Pierre Robini sündroom
Sisu
Pierre Robini sündroom, tuntud ka kui Pierre Robini jada, on haruldane haigus, mida iseloomustavad näo anomaaliad, nagu lõualuu vähenemine, keelelt kukkumine kurku, kopsutee obstruktsioon ja suulaelõhe. See haigus on olnud alates sünnist.
THE Pierre Robini sündroomil pole ravion siiski ravimeetodeid, mis aitavad inimesel normaalset ja tervislikku elu elada.
Pierre Robini sündroomi sümptomid
Pierre Robini sündroomi peamised sümptomid on: väga väike lõualuu ja taanduv lõug, keelelt kurku kukkumine ja hingamisprobleemid. Teised Pierre Robini sündroomi tunnused võib olla:
- Suulaelõhe, U- või V-kujuline;
- Uvula jagunes kaheks;
- Väga kõrge suulae;
- Sagedased kõrvapõletikud, mis võivad põhjustada kurtust;
- Nina kuju muutus;
- Hammaste väärarendid;
- Mao refluks;
- Kardiovaskulaarsed probleemid;
- Käe või jalgade 6. sõrme kasv.
Selle haigusega patsiendid lämbuvad tavaliselt kopsu radade obstruktsiooni tõttu, mis on põhjustatud keele kukkumisest tahapoole, mis põhjustab kurgu obstruktsiooni. Mõnel patsiendil võib olla probleeme ka kesknärvisüsteemiga, näiteks keele hilinemine, epilepsia, vaimne alaareng ja aju vedelik.
THE Pierre Robini sündroomi diagnoos seda tehakse füüsilise läbivaatuse abil kohe sündides, kus tuvastatakse haiguse tunnused.
Pierre Robini sündroomi ravi
Pierre Robini sündroomi ravi seisneb patsiendi haiguse sümptomite ravimises, tõsiste komplikatsioonide vältimises. Kirurgilist ravi võib soovitada kõige raskematel haigusjuhtudel, suulaelõhe, hingamisprobleemide ja kõrvaprobleemide parandamiseks, vältides laste kuulmislangust.
Selle sündroomiga imikute vanemad peavad lämbumisprobleemide vältimiseks kasutama mõningaid protseduure, näiteks hoida beebi näoga allapoole, nii et raskusjõud tõmbaks keele alla; või imetades last ettevaatlikult, vältides lämbumist.
THE logopeedia Pierre Robini sündroomis see on ette nähtud selle haigusega laste kõne, kuulmise ja lõualuu liikumisega seotud probleemide ravimiseks.
Kasulik link:
- Suulaelõhed
Soovitatav
Elamine koos emakafibroididega