Bartteri sündroom: mis see on, peamised sümptomid ja ravi
Sisu
Bartteri sündroom on haruldane haigus, mis mõjutab neere ja põhjustab uriinis kaaliumi, naatriumi ja kloori kadu. See haigus vähendab kaltsiumi kontsentratsiooni veres ja suurendab vererõhu reguleerimisel osalevate hormoonide aldosterooni ja reniini tootmist.
Bartteri sündroomi põhjus on geneetiline ja see on haigus, mis kandub vanematelt lastele ja mõjutab inimesi juba lapsepõlvest alates. Sellel sündroomil pole ravi, kuid varakult diagnoosimisel saab seda kontrollida ravimite ja mineraalsete toidulisandite abil.
Peamised sümptomid
Bartteri sündroomi sümptomid ilmnevad lapsepõlves, millest peamised on:
- Alatoitumus;
- Kasvupeetus;
- Lihasnõrkus;
- Vaimne alaareng;
- Suurenenud uriini maht;
- Väga janu;
- Dehüdratsioon;
- Palavik;
- Kõhulahtisus või oksendamine.
Bartteri sündroomiga inimeste veres on madal kaaliumi, kloori, naatriumi ja kaltsiumi tase, kuid vererõhu tasemed ei muutu. Mõnel inimesel võivad olla haigusele viitavad füüsilised omadused, näiteks kolmnurkne nägu, silmatorkavam otsmik, suured silmad ja ettepoole suunatud kõrvad.
Bartteri sündroomi diagnoosi paneb uroloog, hinnates patsiendi sümptomeid ja vereanalüüse, mis tuvastavad kaaliumi ja hormoonide, näiteks aldosterooni ja reniini kontsentratsiooni ebaregulaarset taset.
Kuidas ravi tehakse
Bartteri sündroomi raviks kasutatakse kaaliumipreparaate või muid mineraale, näiteks magneesiumi või kaltsiumi, et suurendada nende ainete kontsentratsiooni veres ja tarbida suures koguses vedelikke, kompenseerides suurt veekadu uriin.
Haiguse ravis kasutatakse ka kaaliumi säilitavaid diureetikume, näiteks spironolaktooni, samuti mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid nagu indometatsiin, mida tuleb inimese kasvu normaalseks arenguks kasutada kuni kasvu lõpuni. .
Patsientidele tuleb teha uriini, vere ja neerude ultraheliuuringud. See aitab jälgida neerude ja seedetrakti toimimist, vältides ravi mõju nendele organitele.