Kollagenoos: mis see on, peamised põhjused ja kuidas ravida

Sisu

• 1. Luupus
• 2. Skleroderma
• 3. Sjögreni sündroom
• 4. Dermatomüosiit
• Kuidas diagnoosi kinnitada
• Kuidas ravida kollagenoosi
• Sest seda juhtub

Kollagenoosi, mida nimetatakse ka kollageenhaiguseks, iseloomustab autoimmuunsete ja põletikuliste haiguste rühm, mis kahjustab keha sidekudet, see on kiududest moodustunud kude, näiteks kollageen, ja vastutab selliste funktsioonide eest nagu elundidevaheliste ruumide täitmine, pakkuda tuge, lisaks sellele, et aidata keha kaitsta.

Kollagenoosist põhjustatud muutused võivad mõjutada keha erinevaid organeid ja süsteeme, nagu näiteks nahk, kopsud, veresooned ja lümfikoed, ning põhjustada peamiselt dermatoloogilisi ja reumatoloogilisi tunnuseid ja sümptomeid, sealhulgas liigesevalu, nahakahjustused, muutused vereringe või suu ja silmade kuivus.

Mõned peamised kollagenoosid on sellised haigused nagu:

1. Luupus

See on peamine autoimmuunhaigus, mis põhjustab autoantikehade toimel elunditele ja rakkudele kahjustusi, ja sagedamini noortel naistel, ehkki see võib esineda kõigil. Selle põhjus pole veel täielikult teada ja see haigus areneb tavaliselt aeglaselt ja pidevalt, sümptomitega, mis võivad olla kerged kuni rasked, mis on inimeseti erinev.

Signaalid ja sümptomid: luupus võib põhjustada mitmesuguseid kliinilisi ilminguid, alates lokaliseerumisest kuni levitamiseni kogu kehas, sealhulgas naha plekid, suuhaavandid, artriit, neeruprobleemid, verehaigused, kopsu- ja südamepõletikud.

Lisateave selle kohta, mis see on ja kuidas luupust tuvastada.

2. Skleroderma

See on haigus, mis põhjustab kollageenkiudude kuhjumist organismis, mille põhjus pole siiani teada ja mõjutab peamiselt nahka ja liigeseid ning võib mõjutada ka vereringet ja muid siseorganeid, nagu kopsud, süda, neerud ja seedetrakt.

Signaalid ja sümptomid: tavaliselt on naha paksenemine, mis muutub jäigemaks, läikivamaks ja vereringehäiretega, mis süveneb aeglaselt ja pidevalt. Kui see jõuab siseorganitesse, võib see hajutüübis põhjustada lisaks näiteks südame- ja neerupuudulikkusele ka hingamisraskusi, seedetrakti muutusi.

Mõistke paremini sklerodermia põhitüüpide sümptomeid ja kuidas seda ravida.

3. Sjögreni sündroom

See on teist tüüpi autoimmuunhaigus, mida iseloomustab kaitserakkude imbumine organismi näärmetesse, takistades pisara- ja süljenäärmete sekretsiooni teket. Seda haigust esineb sagedamini keskealistel naistel, kuid see võib esineda kõigil inimestel ning see võib ilmneda eraldi või kaasneda selliste haigustega nagu reumatoidartriit, luupus, skleroderma, vaskuliit või hepatiit.

Signaalid ja sümptomid: suukuivus ja silmad on peamised sümptomid, mis võivad aeglaselt ja järk-järgult süveneda ning põhjustada silmade punetust, põletustunnet või liivatunnet või neelamis-, rääkimis-, suurenenud hambakaariest ja põletustunnet suus. Sümptomid teistes kehaosades on haruldasemad, kuid võivad hõlmata väsimust, palavikku ning näiteks liigeste ja lihaste valu.

Parem mõista, kuidas Sjögreni sündroomi tuvastada ja diagnoosida.

4. Dermatomüosiit

See on ka autoimmuunhaiguse tüüp, mis ründab ja kahjustab lihaseid ja nahka. Kui see mõjutab ainult lihaseid, võib seda nimetada ka polümüosiidiks. Selle põhjus pole teada ja see võib ilmneda igas vanuses inimestel.

Signaalid ja sümptomid: tavaline on lihasnõrkus, sagedamini pagasiruumis, mis takistab käte ja vaagna liikumist, näiteks juuste kammimine või istumine / püsti tõusmine. Siiski on võimalik jõuda iga lihaseni, mis põhjustab näiteks neelamisraskusi, kaela liigutamist, kõndimist või hingamist. Nahakahjustuste hulka kuuluvad punakad või lillakad laigud ja koorimine, mis võivad päikesega veelgi süveneda.

Lisateave dermatomüosiidi tuvastamise ja ravimise kohta.

Kuidas diagnoosi kinnitada

Kollagenoosi diagnoosimiseks võib arst lisaks kliinilisele hindamisele tellida vereanalüüse, mis tuvastavad nendes haigustes esinevad põletikud ja antikehad, näiteks FAN, Mi-2, SRP, Jo-1, Ro / SS-A või La / SS- Näiteks B. Samuti võib osutuda vajalikuks biopsia või põletikuliste kudede analüüs.

Kuidas ravida kollagenoosi

Kollageeni ja ka kõigi autoimmuunhaiguste ravi sõltub selle tüübist ja raskusastmest ning seda peaks juhatama reumatoloog või dermatoloog. Üldiselt hõlmab see kortikosteroidide, nagu prednisoon või prednisoloon, kasutamist lisaks muudele tugevamatele immunosupressantidele või immuunsuse regulaatoritele, näiteks asatiopriin, metotreksaat, tsüklosporiin või rituksimab, näiteks immuunsuse kontrollimiseks ja selle mõju vähendamiseks keha.

Lisaks võivad sümptomite vähendamiseks olla alternatiivid mõned meetmed, näiteks päikesekaitse nahakahjustuste vältimiseks ning kunstlikud silmatilgad või sülg silmade ja suu kuivuse vähendamiseks.

Kollagenoosil pole ravi, kuid teadus on püüdnud välja töötada kaasaegsemad ravimeetodid, mis põhinevad immuunravi kontrollimisel immunoteraapia abil, et neid haigusi saaks tõhusamalt kontrollida.

Sest seda juhtub

Kollagenoosi põhjustavate autoimmuunhaiguste rühma tekkeks pole siiani selget põhjust. Kuigi need on seotud immuunsüsteemi vale ja liigse aktiveerimisega, pole täpselt teada, mis selle olukorra põhjustab.

On väga tõenäoline, et nende haiguste põhjuseks on geneetilised ja isegi keskkonnamehhanismid, nagu elustiil ja söömisharjumused, kuid teadus peab siiski neid kahtlusi täiendavate uuringute abil paremini kindlaks tegema.