Farmakogeneetilised testid

Sisu

• Mis on farmakogeneetiline testimine?
• Milleks seda kasutatakse?
• Miks ma vajan farmakogeneetilisi teste?
• Mis juhtub farmakogeneetilise testi käigus?
• Kas katse ettevalmistamiseks pean tegema midagi?
• Kas testil on riske?
• Mida tulemused tähendavad?
• Kas on veel vaja teada farmakogeneetiliste testide kohta?
• Viited

Mis on farmakogeneetiline testimine?

Farmakogeneetika, mida nimetatakse ka farmakogenoomikaks, on uuring selle kohta, kuidas geenid mõjutavad organismi reaktsiooni teatud ravimitele. Geenid on teie emalt ja isalt edasi antud DNA osad. Nad kannavad teavet, mis määrab teie unikaalsed tunnused, nagu kõrgus ja silmade värv. Teie geenid võivad mõjutada ka seda, kui konkreetne ravim teie jaoks ohutu ja efektiivne võiks olla.

Geenid võivad olla põhjuseks, miks sama ravim sama annusega mõjutab inimesi väga erineval viisil. Geenid võivad olla ka põhjus, miks mõnedel inimestel on ravimil halbu kõrvaltoimeid, teistel aga mitte ühtegi.

Farmakogeneetiline testimine vaatleb konkreetseid geene, mis aitavad välja selgitada teile sobivate ravimite tüübid ja annused.

Muud nimetused: farmakogenoomika, farmakogenoomiline testimine

Milleks seda kasutatakse?

Farmakogeneetilisi teste võib kasutada:

• Uurige, kas teatud ravim võib teie jaoks olla efektiivne
• Uurige välja, milline võiks olla teie jaoks parim annus
• Ennusta, kas teil on ravimist tõsine kõrvaltoime

Miks ma vajan farmakogeneetilisi teste?

Teie tervishoiuteenuse osutaja võib need testid tellida enne teatud ravimi kasutamist või kui võtate ravimit, mis ei tööta ja / või põhjustab halbu kõrvaltoimeid.

Farmakogeneetilised testid on saadaval ainult piiratud arvul ravimitel. Allpool on toodud mõned testitavad ravimid ja geenid. (Geeninimed antakse tavaliselt tähtede ja numbritega.)

Mis juhtub farmakogeneetilise testi käigus?

Tavaliselt tehakse test verel või süljel.

Vereanalüüsi jaoks tervishoiutöötaja võtab vereproovi teie käe veenist, kasutades väikest nõela. Pärast nõela sisestamist kogutakse katseklaasi või viaali väike kogus verd. Kui nõel sisse või välja läheb, võite tunda väikest nõelamist. See võtab tavaliselt vähem kui viis minutit.

Süljetesti jaoks küsige oma tervishoiuteenuse pakkujalt juhiseid proovi esitamise kohta.

Kas katse ettevalmistamiseks pean tegema midagi?

Vereanalüüsi jaoks ei vaja te tavaliselt erilisi ettevalmistusi. Kui teile tehakse süljetesti, ei tohiks te enne testi 30 minutit süüa, juua ega suitsetada.

Kas testil on riske?

Vereanalüüsi tegemise oht on väga väike. Nõela sisestamise kohas võib teil olla kerge valu või verevalumid, kuid enamik sümptomeid kaovad kiiresti.

Süljetesti läbiviimist ei ohusta.

Mida tulemused tähendavad?

Kui teid testiti enne ravi alustamist, võib test näidata, kas ravim on tõenäoliselt efektiivne ja / või on teil tõsiste kõrvaltoimete oht. Mõned testid, näiteks teatud epilepsiat ja HIV-i ravivate ravimite testid, võivad näidata, kas teil on eluohtlike kõrvaltoimete oht. Kui jah, proovib teie teenusepakkuja leida alternatiivse ravi.

Testid, mis toimuvad enne ravi alustamist ja ravi ajal, võivad aidata teie tervishoiuteenuse osutajal õige annuse välja selgitada.

Kui teil on oma tulemuste kohta küsimusi, pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga.

Lisateave laborikatsete, võrdlusvahemike ja tulemuste mõistmise kohta.

Kas on veel vaja teada farmakogeneetiliste testide kohta?

Farmakogeneetilisi teste kasutatakse ainult selleks, et teada saada inimese reaktsioon konkreetsele ravimile. See pole sama asi nagu geneetiline testimine. Enamikku geneetilisi teste kasutatakse haiguste või võimaliku haigestumisriski diagnoosimiseks, peresuhete tuvastamiseks või kriminaaluurimise käigus kellegi tuvastamiseks.

Viited

1. Hefti E, Blanco J. Farmakogenoomse testimise dokumenteerimine praeguste protseduuriterminoloogia (CPT) koodidega, ülevaade varasematest ja praegustest tavadest. J AHIMA [Internet]. 2016 jaanuar [viidatud 2018, 1. juuni]; 87 (1): 56–9. Saadaval aadressilt: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4998735
2. Laborikatsed veebis [Internet]. Washington DC: Ameerika kliinilise keemia assotsiatsioon; c2001–2018. Farmakogeneetilised testid; [uuendatud 2018. aasta 1. juuni; viidatud 2018. aasta 1. juuni]; [umbes 2 ekraani]. Saadaval aadressilt: https://labtestsonline.org/tests/pharmacogenetic-tests
3. Laborikatsed veebis [Internet]. Washington DC: Ameerika kliinilise keemia assotsiatsioon; c2001–2018. Geneetilise testimise universum; [uuendatud 2017. aasta 6. novembril; viidatud 2018. aasta 1. juuni]; [umbes 2 ekraani]. Saadaval aadressilt: https://labtestsonline.org/articles/genetic-testing?start=4
4. Mayo kliinik: individualiseeritud meditsiini keskus [Internet]. Mayo meditsiinihariduse ja teadusuuringute fond; c1998–2018. Narkootikumide geenide testimine; [viidatud 2018, 1. juuni]; [umbes 3 ekraani]. Saadaval aadressilt: http://mayoresearch.mayo.edu/center-for-individualized-medicine/drug-gene-testing.asp
5. Mayo kliinik: individualiseeritud meditsiini keskus [Internet]. Mayo meditsiinihariduse ja teadusuuringute fond; c1998–2018. CYP2D6 / tamoksifeeni farmakogenoomiline laborikatse; [viidatud 2018. aasta 1. juunil]; [umbes 5 ekraani].Saadaval aadressilt: http://mayoresearch.mayo.edu/center-for-individualized-medicine/cyp2d6-tamoxifen.asp
6. Mayo kliinik: individualiseeritud meditsiini keskus [Internet]. Mayo meditsiinihariduse ja teadusuuringute fond; c1998–2018. HLA-B * 1502 / karbamasepiini farmakogenoomiline laboratoorne test; [viidatud 2018. aasta 1. juunil]; [umbes 4 ekraani]. Saadaval aadressilt: http://mayoresearch.mayo.edu/center-for-individualized-medicine/hlab1502-carbamasepiin.asp
7. Mayo kliinik: individualiseeritud meditsiini keskus [Internet]. Mayo meditsiinihariduse ja teadusuuringute fond; c1998–2018. HLA-B * 5701 / Abakaviiri farmakogeenne laborikatse; [viidatud 2018. aasta 1. juunil]; [umbes 4 ekraani]. Saadaval aadressilt: http://mayoresearch.mayo.edu/center-for-individualized-medicine/hlab5701-abacavir.asp
8. Mayo kliinik: Mayo meditsiinilaborid [Internet]. Mayo meditsiinihariduse ja teadusuuringute fond; c1995–2018. Katse ID: PGXFP: fokuseeritud farmakogeenika paneel: proov; [viidatud 2018. aasta 1. juunil]; [umbes 3 ekraani]. Saadaval aadressilt: https://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Specimen/65566
9. Riiklik vähiinstituut [Internet]. Bethesda (MD): USA tervishoiuministeerium NCI vähiterminite sõnastik: geen; [viidatud 2018. aasta 1. juunil]; [umbes 3 ekraani]. Saadaval aadressilt: https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/search?contains=false&q;=gene
10. Riiklik südame-, kopsu- ja vereinstituut [Internet]. Bethesda (MD): USA tervishoiuministeerium Vereanalüüsid; [viidatud 2018. aasta 1. juunil]; [umbes 3 ekraani]. Saadaval aadressilt: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/blood-tests
11. NIH Riiklik Üldiste Meditsiiniteaduste Instituut [Internet]. Bethesda (MD): USA tervishoiuministeerium Farmakogenoomika; [uuendatud 2017 okt; viidatud 2018. aasta 1. juuni]; [umbes 4 ekraani]. Saadaval aadressilt: https://www.nigms.nih.gov/education/Pages/factsheet-pharmacogenomics.aspx
12. NIH USA riiklik meditsiiniraamatukogu: geneetika koduleht [Internet]. Bethesda (MD): USA tervishoiuministeerium Mis on farmakogenoomika?; 2018 29. mai [viidatud 2018. aasta 1. juuni]; [umbes 4 ekraani]. Saadaval aadressilt: https://ghr.nlm.nih.gov/primer/genomicresearch/pharmacogenomics
13. UF Tervis: Florida Ülikooli Tervise Ülikool [Internet]. Florida ülikool; c2018. Kuidas teie geenid mõjutavad teile sobivaid ravimeid; 2016 11. jaanuar [uuendatud 2018. aasta 1. juuni; viidatud 2018. aasta 1. juuni]; [umbes 2 ekraani]. Saadaval aadressilt: https://ufhealth.org/blog/how-your-genes-influence-what-medicines-are-right-you
14. UW Health Ameerika perekonna lastehaigla [Internet]. Madison (WI): Wisconsini ülikooli haiglate ja kliinikute amet; c2018. Laste tervis: farmakogenoomika; [viidatud 2018. aasta 1. juunil]; [umbes 4 ekraani]. Saadaval aadressilt: https://www.uwhealthkids.org/kidshealth/en/parents/pharmacogenomics.html/

Sellel saidil olevat teavet ei tohiks kasutada professionaalse meditsiiniabi või nõustamise asendajana. Kui teil on oma tervise kohta küsimusi, pöörduge tervishoiuteenuse osutaja poole.