Autor: Mark Sanchez
Loomise Kuupäev: 1 Jaanuar 2021
Värskenduse Kuupäev: 5 Juuli 2025
Anonim
Eylea (aflibercept): mis see on, milleks see on ja kõrvaltoimed - Sobivus
Eylea (aflibercept): mis see on, milleks see on ja kõrvaltoimed - Sobivus

Sisu

Eylea on ravim, mis sisaldab oma koostises aflibertsepti, mis on ette nähtud vanusega seotud silmade degeneratsiooni ja teatud seisunditega seotud nägemiskaotuse raviks.

Seda ravimit tohib kasutada ainult arsti soovitusel ja seda peaks manustama tervishoiutöötaja.

Milleks see on mõeldud

Eylea on näidustatud täiskasvanute raviks:

  • Neovaskulaarse vanusega seotud makulaarne degeneratsioon;
  • Võrkkesta veeni sekundaarse makulaarse turse või võrkkesta keskveeni oklusiooni tõttu tekkinud nägemise kaotus;
  • Nägude kaotus diabeetilise makulaarse ödeemi tõttu
  • Patoloogilise müoopiaga seotud koroidse neovaskularisatsiooni tõttu tekkinud nägemise kaotus.

Kuidas kasutada

Seda kasutatakse silma süstimiseks. See algab igakuise süstiga, kolm järjestikust kuud ja sellele järgneb süst iga 2 kuu tagant.


Süsti tohib teha ainult eriarst.

Võimalikud kõrvaltoimed

Kõige sagedasemad on: katarakt, silma välimiste kihtide väikestest veresoontest verejooksu põhjustatud silmade punetus, silmavalu, võrkkesta nihkumine, rõhu suurenemine silma sees, hägune nägemine, silmalaugude turse, suurenenud produktsioon pisarad, silmade tuhmuse tunne, allergilised reaktsioonid kogu kehas, infektsioon või silma põletik.

Kes ei peaks kasutama

Allergia aflibertsepti või Eylia mõne muu komponendi suhtes, silma põletik, silma sisemine või välimine infektsioon.

Otsima

Kodune retsept juuste kasvatamiseks

Kodune retsept juuste kasvatamiseks

uurepärane omatehtud ret ept juu te kiiremak ka vami ek on jojoba ja aloe vera määrimine peanahale, kuna need aitavad rakkudel taa tuda ja timuleerivad juu te kiiremat ja tugevamat ka ...
Edwardsi sündroom (trisoomia 18): mis see on, omadused ja ravi

Edwardsi sündroom (trisoomia 18): mis see on, omadused ja ravi

Edward i ündroom, tuntud ka kui tri oomia 18, on väga haruldane geneetiline haigu , mi põhju tab loote arengu viivitu i, mille tulemu ek on pontaanne abort või tõ i ed ün...