Koroonaviiruse ravimid (COVID-19): heaks kiidetud ja uurimisel

Sisu

• Heakskiidetud koroonaviiruse ravimid
• Uuritavad õiguskaitsevahendid
• 1. Ivermektiin
• 2. Plitidepsiin
• 3. Remdesivir
• 4. Deksametasoon
• 5. Hüdroksüklorokviin ja klorokiin
• 6. Kolhitsiin
• 7. Meflokviin
• 8. Totsilizumab
• 9. Tervendav plasma
• 10. Avifaviir
• 11. Baritsitiniib
• 12. EXO-CD24
• Looduslikud koroonaviiruse võimalused

Praegu pole teadaolevaid ravimeid, mis suudaksid uue koronaviiruse organismist väljutada, ja seetõttu tehakse enamasti ravimeetodeid ainult väheste COVID-19 sümptomeid leevendada võimaldavate ravimite ja ravimitega.

Kergemaid juhtumeid, mille sümptomid on sarnased tavalisele gripile, saab ravida kodus puhkamise, niisutamise ning palavikuravimite ja valuvaigistite kasutamisega. Kõige raskemaid juhtumeid, kus ilmnevad intensiivsemad sümptomid ja tüsistused nagu kopsupõletik, tuleb haiglasse minnes ravida, sageli intensiivravi osakondades, et tagada peamiselt piisav hapniku manustamine ja elutähtsate nähtude jälgimine.

Vaadake lisateavet COVID-19 ravi kohta.

Lisaks ravimitele uuritakse, toodetakse ja levitatakse ka mõnda COVID-19 vastast vaktsiini. Need vaktsiinid lubavad vältida COVID-19 nakatumist, kuid näivad ka nakkuse korral sümptomite intensiivsust vähendavat. Saage paremini aru, millised vaktsiinid on olemas COVID-19 vastu, kuidas need toimivad ja millised on võimalikud kõrvaltoimed.

Heakskiidetud koroonaviiruse ravimid

Anvisa ja tervishoiuministeerium on koronaviiruse raviks heaks kiidetud ravimid, mis on võimelised leevendama nakkuse sümptomeid, näiteks:

• Palavikualandajad: temperatuuri langetamiseks ja palaviku vastu võitlemiseks;
• Valuvaigistid: kogu keha lihasvalude leevendamiseks;
• Antibiootikumid: võimalike bakteriaalsete infektsioonide raviks, mis võivad tekkida COVID-19 kasutamisel.

Neid abinõusid tohib kasutada ainult arsti juhendamisel ja kuigi need on uue koronaviiruse raviks heaks kiidetud, ei suuda nad viirust kehast kõrvaldada, vaid ainult sümptomite leevendamiseks ja haiguste mugavuse parandamiseks. nakatunud inimene.

Uuritavad õiguskaitsevahendid

Lisaks ravimitele, mis aitavad sümptomeid leevendada, töötavad mitmed riigid välja laboriloomade ja nakatunud patsientide uuringud, et proovida tuvastada ravimit, mis on võimeline viiruse organismist väljutama.

Uuritavaid ravimeid ei tohiks kasutada ilma arsti juhendamiseta ega nakkuse ennetamise viisina, kuna need võivad põhjustada erinevaid kõrvaltoimeid ja seada elu ohtu.

Järgnevas loendis on peamised uue koronaviiruse uuritavad ravimid:

1. Ivermektiin

Ivermektiin on parasiitidega nakatumise raviks näidustatud vermifuug, mis põhjustab selliseid probleeme nagu onhokerciaas, elevantiaas, pedikuloos (täid), askariaas (ümarussid), kärntõbi või soolestiku strongyloidiaas ja mis hiljuti näitas uue koroonaviiruse kõrvaldamisel väga positiivseid tulemusi. in vitro.

Austraalias läbi viidud uuringus testiti ivermektiini laboris rakukultuurides in vitro, leiti, et see aine suutis SARS-CoV-2 viiruse 48 tunni jooksul kõrvaldada ^[7]. Selle efektiivsuse kontrollimiseks on siiski vaja kliinilisi uuringuid inimestel in vivo, samuti ravimi terapeutiline annus ja ohutus, mis juhtub eeldatavasti ajavahemikus 6 kuni 9 kuud.

Lisaks näitas teine ​​uuring, et COVID-19 diagnoosiga patsientide ivermektiini kasutamine vähendas komplikatsioonide ja haiguse progresseerumise riski, mis näitab, et ivermektiin võib parandada haiguse prognoosi ^[33]. Samal ajal näitas Bangladeshis läbi viidud uuring, et ivermektiini (12 mg) kasutamine 5 päeva jooksul oli COVID-19 ravis tõhus ja ohutu. ^[34].

2020. aasta novembris ^[35] India teadlaste hüpotees, et ivermektiin suudaks häirida viiruse transporti rakutuumasse, takistades nakkuse arengut, avaldati teadusajakirjas, kuid see efekt oleks võimalik ainult ivermektiini suurte annuste korral , mis võib olla inimorganismile mürgine.

Teine uuring ilmus detsembris 2020 ^[36] näitas ka, et ivermektiini sisaldavate nanoosakeste kasutamine võib vähendada rakkude ACE2 retseptorite ekspressiooni, vähendades viiruse seondumise tõenäosust nende retseptoritega ja põhjustades infektsiooni. Kuid see uuring viidi läbi ainult in vitro ja pole võimalik väita, et tulemus oleks in vivo sama. Lisaks, kuna see on uus ravivorm, on vaja toksilisuse uuringuid.

Vaatamata nendele tulemustele on vaja täiendavaid uuringuid, et näidata ivermektiini efektiivsust COVID-19 ravis ja selle mõju nakkuse ennetamisel. Lisateavet ivermektiini kasutamise kohta COVID-19 vastu.

2. juuli 2020 värskendus:

São Paulo piirkondlik apteeginõukogu (CRF-SP) avaldas tehnilise märkuse ^[20] milles öeldakse, et mõnes in vitro uuringus on ravimil ivermektiin viirusevastane toime, kuid on vaja täiendavaid uuringuid, et kaaluda, kas ivermektiini saab inimestel ohutult kasutada COVID-19 vastu.

Seega soovitab ta ivermektiini müüa ainult arsti ettekirjutusel ning arsti soovitatud annuste ja aegade piires.

10. juuli 2020 värskendus:

Vastavalt ANVISA avaldatud selgitavale märkusele ^[22], puuduvad lõplikud uuringud, mis tõendaksid ivermektiini kasutamist COVID-19 ravis, ja ravimi kasutamine uue koronaviirusega nakatumise raviks peaks olema ravi juhtiva arsti ülesanne.

Lisaks esimesed tulemused, mille avaldas USP biomeditsiiniteaduste instituudi (ICB) uuring ^[23]näitavad, et kuigi ivermektiin suudab laboris nakatunud rakkudest viiruse kõrvaldada, põhjustab see ka nende rakkude surma, mis võib viidata sellele, et see ravim ei pruugi olla parim ravilahendus.

Värskendage 9. detsembrit 2020:

Brasiilia nakkushaiguste seltsi (SBI) avaldatud dokumendis ^[37] on näidatud, et puuduvad soovitused COVID-19 varajaseks farmakoloogiliseks ja / või profülaktiliseks raviks mis tahes ravimiga, sealhulgas ivermektiiniga, kuna seni läbi viidud randomiseeritud kliinilised uuringud ei viita eelistele ja sõltuvalt kasutatud annusest võivad need olla olla seotud kõrvaltoimetega, millel võivad olla tagajärjed inimese üldisele tervisele.

Värskendage 4. veebruari 2021:

Merck, kes on ravimi Ivermektiini tootmise eest vastutav proviisor, märkis, et väljatöötatud uuringutes ei tuvastanud ta ühtegi teaduslikku tõendit, mis viitas selle ravimi terapeutilisele potentsiaalile COVID-19 vastu, ega tuvastanud selle mõju juba patsientidel diagnoositud haigus.

2. Plitidepsiin

Plitidepsiin on Hispaania laboris toodetud kasvajavastane ravim, mis on näidustatud mõnede hulgimüeloomi juhtude raviks, kuid millel on ka tugev viirusevastane toime uue koronaviiruse vastu.

Ameerika Ühendriikides tehtud uuringu järgi ^[39], suutis plitidepsiin vähendada koronaviiruse viiruskoormust kuni 99% -l COVID-19-ga nakatatud laborirottide kopsudes. Teadlased põhjendavad ravimi edukust võimes blokeerida rakkudes sisalduv valk, mis on viiruse paljunemiseks ja levimiseks kogu kehas hädavajalik.

Need tulemused koos asjaoluga, et ravimit kasutatakse juba hulgimüeloomi raviks inimestel, viitavad sellele, et ravimit on potentsiaalselt ohutu testida COVID-19-ga nakatunud inimpatsientidel. Seetõttu on vaja oodata nende kliiniliste testide tulemusi, et mõista ravimi annust ja võimalikku toksilisust.

3. Remdesivir

See on laia toimespektriga viirusevastane ravim, mis töötati välja Ebola viiruse epideemia raviks, kuid see ei ole näidanud nii positiivseid tulemusi kui teised ained. Kuid tänu oma laiale toimele viiruste vastu uuritakse, kas see suudab uue koronaviiruse kõrvaldamisel paremaid tulemusi pakkuda.

Esimesed laboratoorsed uuringud selle ravimiga, mõlemad Ameerika Ühendriikides ^{[1] [2]}, nagu Hiinas ^[3], näitas paljutõotavat toimet, kuna aine suutis takistada uue koroonaviiruse, aga ka teiste koroonaviiruste perekonna viiruste paljunemist ja paljunemist.

Kuid enne selle kasutamist ravimina peab see ravim läbi viima mitu uuringut inimestega, et mõista selle tõelist efektiivsust ja ohutust. Seega on praegu umbes 6 uuringut, mis viiakse läbi suure hulga COVID-19-ga nakatunud patsientidega nii Ameerika Ühendriikides, Euroopas kui ka Jaapanis, kuid tulemused tuleks avaldada alles aprillis ei ole veel tõendeid selle kohta, et Remdesivir'i saab tegelikult ohutult kasutada uue koronaviiruse kõrvaldamiseks inimestel.

29. aprilli 2020 värskendus:

Gilead Sciencesi uurimise kohaselt ^[8]näib, et Ameerika Ühendriikides näib Remdesiviri kasutamine COVID-19-ga patsientidel 5 või 10-päevase raviperioodi jooksul samu tulemusi ja mõlemal juhul saadetakse patsiendid haiglast välja umbes 14 päeva jooksul ja esinemissagedus mõju on samuti madal. See uuring ei näita ravimi efektiivsust uue koronaviiruse kõrvaldamiseks ja seetõttu tehakse veel muid uuringuid.

16. mai 2020 värskendus:

Hiina uuring, milles osales 237 patsienti, kellel oli COVID-19 infektsiooni raske toime ^[15] teatasid, et selle ravimiga ravitud patsientide paranemine oli kontrollpatsientidega võrreldes veidi kiirem, keskmiselt 10 päeva võrreldes 14 päevaga, mida platseeboga ravitud rühm esitas.

Värskendage 22. mai 2020:

Esialgne aruanne Ameerika Ühendriikides Remdesiviriga läbi viidud teise uurimise kohta ^[16] juhtis tähelepanu ka sellele, et selle ravimi kasutamine näib vähendavat haiglaravil viibivate täiskasvanute taastumisaega ning vähendab alumiste hingamisteede infektsioonide riski.

Värskendage 26. juulit 2020:

Bostoni ülikooli rahvatervise kooli uuringu kohaselt ^[26], vähendab remdesiviir ravikuuri intensiivravi patsientidel.

5. novembri 2020 värskendus:

Ameerika Ühendriikides Remdesiviriga tehtud uuringu lõpparuanne näitab, et selle ravimi kasutamine vähendab tegelikult hospitaliseeritud täiskasvanute keskmist taastumisaega 15 päevalt 10-le ^[31].

19. novembri 2020. aasta värskendus:

Ameerika Ühendriikide FDA on välja andnud hädaolukorra ^[32] mis võimaldab Remdesiviri koos ravimiga baritsitiniibiga kasutada raske koronaviiruse infektsiooniga patsientide raviks, kes vajavad hapnikuga varustamist või ventilatsiooni.

20. novembri 2020. aasta värskendus:

WHO soovitas mitte kasutada Remdesivir'i statsionaarsete patsientide ravis COVID-19-ga, kuna puuduvad lõplikud andmed, mis näitaksid, et Remdesivir vähendab suremust.

4. Deksametasoon

Deksametasoon on kortikosteroidide tüüp, mida kasutatakse laialdaselt krooniliste hingamisteede probleemidega, näiteks astmaga patsientidel, kuid seda saab kasutada ka muude põletikuliste probleemide korral, nagu artriit või nahapõletik. Seda ravimit on testitud COVID-19 sümptomite vähendamise viisina, kuna see võib aidata vähendada põletikku kehas.

Suurbritannias tehtava uuringu järgi ^[18], näib deksametasoon olevat esimene testitud ravim, mis vähendab oluliselt COVID-19 kriitiliselt haigete patsientide suremust. Uuringu tulemuste kohaselt suutis deksametasoon vähendada suremust kuni ⅓ 28 päeva pärast uue koronaviirusega nakatumist, eriti inimestel, keda tuleb abistada ventilaatoriga või manustada hapnikku.

Oluline on meeles pidada, et deksametasoon ei välista koronaviirust kehast, vaid aitab leevendada sümptomeid ja vältida tõsisemaid tüsistusi.

19. juuni 2020 värskendus:

Brasiilia nakkushaiguste selts soovitas deksametasooni kasutada 10 päeva jooksul kõigi COVID-19-ga patsientide raviks, kes on manustatud ventilatsiooni või kes peavad saama hapnikku. Kortikosteroide ei tohiks siiski kasutada kergematel juhtudel ega nakkuse vältimiseks ^[19].

Värskendage 17. juulit 2020:

Ühendkuningriigis tehtud teaduslike uuringute kohaselt ^[24], näib, et deksametasoonravi 10 päeva järjest vähendab suremust uue koronaviiruse väga raske infektsiooniga patsientidel, kes vajavad ventilaatorit. Nendel juhtudel näib suremus vähenevat 41,4% -lt 29,3% -le. Teistel patsientidel deksametasoonravi mõju nii märkimisväärseid tulemusi ei näidanud.

Värskendage 2. septembrit 2020:

7 kliinilise uuringu põhjal läbi viidud metaanalüüs ^[29] jõudis järeldusele, et deksametasooni ja teiste kortikosteroidide kasutamine võib tegelikult vähendada COVID-19-ga nakatunud kriitiliselt haigete patsientide suremust.

Uuendage 18. septembrit 2020:

Euroopa Ravimiamet (EMA) ^[30] kiitis heaks deksametasooni kasutamise uue koronaviirusega nakatunud noorukite ja täiskasvanute ravis, kes vajavad hapnikutoetust või mehaanilist ventilatsiooni.

5. Hüdroksüklorokviin ja klorokiin

Hüdroksüklorokviin, nagu klorokviin, on kaks ainet, mida kasutatakse malaaria, luupuse ja mõningate muude spetsiifiliste terviseprobleemidega patsientide ravis, kuid mida ei peeta endiselt kõigil COVID-19 juhtudel.

Prantsusmaal läbi viidud uuring ^[4] ja Hiinas ^[5]näitas klorokiini ja hüdroksüklorokviini paljutõotavat toimet viiruskoormuse vähendamisel ja viiruse rakkudesse transportimise vähendamisel, vähendades viiruse võimet paljuneda, tagades sellega kiirema taastumise. Kuid need uuringud viidi läbi väikeste proovidega ja kõik testid ei olnud positiivsed.

Brasiilia tervishoiuministeeriumi andmetel saab klorokiini kasutada püsiva vaatluse all 5 päeva jooksul haiglasse sattunud inimestel võimalike tõsiste kõrvaltoimete, näiteks südameprobleemide või nägemishäirete ilmnemise hindamiseks. .

4. aprilli 2020 värskendus:

Üks käimasolevatest uuringutest hüdroksüklorokiini ja antibiootikumi asitromütsiini kooskasutamisel ^[9]Prantsusmaal esitas paljutõotavaid tulemusi 80 patsiendi rühmas, kellel olid mõõdukad COVID-19 sümptomid. Selles rühmas tuvastati uue koronaviiruse viiruskoormuse märkimisväärne vähenemine kehas pärast umbes 8-päevast ravi, mis on vähem kui 3 nädala keskmine, mille esitasid inimesed, kes ei läbinud mingit spetsiifilist ravi.

Selle uurimise käigus suri 80 uuritud patsiendist ainult üks inimene, kuna ta oleks haiglasse sattunud nakkuse väga kaugelearenenud staadiumis, mis võib olla ravi takistanud.

Need tulemused toetavad jätkuvalt teooriat, et hüdroksüklorokviini kasutamine võib lisaks haiguse edasikandumise riski vähendamisele olla ohutu viis COVID-19 infektsiooni raviks, eriti kergete kuni mõõdukate sümptomite korral. Sellegipoolest on suurema populatsioonivalimiga tulemuste saamiseks vaja oodata teiste ravimiga tehtavate uuringute tulemusi.

23. aprilli 2020 värskendus:

Brasiilia föderaalne meditsiininõukogu kiitis hüdroksüklorokiini kasutamist kombinatsioonis asitromütsiiniga arsti äranägemisel kergete või mõõdukate sümptomitega patsientidel, kuid kes ei vaja intensiivraviprobleemide vastuvõtmist, mille korral võivad esineda muud viirusnakkused, näiteks gripp või H1N1 ja COVID-19 diagnoos on kinnitatud ^[12].

Seega, kindlate teaduslike tulemuste puudumise tõttu tuleks seda ravimite kombinatsiooni kasutada ainult patsiendi nõusolekul ja arsti soovitusel, pärast võimalike riskide hindamist.

Värskendage 22. mai 2020:

Ameerika Ühendriikides 811 patsiendiga tehtud uuringu järgi ^[13]ei tundu asitromütsiiniga seotud või mitte klorokviini ja hüdroksüklorokviini kasutamisel olevat COVID-19 ravimisel kasulikke mõjusid, mis näib isegi kahekordistavat patsientide suremust, kuna need ravimid suurendavad südamehaiguste probleemide riski, eriti arütmia ja kodade virvendus.

Siiani on see suurim uuring, mis on tehtud hüdroksüklorokviini ja klorokviiniga. Kuna esitatud tulemused on vastuolus nende ravimite kohta öelduga, on siiski vaja täiendavaid uuringuid.

25. mai 2020 värskendus:

Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) on ajutiselt peatanud hüdroksüklorokviini uuringud, mida ta koordineeris mitmes riigis. Suspensiooni tuleb säilitada kuni ravimi ohutuse ümberhindamiseni.

30. mai 2020 värskendus:

Brasiilias asuv Espírito Santo osariik tühistas klorokviini kasutamise näidustuse raskes seisundis COVID-19 patsientidel.

Lisaks paluvad São Paulo, Rio de Janeiro, Sergipe ja Pernambuco föderaalse riigiministeeriumi prokurörid peatada määrused, mis näitavad hüdroksüklorokiini ja klorokiini kasutamist COVID-19-ga patsientide ravimisel.

4. juuni 2020 värskendus:

Ajakiri Lancet võttis tagasi 811 patsiendi uuringu väljaande, mis näitas, et hüdroksüklorokviini ja klorokiini kasutamisel ei olnud COVID-19 ravimisel kasulikke mõjusid, kuna uuringus esitatud esmastele andmetele oli raske juurde pääseda.

15. juuni 2020 värskendus:

FDA, mis on Ameerika Ühendriikide peamine uimastit reguleeriv asutus, on tühistanud erakorralise loa klorokiini ja hüdroksüklorokviini kasutamiseks COVID-19 ravis. ^[17], põhjendades ravimi kõrget riskitaset ja näiliselt madalat potentsiaali uue koronaviiruse raviks.

Värskendage 17. juulit 2020:

Brasiilia nakkushaiguste selts ^[25] soovitab COVID-19 ravis hüdroksüklorokviini kasutamisest loobuda nakkuse mis tahes etapis.

23. juuli 2020 värskendus:

Brasiilia uuringu järgi ^[27]Albert Einsteini, HCori, Sírio-Libanêsi, Moinhos de Vento, Oswaldo Cruzi ja Beneficência Portuguesa haiglate koostöös, ei tundu hüdroksüklorokiini kasutamine, mis oleks seotud asitromütsiiniga või mitte, kerge või mõõduka nakkuse ravis uue koronaviirusega patsiendid.

6. Kolhitsiin

Kanadas läbi viidud uuringu järgi ^[38], kolhitsiin, ravim, mida kasutatakse laialdaselt reumatoloogiliste probleemide, näiteks podagra ravis, võib aidata COVID-19-ga patsientide ravimisel.

Teadlaste sõnul näitas alates nakkuse diagnoosimisest selle ravimiga ravitud patsientide rühm võrreldes platseebot kasutanud rühmaga märkimisväärselt nakkuse raske vormi tekkimise riski vähenemist. Lisaks on teatatud ka haiglaravi ja suremuse vähenemisest.

7. Meflokviin

Meflokviin on ravim, mis on ette nähtud malaaria ennetamiseks ja raviks inimestel, kes kavatsevad reisida endeemilistesse piirkondadesse. Hiinas ja Itaalias tehtud uuringute põhjal^[6], uuritakse Venemaal terapeutilist režiimi, kus meflokviini kombineeritakse teiste ravimitega, et kontrollida selle efektiivsust COVID-19 haiguse tõrjumisel, kuid lõplikke tulemusi pole veel.

Seega ei ole meflokiini kasutamine uue koronaviirusega nakatumise raviks veel soovitatav, kuna selle efektiivsuse ja ohutuse tõestamiseks on vaja rohkem uuringuid.

8. Totsilizumab

Totsilizumab on ravim, mis vähendab immuunsüsteemi toimet ja seetõttu kasutatakse seda tavaliselt reumatoidartriidiga patsientide ravis, et vähendada ägenenud immuunvastust, vähendada põletikku ja leevendada sümptomeid.

Seda ravimit uuritakse COVID-19 ravimiseks, eriti nakkuse kaugelearenenud staadiumis, kui immuunsüsteem toodab palju põletikulisi aineid, mis võivad kliinilist seisundit halvendada.

Hiinas tehtud uuringu järgi ^[10] 15 patsiendil, kes olid nakatunud COVID-19-ga, osutus totsilizumabi kasutamine efektiivsemaks ja põhjustas vähem kõrvaltoimeid võrreldes kortikosteroididega, mis on ravimid, mida tavaliselt kasutatakse immuunvastuse tekitatud põletiku tõrjeks.

Sellegipoolest tuleb läbi viia rohkem uuringuid, et mõista, milline on parim annus, määrata ravirežiim ja teada saada, millised on võimalikud kõrvaltoimed.

29. aprilli 2020 värskendus:

Hiinas tehtud uue uuringu järgi, kus osales 21 COVID-19-ga nakatunud patsienti^[14]tundub, et ravi totsilizumabiga suudab infektsiooni sümptomeid vähendada varsti pärast ravimi manustamist, vähendades palavikku, leevendades rindkere pingutustunnet ja parandades hapniku taset.

See uuring viidi läbi infektsiooni raskete sümptomitega patsientidel ja soovitab ravi totsilizumabiga alustada nii kiiresti kui võimalik, kui patsient läheb mõõdukast olukorrast tõsise uue koronaviirusega nakatumise olukorda.

11. juuli 2020 värskendus:

Ameerika Ühendriikide Michigani ülikooli uus uuring ^[28]järeldas, et totsilizumabi kasutamine COVID-19-ga patsientidel vähendab ventileeritavate patsientide suremust, ehkki see on suurendanud teiste nakkuste riski.

9. Tervendav plasma

Tervendav plasma on teatud tüüpi bioloogiline ravi, mille käigus see võetakse inimestelt, kes on juba koronaviirusega nakatunud ja tervenenud. Vereproov läbib seejärel mõned tsentrifuugimisprotsessid, et eraldada plasma punastest verelibledest. Lõpuks süstitakse seda plasmat haigele inimesele, et aidata immuunsüsteemil viirusega võidelda.

Seda tüüpi ravi aluseks olev teooria on see, et nakatunud inimese keha toodetud antikehad, mis jäävad vereplasmasse, saab üle kanda teise endiselt haigusega inimese verre, aidates tugevdada immuunsus ja viiruse kõrvaldamise hõlbustamine.

Anvisa avaldatud tehnilise märkuse nr 21 kohaselt saab Brasiilias paranemisvõimelist plasmat kasutada eksperimentaalse ravina uue koronaviirusega nakatunud patsientidel, kui järgitakse kõiki tervisekontrolli reegleid. Lisaks tuleb kõigist juhtudest, kus COVID-19 raviks kasutatakse taastumisvõimelist plasmat, teatada Tervishoiuministeeriumi vere ja veretoodete üldkoordinatsioonile.

10. Avifaviir

Avifaviir on Venemaal toodetud ravim, mille toimeaine on aine favipiraviir, mis vastavalt Venemaa otseinvesteeringute fondi (RDIF) andmetele ^[21] on võimeline ravima koroonaviiruse infektsiooni, olles kaasatud Venemaal COVID-19 ravi- ja ennetusprotokollidesse.

Tehtud uuringute kohaselt ei olnud Avifaviril 10 päeva jooksul uusi kõrvaltoimeid ja 4 päeva jooksul oli 65% -l ravitud patsientidest COVID-19 test negatiivne.

11. Baritsitiniib

FDA on andnud loa baritsitiniibi erakorraliseks kasutamiseks raskete COVID-19 infektsioonide raviks ^[32]kombinatsioonis Remdesiviriga. Baritsitiniib on aine, mis vähendab immuunsüsteemi reaktsiooni, vähendades põletikku soodustavate ensüümide toimet ja mida varem kasutati reumatoidartriidi korral.

FDA andmetel saab seda kombinatsiooni kasutada täiskasvanud patsientidel ja üle 2-aastastel lastel, hospitaliseeritud ja hapniku või mehaanilise ventilatsiooniga ravi vajavatel lastel.

12. EXO-CD24

EXO-CD24 on ravim, mis on näidustatud munasarjavähi raviks ja suutis ravida 30 30 patsiendist COVID-19. Siiski viiakse endiselt läbi rohkem uuringuid suurema hulga inimestega, mille eesmärk on kontrollida, kas see ravim oleks haiguse ravis efektiivne ja ohutuks peetav annus.

Looduslikud koroonaviiruse võimalused

Siiani pole tõestatud looduslikke ravimeid koroonaviiruse kõrvaldamiseks ja COVID-19 ravimiseks, kuid WHO tunnistab, et taim Artemisia annua aitab ravi ^[11], eriti kohtades, kus ravimitele on raskem ligi pääseda ja taime kasutatakse traditsioonilises meditsiinis, nagu seda tehakse mitmes Aafrika piirkonnas.

Taime lehed Artemisia annua neid kasutatakse Aafrikas traditsiooniliselt malaaria ravis ja seetõttu tunnistab WHO, et on vaja uuringuid, et mõista, kas taime saab kasutada ka COVID-19 ravis, kuna ka mõned malaaria vastased sünteetilised ravimid on näidanud paljutõotavaid tulemusi.

Siiski on oluline meeles pidada, et taime kasutamist pole COVID-19 vastu kinnitatud ja vaja on täiendavaid uuringuid.