USA soovitab peatada Johnsoni ja Johnsoni COVID-19 vaktsiini verehüüvete tõttu

Sisu

• Ülevaade

Haiguste tõrje ja ennetamise keskused (CDC) ning toidu- ja ravimiamet (FDA) soovitavad peatada Johnson & Johnsoni COVID-19 vaktsiini manustamise, hoolimata sellest, et USA-s on seni manustatud 6,8 ​​miljonit annust. Uudised tulevad ühisavalduse kaudu, mis soovitab tervishoiuteenuste osutajatel lõpetada Johnson & Johnsoni vaktsiini kasutamine kuni edasise teatamiseni. (Seotud: kõik, mida peate Johnsoni ja Johnsoni COVID-19 vaktsiini kohta teadma)

See uus soovitus on tingitud haruldasest, kuid tõsisest verehüübist, mida nimetatakse peaaju venoosse siinuse tromboosiks (CVST), mõnedel inimestel, kes said konkreetse vaktsiini USA -s. Sel juhul tähendab "harv" ainult kuut teatatud vaktsineerimisjärgse verehüübe juhtumit nendest ligi 7 miljonist annusest. Kõigil juhtudel täheldati trombi koos trombotsütopeeniaga ehk vereliistakute madala tasemega (teie vere rakufragmendid, mis võimaldavad teie kehal verejooksu peatamiseks või vältimiseks trombe moodustada). FDA ja CDC andmetel on siiani ainsad teatatud CVST ja trombotsütopeenia juhtumid pärast Johnson & Johnsoni vaktsiini esinenud naistel vanuses 18 kuni 48 aastat, 6 kuni 13 päeva pärast üheannuselise vaktsiini saamist.

Johns Hopkinsi meditsiini andmetel on CVST haruldane insult. (ICYDK, insult kirjeldab sisuliselt olukorda, kus "teie aju osa verevarustus on katkenud või vähenenud, takistades ajukoel hapnikku ja toitaineid saamast", teatab Mayo Clinic.) CVST tekib siis, kui verehüübe moodustub aju venoossed siinused (taskud aju äärepoolseimate kihtide vahel), mis takistab vere voolamist ajust. Kui veri ei saa välja voolata, võib tekkida hemorraagia, mis tähendab, et veri võib hakata ajukudedesse lekkima. Vastavalt John Hopkinsi meditsiinile on CVST sümptomiteks peavalu, ähmane nägemine, minestamine või teadvusekaotus, liikumiskontrolli kadumine, krambid ja kooma. (Seotud: Kui tõhus on COVID-19 vaktsiin?)

Arvestades CVSTi aruannete vähest arvu inimestest, kes on saanud Johnsoni ja Johnsoni COVID-19 vaktsiini, võite küsida, kas CDC ja FDA vastus on ülereageerimine. Asjaolu, et verehüübed ja trombotsüütide arvu vähenemine esinesid koos, muudab need juhtumid nii tähelepanuväärseks, ütles Peter Marks, M.D., Ph.D., FDA bioloogiahindamise ja uuringute keskuse direktor meediabriifingul. "Just nende esinemine koos teeb mustri ja see muster on väga -väga sarnane sellega, mida Euroopas nähti teise vaktsiiniga," ütles ta. Tõenäoliselt peab dr Marks silmas AstraZeneca vaktsiini, arvestades uudiseid, et mitmed Euroopa riigid peatasid eelmisel kuul lühidalt oma vaktsiini kasutamise vere hüübimise ja trombotsüütide arvu vähenemise tõttu.

Tavaliselt kasutatakse verehüüvete raviks hüübimisravimit, mida nimetatakse hepariiniks, vastavalt CDC ja FDA ühisavaldusele. Kuid hepariin võib põhjustada trombotsüütide taseme langust, seega võib see olla ohtlik, kui seda kasutatakse inimeste raviks, kellel on juba madal trombotsüütide arv, näiteks kuue J & J probleemiga naise puhul. Vaktsiini kasutamise peatamine on püüd „veenduda, et teenusepakkujad on teadlikud, et kui nad näevad inimesi, kellel on madal vereliistakute arv või kui nad näevad inimesi, kellel on verehüübed, peavad nad küsima hiljutise vaktsineerimise kohta ja seejärel tegutsema. vastavalt nende isikute diagnoosimisel ja juhtimisel," selgitas dr Marks briifingul.

Oluline on märkida, et see, et CDC ja FDA soovitavad "pausi", ei tähenda tingimata, et Johnson & Johnsoni vaktsiini manustamine peatatakse täielikult. "Soovitame vaktsiini manustamise osas peatada," ütles dr Marks briifingul. "Kuid kui individuaalne tervishoiuteenuse osutaja vestleb konkreetse patsiendiga ja ta otsustab, et selle konkreetse patsiendi kasu/risk on asjakohane, ei kavatse me takistada sellel teenuseosutajal vaktsiini manustamist." Ta lisas, et kasu on suurem kui riskid.

Kui olete üks miljonitest ameeriklastest, kes juba said Johnsoni ja Johnsoni vaktsiini, ärge paanitsege. "Inimeste jaoks, kes said vaktsiini rohkem kui kuu aega tagasi, on riskisündmus praegu väga madal," ütles CDC peadirektor Anne Schuchat, ka meedia briifingu ajal. "Inimesed, kes on viimase paari nädala jooksul hiljuti vaktsiini saanud, peaksid nad olema teadlikud, et nad otsivad mingeid sümptomeid. Kui olete vaktsiini saanud ja teil tekivad tugevad peavalud, kõhuvalu, jalavalu või õhupuudus, võtke ühendust tervishoiuteenuse osutajale ja pöörduge ravi poole. " (Seotud: kas saate pärast COVID-19 vaktsiini saamist treenida?)

Selle loo teave on ajakirjanduse aja kohta täpne. Kuna aga COVID-19 ümbritsev olukord areneb edasi, on võimalik, et mõned andmed on pärast avaldamist muutunud. Kuigi Health üritab hoida meie lugusid võimalikult ajakohasena, soovitame ka lugejatel end kursis hoida uudiste ja soovitustega oma kogukondadele, kasutades selleks CDC-d, WHO-d ja kohalikku rahvatervise osakonda.

Ülevaade