Minu 4 reisiteavet haavandilise koliidi (UC) jaoks

Sisu

• 1. Suupisted
• 2. Ravimid
• 3. Identifitseerimine
• 4. Riiete vahetus
• Ära võtma

Puhkusele minek võib olla kõige tasuvam kogemus. Ükskõik, kas teete ringi ajaloolistel aladel, kõnnite kuulsa linna tänavatel või lähete seiklema õues, on teise kultuuri sukeldumine põnev viis maailma tundma õppida.

Muidugi tähendab erinevast kultuurist maitsmine nende köögi maitsmist. Kuid kui teil on haavandiline koliit (UC), võib mõte võõras keskkonnas väljas söömisest hirmu täis saada. Ärevus võib olla nii tugev, et võite kahelda oma võimes üldse reisida.

Reisimine võib teile rohkem väljakutseid pakkuda, kuid see on võimalik. Niikaua kui teate esemeid, mida peate pakkima, hoidke oma ravi tipus ja vältige päästikuid nagu tavaliselt, saate puhata sama palju kui keegi, kes ei ela kroonilise haigusega.

Järgmised neli eset on minu reiside jaoks hädavajalik.

1. Suupisted

Kellele ei meeldi suupisteid teha? Suurte söögikordade söömise asemel kogu päeva vältel suupistete söömine on suurepärane võimalus nälja kustutamiseks ja vältida liiga palju vannituppa reisimist.

Suured toidukorrad võivad teie seedesüsteemile koormuse anda, kuna koostisosad on palju ja portsjon suur. Suupisted on tavaliselt kõhuga kergemad ja kergemad.

Minu reisimiseks mõeldud suupiste on banaanid. Mulle meeldib pakkida ka kodus valmistatavaid liha- ja krakkimisvõileibu ning maguskartulikrõpse. Muidugi peate ka niisutama! Vesi on reisimisel teie parim valik. Mulle meeldib ka Gatorade kaasa võtta.

2. Ravimid

Kui kavatsete kodust eemal olla kauem kui 24 tundi, pakkige alati oma ravimid. Soovitan hankida iganädalane pillide korraldaja ja panna sinna vajalik. Ettevalmistus võib võtta veidi lisaaega, kuid see on seda väärt. See on turvaline viis vajaliku koguse salvestamiseks.

Ravimid, mida võtan, tuleb külmkapis hoida. Kui see kehtib ka teie kohta, pakkige see kindlasti isoleeritud lõunakasti. Sõltuvalt sellest, kui suur on teie lõunakarp, võib ka suupistete hoidmiseks olla piisavalt ruumi.

Mida iganes teete, pakkige kindlasti kõik ravimid ühte kohta. See hoiab ära selle valesti paigutamise või selle otsimise. Kui soovite uurida, ei pea te kulutama aega ravimite otsimiseks.

3. Identifitseerimine

Reisides meeldib mulle teha mingisugust kinnitust, et mul on kogu aeg kaasas UC. Täpsemalt, mul on kaart, mis nimetab minu haiguse ja loetleb kõik ravimid, mille suhtes ma võin olla allergiline.

Samuti saavad kõik UC-ga elavad inimesed hankida tualettruumi taotluskaardi. Kaardi olemasolu võimaldab teil kasutada tualettruumi isegi siis, kui see pole mõeldud kasutamiseks klientidele. Näiteks saate kasutada töötajate tualettruumi igas asutuses, kus pole avalikku vannituba. See on ilmselt üks kõige kasulikumaid asju äkilise ägenemise korral.

4. Riiete vahetus

Liikvel olles peaksite hädaolukorras pakkima vahetusriided ja mõned hügieenitarbed. Minu moto on: "Oodake parimat, kuid valmistuge halvimaks."

Tõenäoliselt ei pea te erinevat toppi kaasa võtma, kuid proovige pesu ja põhi vahetuseks kotis ruumi hoida. Te ei soovi, et peaksite oma päeva varakult lõpetama, et koju minna ja end ümber vahetada. Ja kindlasti ei taha te, et muu maailm teaks, mis vannitoas juhtus.

Ära võtma

See, et elate kroonilise haigusega, ei tähenda, et te ei saaks nautida reisimise eeliseid. Igaüks väärib kord-ajalt puhkust. Ravimite võtmiseks peate võib-olla pakkima suurema koti ja seadma meeldetuletused, kuid te ei pea laskma UC-l maailma nägemist takistada.

Nyannah Jeffries diagnoositi haavandiline koliit 20-aastaselt. Ta on nüüd 21. Kuigi tema diagnoos oli šokk, ei kaotanud Nyannah kunagi lootust ega enesetunnet. Uurimistöö ja arstidega rääkides on ta leidnud viise, kuidas oma haigusega toime tulla ja mitte lasta sellel oma elu üle võtta. Jagades oma lugu sotsiaalmeedia kaudu, suudab Nyannah teistega suhelda ja julgustada neid paranemise teekonnal juhiistet võtma. Tema moto on: „Ärge kunagi laske haigusel ennast kontrollida. Teie kontrollite haigust! "