Polütsüteemia vera: prognoos ja eeldatav eluiga

Sisu

• PV mõistmine
• PV kontrollimine
• PV jälgimine
• Väljavaade PV-le

Polütsüteemia vera (PV) on haruldane verevähk. Kuigi PV-d ei ravita, saab seda raviga kontrollida ja võite selle haigusega elada mitu aastat.

PV mõistmine

PV on põhjustatud teie luuüdi tüvirakkude geenide mutatsioonist või kõrvalekalletest. PV paksendab teie verd, tootes liiga palju punaseid vereliblesid, mis võivad blokeerida verevoolu elunditesse ja kudedesse.

PV täpne põhjus pole teada, kuid haigusega inimestel on ka mutatsioon JAK2 geen. Vereanalüüs võimaldab mutatsiooni tuvastada.

PV-d leidub enamasti vanematel täiskasvanutel. Alla 20-aastastel inimestel esineb seda harva.

Umbes 2 inimest 100 000-st inimesest mõjutab seda haigust. Nendest isikutest võivad tekkida pikaajalised komplikatsioonid nagu müelofibroos (luuüdi armistumine) ja leukeemia.

PV kontrollimine

Ravi peamine eesmärk on kontrollida teie vererakkude arvu. Punaste vereliblede arvu vähendamine aitab vältida hüübimist, mis võib põhjustada insuldi, südameataki või muid elundikahjustusi. See võib tähendada ka valgete vereliblede ja trombotsüütide arvu kontrollimist. Tundub, et sama protsess, mis annab märku punavereliblede ületootmisest, annab märku ka valgete vereliblede ja trombotsüütide ületootmisest. Suur vererakkude arv, olenemata vererakkude tüübist, suurendab verehüüvete ja muude komplikatsioonide riski.

Ravi ajal peab arst teid tromboosi jälgimiseks regulaarselt jälgima. See juhtub siis, kui arteris või veenis tekib tromb ja takistab verevoolu teie peamistesse elunditesse või kudedesse.

PV pikaajaline komplikatsioon on müelofibroos. See juhtub siis, kui teie luuüdi on armistunud ega suuda enam toota korralikult funktsioneerivaid terveid rakke. Teie ja teie hematoloog (verehaiguste spetsialist) võivad sõltuvalt teie juhtumist arutada luuüdi siirdamist.

Leukeemia on veel üks PV pikaajaline komplikatsioon. Täpsemalt, nii äge müeloidleukeemia (AML) kui ka äge lümfoblastiline leukeemia (ALL) on seotud polütsüteemia veraga. AML on levinum. Selle komplikatsiooni tekkimisel võite vajada spetsiaalset ravi, mis keskendub ka leukeemia juhtimisele.

PV jälgimine

PV on haruldane, seetõttu on oluline regulaarne jälgimine ja kontroll. Esmakordsel diagnoosimisel võite pöörduda hematoloogi poole suurest meditsiinikeskusest. Need vere spetsialistid teavad PV-st rohkem. Ja tõenäoliselt on nad hoolitsenud selle haiguse eest.

Väljavaade PV-le

Kui olete hematoloogi leidnud, tehke koos nendega kohtumiste ajakava koostamiseks. Teie kohtumiste ajakava sõltub teie PV progresseerumisest. Kuid peaksite eeldama, et pöördute oma hematoloogi juurde umbes üks kord kuus kuni üks kord kolme kuu jooksul, sõltuvalt vererakkude arvust, vanusest, üldisest tervislikust seisundist ja muudest sümptomitest.

Regulaarne jälgimine ja ravimeetodid võivad aidata suurendada teie eeldatavat eluiga ja parandada teie üldist elukvaliteeti. Sõltuvalt paljudest teguritest on näidatud, et praegune eeldatav eluiga pärineb diagnoosimise ajast. Vanus, üldine tervis, vererakkude arv, reageerimine ravile, geneetika ja elustiili valikud, näiteks suitsetamine, mõjutavad kõik haiguse kulgu ja selle pikaajalist väljavaadet.