Kallid võimekad inimesed: teie hirm COVID-19 on minu tegelikkus aastaringselt

Sisu

• Arvasin, et mõistetuna tunnen ennast paremini
• Meil kõigil on kohustus selle haiguse levikut aeglustada
• Ka see möödub

Brittany Inglismaa illustratsioon

Igal sügisel pean inimestele ütlema, et armastan neid - aga ei, ma ei saa neid kallistada.

Pean selgitama kirjavahetuse pikki viivitusi. Ei, ma ei saa tulla teie väga lõbusasse asja. Pühin desinfitseerivate salvrätikutega pinnad, mida avalikult kasutan. Kannan rahakotis nitriilkindaid. Ma kannan meditsiinilist maski. Ma lõhnan nagu käte desinfitseerija.

Tutvustan oma tavapäraseid aastaringseid ettevaatusabinõusid. Ma ei väldi lihtsalt salatibaare, vaid restoranides väljas söömist.

Ma käin päevi - mõnikord nädalaid - astumata oma kodust välja. Minu sahver on varustatud, mu ravimikapp on täis, lähedased viskavad maha esemeid, mida ma ei saa ise lihtsalt hankida. Ma talveunne.

Kuna puudega ja krooniliselt haige, paljude autoimmuunhaigustega naine, kes kasutab haiguste aktiivsuse juhtimiseks keemiaravi ja muid immuunsust pärssivaid ravimeid, olen nakkusehirmuga hästi harjunud. Sotsiaalne distantseerumine on minu jaoks hooajaline norm.

Sel aastal tundub, et ma pole vaevalt üksi. Kui uus koronaviiruse haigus COVID-19 tungib meie kogukondadesse, tunnevad töövõimelised inimesed samasugust hirmu, mida miljonid inimesed, kes elavad immuunsussüsteemiga, on pidevalt silmitsi.

Arvasin, et mõistetuna tunnen ennast paremini

Kui sotsiaalne distantseerumine hakkas rahvakeelde jõudma, arvasin, et tunnen end tugevana. (Lõpuks! Kogukonna hooldus!)

Kuid teadvuse klapp on ehmatavalt kiskuv. Nagu ka teadmine, et ilmselt pole keegi siiani käsi korralikult pesnud. See rõhutab minu õigustatud hirmu kodust lahkuda tavalisel pandeemiateta päeval.

Puudega ja meditsiiniliselt keeruka naisena elamine on sundinud mind saama omamoodi eksperdiks valdkonnas, mille olemasolu ma kunagi teada ei soovinud. Sõbrad pole mulle helistanud mitte ainult selleks, et pakkuda abi või soovimatuid tervisealaseid nõuandeid, vaid küsida: mida nad peaksid tegema? Mida ma teen?

Kuna pandeemiaga seoses küsitakse minu teadmisi, kustutatakse see korraga, kui keegi kordab: "Mis on suur asi? Kas olete mures gripi pärast? See on kahjulik ainult eakatele. "

Tundub, et nad ignoreerivad asjaolu, et ka mina ja teised krooniliste terviseseisunditega elavad isikud kuuluvad samasse kõrge riskiga rühma. Ja jah, gripp on meditsiiniliselt keerukas eluaegne hirm.

Pean leidma lohutust enesekindluses, et teen kõike, mida pean tegema - ja see on kõik, mida tavaliselt saab teha. Vastasel juhul võib terviseärevus mind ümbritseda. (Kui teid valdab koroonaviirusega seotud ärevus, pöörduge palun oma vaimse tervishoiuteenuse pakkuja või kriisi tekstirea poole.)

Meil kõigil on kohustus selle haiguse levikut aeglustada

See pandeemia on halvim stsenaarium millegi suhtes, millega ma elan ja kaalun aasta-aastalt. Ma veedan suure osa aastast, eriti nüüd, teades, et minu surmaoht on suur.

Iga minu haiguse sümptom võib olla ka infektsiooni sümptom. Iga nakkus võib olla üks ja ma pean lihtsalt lootma, et minu esmatasandi arstil on kättesaadavus, et ülekoormatud kiireloomulised hooldused ja kiirabiteenused viivad mind mõnevõrra õigeaegselt ja et ma lähen arsti juurde, kes usub, et olen haige, isegi kui ma seda välja ei näe.

Reaalsus on see, et meie tervishoiusüsteem on pehmelt öeldes vigane.

Arstid ei kuula alati oma patsiente ja paljud naised näevad vaeva, et nende valu tõsiselt võetaks.

Ameerika Ühendriigid kulutavad tervishoiule kaks korda rohkem kui teised suure sissetulekuga riigid, mille halvemad tulemused näitavad. Ja hädaabiruumidel oli läbilaskevõime probleem enne meil oli tegemist pandeemiaga.

Asjaolu, et meie tervishoiusüsteem pole COVID-19 puhanguks hädasti ette valmistatud, näib olevat selge mitte ainult inimestele, kes veedavad palju aega meditsiinisüsteemis pettunult, vaid ka üldsusele.

Ehkki minu meelest on solvav, et majutuskohti, mille eest olen kogu elu võitlenud (näiteks kodus õppimine ja töötamine ning postiga hääletamine), pakutakse nii vabalt alles nüüd, kui võimekad inimesed peavad neid kohandusi mõistlikeks Olen südamest nõus kõigi kehtestatud ettevaatusabinõudega.

Itaalias teatasid COVID-19-ga inimesi hooldavad ülemaksustatud arstid, kes peavad otsustama, kes surra lasta. Need meist, kellel on suurem tõsiste komplikatsioonide oht, saavad vaid loota, et teised teevad kõik endast oleneva, et aidata kõverat lamedamaks muuta, nii et Ameerika arstid ei ole selle valiku ees.

Ka see möödub

Peale isolatsiooni, mida paljud meist praegu kogevad, on selle haiguspuhangu otseseid tagajärgi, mis on minusugustele valusad.

Kuni me pole selgelt selle asja teisel poolel, ei saa ma võtta ravimeid, mis pärsivad haiguse aktiivsust, kuna need ravimeetodid pärsivad mu immuunsüsteemi veelgi. See tähendab, et minu haigus ründab mu organeid, lihaseid, liigeseid, nahka ja palju muud, kuni mul on ravi jätkamine ohutu.

Seni on mul valud, minu agressiivne seisund on vaba.

Kuid võime veenduda, et aeg, mille jooksul me kõik sisse oleme jäänud, oleks võimalikult lühike. Olenemata sellest, kas immuunpuudulikkus on vähenenud või mitte, peaks igaühe eesmärk olema vältida teiste inimeste haiguste levitajat.

Me saame seda teha, meeskond, kui me lihtsalt mõistame, et oleme kõik koos.

Alyssa MacKenzie on kirjanik, toimetaja, koolitaja ja advokaat, kes asub väljaspool Manhattani ja kellel on isiklik ja ajakirjanduslik huvi puuetega ja krooniliste haigustega ristuvate inimkogemuste kõigi aspektide vastu (vihje: see on kõik). Ta tahab lihtsalt, et kõik tunneksid end võimalikult hästi. Leiate ta tema veebisaidilt, Instagramist, Facebookist või Twitterist.