Minu esimene aasta MS-ga

Sisu

• Marie Robidoux
• Janet Perry
• Doug Ankerman
• Võimalus kaasa võtta

Hulgiskleroosi (MS) põdemine võib vallandada emotsioonide laine. Alguses võib teil olla kergem, kui teate, mis teie sümptomeid põhjustab. Kuid siis võivad mõtted puudest ja ratastooli kasutamise kohta panna paanikasse, mis ees ootab.

Lugege, kuidas kolm MS-ga inimest said oma esimese aasta läbi ja elavad endiselt tervislikku ja produktiivset elu.

Marie Robidoux

Marie Robidoux oli MS diagnoosimisel 17-aastane, kuid tema vanemad ja arst hoidsid seda saladuses kuni 18. sünnipäevani. Ta oli maruvihane ja pettunud.

"Ma olin laastatud, kui sain lõpuks teada, et mul on MS," ütleb ta. "Kulus aastaid, enne kui tundsin end piisavalt mugavalt, et öelda kellelegi, et mul on SM. See tundus nagu selline häbimärgistamine. [Tundus] nagu oleksin paria, keegi, kellest hoiduksin eemale. ”

Nagu teistelgi, oli ka tema esimene aasta raske.

"Ma veetsin kuid, nähes topelt, enamasti kaotasin jalgade kasutamise, mul olid tasakaaluprobleemid, seda kõike proovides ülikooli minna," ütleb ta.

Kuna Robidouxil ei olnud selle haiguse suhtes mingeid ootusi, arvas ta, et see on "surmaotsus". Ta arvas, et parimal juhul satub ta hoolekandeasutusse, kasutades ratastooli ja sõltub täielikult teistest.

Ta soovib, et oleks teadnud, et SM mõjutab kõiki erinevalt. Tänapäeval on ta liikumisvõimalustega piiratud vaid mõnevõrra, kasutades jalutuskäiguks suhkruroogu või traksidega ning töötab edasi täiskohaga.

"Olen suutnud kohaneda, mõnikord hoolimata endast, kõigi kõverate pallidega, mille MS mulle viskas," ütleb ta. "Ma naudin elu ja tunnen rõõmu sellest, mida saan, kui saan."

Janet Perry

"Enamiku MS-ga inimeste jaoks on märke, mida sageli ignoreeritakse, kuid märke enne," ütleb Janet Perry. "Minu jaoks oli üks päev hästi, siis olin segaduses, süvenesin ja viie päeva jooksul haiglas."

Tema esimene sümptom oli peavalu, millele järgnes peapööritus. Ta hakkas seintesse jooksma ja vasakul küljel tekkis topeltnägemine, halb tasakaal ja tuimus. Ta sattus end nutma ja põhjuseta hüsteeriasse.

Siiski, kui ta diagnoositi, oli tema esimene tunne kergendustunne. Arstid olid varem arvanud, et tema esimene MS rünnak oli insult.

"See ei olnud amorfne surmaotsus," ütleb ta. “Seda saaks ravida. Ma saaksin elada ilma selle ohuta. "

Muidugi ei olnud eesolev tee lihtne. Perry pidi uuesti õppima, kuidas kõndida, kuidas trepist üles ronida ja kuidas pead pöörata peapöörituseta.

"Ma olin selle kõige pideva pingutusega rohkem kui miski muu väsinud," ütleb ta. "Te ei saa eirata asju, mis ei tööta või mis töötavad ainult siis, kui mõelda nende peale. See sunnib teid olema teadlik ja hetkel. "

Ta on õppinud olema tähelepanelikum, mõeldes sellele, mida tema keha füüsiliselt suudab ja mida mitte.

"MS on kapriisne haigus ja kuna rünnakuid ei saa ennustada, on mõistlik juba ette planeerida," ütleb ta.

Doug Ankerman

"MS mõte tarbis mind," ütleb Doug Ankerman. "Minu jaoks oli MS minu pea jaoks kehvem."

Ankermani peamine arst kahtlustas MS-d pärast seda, kui ta kaebas vasaku käe tuimus ja parema jala jäikus. Üldiselt püsisid need sümptomid esimesel aastal üsna järjepidevad, mis võimaldas tal haiguse eest varjata.

"Ma ei rääkinud oma vanematele umbes kuus kuud," ütleb ta. "Nendel külastades hiilisin vannituppa, et teha üks kord nädalas lask. Ma nägin terve välja, miks siis uudiseid jagada? ”

Tagantjärele mõeldes mõistab Ankerman, et tema diagnoosi eitamine ja selle sügavamale kappi surumine oli viga.

"Tunnen, et kaotasin eitusmängu mängides oma elust viis või kuus aastat," ütleb ta.

Viimase 18 aasta jooksul on tema seisund järk-järgult langenud. Liikumiseks kasutab ta mitmeid liikumisabivahendeid, sealhulgas keppe, käsijuhtimisseadmeid ja ratastooli. Kuid ta ei lase neil hang-upidel tempot aeglustada.

"Olen nüüd oma MS-ga selles olukorras, mis kohutas mind, kui mind esimest korda diagnoositi, ja mõistan, et see pole nii hull," ütleb ta. "Olen palju parem kui paljud MS-ga ja olen tänulik."

Võimalus kaasa võtta

Kuigi SM mõjutab kõiki erinevalt, kogevad paljud esimesel diagnoosimisjärgsel aastal samu võitlusi ja hirme. Võib olla raske oma diagnoosiga leppida ja õppida, kuidas MS-ga eluga kohaneda. Kuid need kolm inimest tõestavad, et saate sellest esialgsest ebakindlusest ja murest mööda minna ning ületada oma ootused tuleviku suhtes.