Süsteemne skleroos: mis see on, sümptomid ja ravi

Sisu

• Peamised sümptomid
• Kuidas diagnoos pannakse
• Kellel on kõige suurem risk saada
• Kuidas ravi tehakse

Süsteemne skleroos on autoimmuunhaigus, mis põhjustab kollageeni liialdatud tootmist, põhjustades muutusi naha tekstuuris ja välimuses, mis muutub kõvemaks.

Lisaks võib haigus mõnel juhul mõjutada ka teisi kehaosi, põhjustades teiste oluliste elundite, nagu süda, neerud ja kopsud, kõvenemist. Sel põhjusel on väga oluline alustada ravi, mis, kuigi see ei ravi haigust, aitab selle arengut edasi lükata ja takistab tüsistuste tekkimist.

Süsteemsel skleroosil pole teadaolevat põhjust, kuid on teada, et seda esineb sagedamini 30–50-aastastel naistel ja see avaldub patsientidel erinevalt. Selle areng on ka ettearvamatu, see võib areneda kiiresti ja viia surma või aeglaselt, põhjustades ainult väikseid nahaprobleeme.

Peamised sümptomid

Haiguse varajastes staadiumides on nahk kõige rohkem mõjutatud organ, alustades rohkem kõvastunud ja punetava naha olemasolust, eriti suu, nina ja sõrmede ümbruses.

Kuid süvenedes võib süsteemne skleroos mõjutada teisi kehaosi ja isegi elundeid, põhjustades selliseid sümptomeid nagu:

• Liigesevalu;
• Kõndimis- ja liikumisraskused;
• Pideva õhupuuduse tunne;
• Juuste väljalangemine;
• Muutused sooletranspordis koos kõhulahtisuse või kõhukinnisusega;
• Neelamisraskused;
• Pärast sööki paistes kõht.

Paljudel seda tüüpi skleroosi põdevatel inimestel võib tekkida ka Raynaud 'sündroom, mille korral sõrmede veresooned tõmbuvad kokku, takistades vere õiget läbimist ning põhjustades sõrmeotstes värvi kadu ja ebamugavusi. Lisateavet selle kohta, mis on Raynaud 'sündroom ja kuidas seda ravitakse.

Kuidas diagnoos pannakse

Tavaliselt võib arst pärast naha muutuste ja sümptomite jälgimist kahtlustada süsteemset skleroosi, kuid muude haiguste välistamiseks ja seisundi kinnitamiseks tuleks teha ka muid diagnostilisi uuringuid, nagu röntgenikiirgus, kompuutertomograafia ja isegi naha biopsia. - süsteemse skleroosi esinemine.

Kellel on kõige suurem risk saada

Põhjus, mis viib süsteemse skleroosi tekke põhjustava liigse kollageeni tootmiseni, pole teada, kuid siiski on mõned riskifaktorid, näiteks:

• Ole naine;
• Tehke keemiaravi;
• Kokkupuude ränidioksiidi tolmuga.

Kuid ühe või mitme sellise riskiteguri olemasolu ei tähenda haiguse arengut, isegi kui perekonnas on muid juhtumeid.

Kuidas ravi tehakse

Ravi ei ravi haigust, kuid see aitab selle arengut edasi lükata ja sümptomeid leevendada, parandades inimese elukvaliteeti.

Sel põhjusel tuleb iga ravi kohandada inimesele vastavalt tekkivatele sümptomitele ja haiguse arenguastmele. Mõned kõige sagedamini kasutatavad abinõud hõlmavad järgmist:

• Kortikosteroididnagu beetametasoon või prednisoon;
• Immunosupressandidnagu metotreksaat või tsüklofosfamiid;
• Põletikuvastased ainednagu ibuprofeen või nimesuliid.

Mõnel inimesel võib olla ka tagasivool ja sellistel juhtudel on soovitatav lisaks väikestele einetele süüa mitu korda päevas, lisaks magada kõrgendatud peatoega ja võtta prootonpumpa pärssivaid ravimeid, näiteks Omeprasool või Lansoprasool.

Kui kõndimisel või liikumisel on raskusi, võib osutuda vajalikuks teha ka füsioteraapiaseansse.