsky SD. Kollatõbi. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, toim. Sleisenger ja Fordtrani seedetrakti- ja maksahaigus: patofüsioloogia / diagnoosimine / juhtimine. 10. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: 21. peatükk.

Theise ND. Maks ja sapipõis. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC, toim. Robbins ja Cotrani haiguste patoloogiline alus. 9. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: 18. peatükk.