Megaloblastiline aneemia

Sisu

• Megaloblastilise aneemia põhjused
• Vitamiin B-12 puudus
• Folaadi puudus
• Millised on megaloblastilise aneemia sümptomid?
• Megaloblastilise aneemia diagnoosimine
• Kuidas megaloblastilist aneemiat ravitakse?
• Vitamiin B-12 puudus
• Folaadi puudus
• Elamine megaloblastilise aneemiaga
• Erinevad aneemia tüübid
• K:
• A:

Mis on megaloblastiline aneemia?

Megaloblastiline aneemia on aneemia tüüp, verehaigus, mille korral punaste vereliblede arv on tavalisest madalam. Punased verelibled transpordivad hapnikku läbi keha. Kui teie kehas pole piisavalt punaseid vereliblesid, ei saa teie kuded ja elundid piisavalt hapnikku.

Erinevatel põhjustel ja omadustega aneemiat on palju. Megaloblastilist aneemiat iseloomustavad punased verelibled, mis on tavalisest suuremad. Samuti pole neid piisavalt. Seda tuntakse ka vitamiin B-12 või folaadipuuduse aneemia või makrotsüütilise aneemia all.

Megaloblastiline aneemia on põhjustatud siis, kui punaseid vereliblesid ei toodeta õigesti. Kuna rakud on liiga suured, ei pruugi nad vereringesse sisenemiseks ja hapniku tarnimiseks luuüdist väljuda.

Megaloblastilise aneemia põhjused

Megaloblastse aneemia kaks kõige levinumat põhjust on vitamiin B-12 või folaadi puudus. Need kaks toitainet on vajalikud tervete punaste vereliblede tootmiseks. Kui te ei saa neist piisavalt, mõjutab see teie punaste vereliblede meiki. See viib rakkudeni, mis ei jagu ega paljune nii, nagu nad peaksid.

Vitamiin B-12 puudus

Vitamiin B-12 on toitainet, mida leidub mõnes toidus, näiteks lihas, kalas, munades ja piimas. Mõned inimesed ei suuda oma toidust piisavalt vitamiini B-12 omastada, mis põhjustab megaloblastilist aneemiat. Vitamiin B-12 puudusest põhjustatud megaloblastilist aneemiat nimetatakse kahjulikuks aneemiaks.

Vitamiin B-12 puudus on kõige sagedamini põhjustatud maos sisalduva valgu puudumisest, mida nimetatakse sisemiseks faktoriks. Sisemise tegurita ei saa B-12-vitamiin imenduda, hoolimata sellest, kui palju sööte. Samuti on võimalik välja töötada kahjulik aneemia, kuna teie toidus ei ole piisavalt vitamiini B-12.

Folaadi puudus

Folaat on veel üks toitaine, mis on oluline tervete punaste vereliblede arenguks. Folaati leidub sellistes toiduainetes nagu veiseliha maks, spinat ja rooskapsas. Folaat segatakse sageli foolhappega - tehniliselt on foolhape folaadi kunstlik vorm, mida leidub toidulisandites. Foolhapet leiate ka rikastatud teraviljadest ja toiduainetest.

Teie dieet on oluline tegur veendumaks, et teil on piisavalt folaate. Folaadipuuduse võib põhjustada ka krooniline alkoholi kuritarvitamine, kuna alkohol häirib organismi võimet foolhapet omastada. Rasedatel naistel on folaadipuudus tõenäolisem, kuna arenevale lootele on vaja palju folaate.

Millised on megaloblastilise aneemia sümptomid?

Megaloblastilise aneemia kõige levinum sümptom on väsimus. Sümptomid võivad inimestel olla erinevad. Sagedasemad sümptomid on:

• õhupuudus
• lihasnõrkus
• naha ebanormaalne kahvatus
• glossiit (keele turse)
• isutus / kehakaalu langus
• kõhulahtisus
• iiveldus
• kiire südametegevus
• sile või õrn keel
• kipitus kätes ja jalgades
• jäsemete tuimus

Megaloblastilise aneemia diagnoosimine

Üks aneemia paljude vormide diagnoosimiseks kasutatav test on täielik vereanalüüs. See test mõõdab teie vere erinevaid osi. Teie arst saab kontrollida teie punaste vereliblede arvu ja välimust. Need tunduvad suuremad ja vähearenenud, kui teil on megaloblastne aneemia. Samuti kogub arst teie haigusloo ja viib läbi füüsilise eksami, et välistada teie sümptomite muud põhjused.

Arst peab tegema rohkem vereanalüüse, et välja selgitada, kas vitamiinipuudus põhjustab teie aneemiat. Need testid aitavad neil ka teada saada, kas see tingib B-12 vitamiini või folaadi puuduse.

Üks test, mida arst võib teie diagnoosimiseks kasutada, on Schillingi test. Schillingi test on vereanalüüs, mis hindab teie võimet B-12 vitamiini omastada. Kui olete võtnud väikese radioaktiivse B-12 vitamiini toidulisandi, kogute uriini analüüsimiseks uriiniproovi. Seejärel võtate sama radioaktiivset toidulisandit koos "sisemise faktori" valguga, mida teie keha peab suutma B-12 vitamiini omastada. Seejärel esitate uue uriiniproovi, et seda saaks võrrelda esimesega.

See on märk sellest, et te ei tooda oma sisemist faktorit, kui uriiniproovid näitavad, et B-12 neelasite endasse alles pärast selle tarbimist koos sisemise teguriga. See tähendab, et te ei suuda B-12-vitamiini looduslikult omastada.

Kuidas megaloblastilist aneemiat ravitakse?

See, kuidas teie ja teie arst otsustate megaloblastilist aneemiat ravida, sõltub sellest, mis seda põhjustab. Teie raviplaan võib sõltuda ka teie vanusest ja üldisest tervislikust seisundist, samuti ravivastusest ja haiguse raskusest. Aneemia ravimine on sageli käimas.

Vitamiin B-12 puudus

B-12-vitamiini puudusest põhjustatud megaloblastse aneemia korral peate võib-olla vaja igakuiseid B-12-vitamiini süste tegema. Võib anda ka suukaudseid toidulisandeid. Aidata võib olla vitamiin B-12 lisamine toidule. Toit, milles on vitamiin B-12, sisaldab järgmist:

• munad
• kana
• rikastatud teravili (eriti kliid)
• punane liha (eriti veiseliha)
• piim
• koorikloomad

Mõnel isikul on geneetiline mutatsioon MTHFR (metüenetetrahüdrofolaadi reduktaasi) geenil. See MTHFR geen vastutab teatud B-vitamiinide, sealhulgas B-12 ja folaadi, muundamise eest organismis kasutatavateks vormideks. Isikutel, kellel on MTHFR mutatsioon, soovitatakse võtta täiendavat metüülkobalamiini. B-12-vitamiinirikaste toitude, vitamiinide või rikastuste regulaarne tarbimine ei takista tõenäoliselt selle geneetilise mutatsiooniga inimeste puudust ega selle tagajärgi tervisele.

Folaadi puudus

Folaatide puudusest põhjustatud megaloblastilist aneemiat võib ravida suukaudsete või intravenoossete foolhappelisanditega. Toitumismuudatused aitavad ka folaatide taset tõsta. Teie toidus sisalduvad toidud hõlmavad järgmist:

• apelsinid
• lehtköögiviljad
• maapähklid
• läätsed
• rikastatud terad

Nagu vitamiin B-12 puhul, soovitatakse MTHFR-i mutatsiooniga inimestel võtta metüülfolaati, et vältida folaadipuudust ja selle riske.

Elamine megaloblastilise aneemiaga

Varem oli megaloblastilist aneemiat raske ravida. Tänapäeval saavad vitamiin B-12 või folaadipuuduse tõttu megaloblastse aneemiaga inimesed oma sümptomeid hallata ja end jooksva ravi ja toitainelisandite abil paremini tunda.

Vitamiin B-12 puudus võib põhjustada muid probleeme. Need võivad hõlmata närvikahjustusi, neuroloogilisi probleeme ja seedetrakti probleeme. Need tüsistused võivad pöörduda, kui teil diagnoositakse ja ravitakse varakult. Geneetiline testimine on saadaval, et teha kindlaks, kas teil on MTHFR geneetiline mutatsioon. Inimestel, kellel on kahjulik aneemia, võib olla suurem nõrgenenud luu tugevus ja maovähk. Nendel põhjustel on oluline megaloblastiline aneemia varakult kätte saada. Rääkige oma arstiga, kui näete aneemia märke, et saaksite teie ja teie arst koostada raviplaani ja aidata vältida püsivaid kahjustusi.

Erinevad aneemia tüübid

K:

Mis on makrotsüütilise aneemia ja mikrotsütoosse aneemia erinevused?

Anonüümne patsient

A:

Aneemia on mõiste madala hemoglobiini või punaste vereliblede kohta. Aneemia võib punavereliblede mahu põhjal jagada erinevateks tüüpideks. Makrotsütaarne aneemia tähendab, et punased verelibled on tavalisest suuremad. Mikrotsütaarse aneemia korral on rakud tavalisest väiksemad. Me kasutame seda klassifikatsiooni, sest see aitab meil aneemia põhjust kindlaks teha.

Makrotsüütilise aneemia kõige levinumad põhjused on vitamiin B-12 ja folaatide puudus. Pernicious aneemia on teatud tüüpi makrotsüütiline aneemia, kuna keha ei suuda B-12 vitamiini omastada. Eakad, veganid ja alkohoolikud on makrotsüütilise aneemia tekkele vastuvõtlikumad.

Mikrotsütaarse aneemia kõige levinum põhjus on rauavaegusaneemia, mis on tavaliselt tingitud kehvast toidukogusest või verekaotusest, näiteks menstruaaltsükli verekaotus või seedetrakti kaudu. Rasedusel, menstruatsiooniga naistel, imikutel ja madala rauasisaldusega dieedil olevatel inimestel võib olla suurem tõenäosus mikrotsüütilise aneemia tekkeks. Mikrotsütaarse aneemia muud põhjused hõlmavad hemoglobiini tootmise defekte, nagu sirprakuline haigus, talasseemia ja sideroblastiline aneemia.

Katie Mena, MD, vastused esindavad meie meditsiiniekspertide arvamusi. Kogu sisu on rangelt informatiivne ja seda ei tohiks pidada meditsiiniliseks nõustamiseks.