Jack Osbourne ei taha, et MS oleks aimamismäng

Sisu

•  
• Vajadus ühendada ja võimestada
• Elada koos MS-ga suurepärast elu

Kujutage seda: reaalsustähed Jack Osbourne ja tema õde Kelly üritavad ennast hävitavalt tulnukate kosmoselaevalt põgeneda. Selleks peavad nad õigesti vastama hulgiskleroosi puudutavatele küsimustele.

"Seda on lihtne öelda, kas kellelgi on MS," seisab ühes küsimuses. Õige või vale? "Vale," vastab Jack ja paar läheb edasi.

"Kui paljudel inimestel maailmas on MS?" loeb teine. "2,3 miljonit," vastab Kelly õigesti.

Kuid miks võib Osbourne'i perekond kosmoselaevalt põgeneda, võib imestada?

Ei, tulnukad pole neid röövinud. Jack on ühinenud Los Angelese põgenemistubaga, et luua uusim veebimoodul oma kampaania jaoks, mida te ei tea Jacki kohta MS-st (YDKJ). Neli aastat tagasi koostöös Teva Pharmaceuticalsiga loodud kampaania eesmärk on pakkuda teavet neile, kellel on äsja diagnoositud või kes elavad MS-s.

"Tahtsime muuta kampaania harivaks, lõbusaks ja kergemeelseks," ütleb Jack. "Mitte hukatus ja süngus, lõpp-lõpp on peaaegu selline värk."

"Hoiame meeleolu positiivsena ja meeliülendavana ning puistame meelelahutuse kaudu haridusse."

Vajadus ühendada ja võimestada

Osbourne'il diagnoositi 2012. aastal pärast nägemisnärvipõletiku või põletikulise nägemisnärvi arsti poole pöördumist retsidiveeruv-remiteeriv hulgiskleroos (RRMS). Enne silma sümptomite ilmnemist oli ta juba kolm kuud sirgendanud jala pigistamist ja tuimust.

"Eirasin jala pigistamist, sest arvasin, et näpistasin lihtsalt närvi," ütleb Jack. "Isegi diagnoosi saades mõtlesin:" Kas ma pole selle saavutamiseks liiga noor? "Nüüd tean, et diagnoosi keskmine vanus on vahemikus 20 kuni 40 aastat."

Osbourne ütleb, et soovis, et oleks enne diagnoosimist rohkem teada saanud MS-st. "Kui arstid ütlesid mulle:" Ma arvan, et teil on MS ", siis ma ehmusin ja mõtlesin:" Mäng on läbi. "Kuid see võis olla nii 20 aastat tagasi. See lihtsalt pole enam nii. "

Varsti pärast seda, kui ta oli põdenud MS-d, püüdis Osbourne ühendust võtta kõigiga, keda ta selle haigusega tunneb, et saada MS-iga elamisest isiklikud kontod. Ta pöördus oma pere lähedase sõbra Nancy Davise poole, kes asutas Race to Erase MS, samuti Montel Williamsi.

"Üks asi on lugeda [MS-i kohta] veebis, kuid teine ​​asi on sirutada käsi ja kuulda seda kelleltki, kes on mõnda aega selle haigusega elanud, et saada hästi aru, kuidas igapäevane välja näeb," ütles Osbourne. . "See on olnud kõige kasulikum."

Selle edasimaksmiseks soovis Osbourne olla see inimene ja koht teistele MS-ga elavatele inimestele.

YDKJ-s postitab Jack mitmesuguseid veebisoode - mõnikord esinevad tema vanemad, Ozzy ja Sharon -, samuti blogipostitusi ja linke MS-i ressurssidele. Ta ütleb, et tema eesmärk on saada sellest ressurss inimestele, kellel on hiljuti diagnoositud SM või kes on lihtsalt selle seisundi suhtes uudishimulikud.

"Kui mul diagnoos diagnoositi, veetsin palju aega Internetis ning külastasin veebisaite ja ajaveebe ning leidsin, et MS-s pole tegelikult kiiret ühest kohast," meenutab ta. "Tahtsin luua platvormi, et inimesed saaksid minna MS-i õppima."

Elada koos MS-ga suurepärast elu

Jack meenutab aega, kui üks sõber - kellel on ka MS - käskis arstil võtta Advil, minna magama ja hakata vaatama päevaseid jutusaateid, sest see oli kogu tema elu.

"See pole lihtsalt tõsi. Asjaolu, et seal on nii palju hämmastavaid edusamme ja teadmisi haiguse kohta, [inimesed peavad teadma], et nad saavad jätkata [isegi piirangutega], eriti kui neil on õige raviplaan, "selgitab Jack. Hoolimata tõelistest väljakutsetest, mida MS esitab, soovib ta enda sõnul inspireerida ja pakkuda lootust, et "saate MS-ga suurepärast elu elada".

See ei tähenda, et igapäevaseid väljakutseid pole ja ta ei muretse tuleviku pärast. Tõepoolest, Jacki diagnoos tuli vaid kolm nädalat enne tema esimese tütre Pearli sündi.

"Hirmutav on see mure, et ma ei saa olla füüsiliselt aktiivne ega oma laste jaoks kõiges täiesti kohal," ütleb ta. "Ma treenin regulaarselt ja jälgin oma toitumist ning olen püüdnud stressi minimeerida, kuid see on peaaegu võimatu, kui teil on lapsi ja töötate."

"Sellegipoolest ei ole ma end diagnoosimise järel tundnud piiratud. Teised inimesed on tundnud, et olen olnud piiratud, kuid see on nende arvamus. "

Kindlasti pole Jack olnud piiratud oma loo jagamise ja täieliku elu elamisega. Alates diagnoosimisest on ta osalenud filmis "Tantsud tähtedega", laiendanud oma perekonda ja kasutanud oma kuulsust teadlikkuse levitamiseks, teabe jagamiseks ja teiste MS-ga elavate inimeste ühendamiseks.

"Saan sõnumeid sotsiaalmeedia kaudu ja tänaval tulevad inimesed kogu aeg minu juurde, olenemata sellest, kas neil on MS või pereliige või sõber. MS on mind kindlasti ühendanud inimestega, kellest ma pole kunagi arvanud. Tegelikult on lahe. "