Parimad 2020. aasta sclerosis multiplexi blogid

Sisu

• MultipleSclerosis.net
• Paar võtab vastu MS
• Minu uued normaalsused
• MS-ühendus
• Tüdruk MS-ga
• MS-i vestlused
• Sclerosis multiplexi uudised täna
• Sclerosis multiplex Trust
• Kanada MS Selts
• Treacle'i kaudu komistamine
• Dinosaurused, eeslid ja MS
• Yvonne deSousa
• Minu paaritu sokk
• Komistavad korterites
• MS vaated ja uudised
• Juurdepääsetav Rach
• Noh ja tugev MS-ga
• MS Muse

Hulgiskleroos (MS) on ettearvamatu haigus, millel on palju erinevaid sümptomeid, mis võivad tulla, minna, viibida või süveneda.

Paljude jaoks on faktide mõistmine - {textend} alates diagnoosimisest ja ravivõimalustest kuni haigusega koos elamise väljakutseteni - esimene samm õppimisel, kuidas seda edukalt juhtida.

Õnneks on seal olemas toetav kogukond, kes juhatab oma teed MS-i propageerimise, teavitamise ja tegelikkusega tutvumise kaudu.

Need ajaveebid moodustasid meie selle aasta parima nimekirja ainulaadsete vaatenurkade, kirguse ja pühendumusega aidata MS-ga elavaid inimesi.

MultipleSclerosis.net

Sõiduohutus, rahaline stress, kaalutõus, pettumus ja hirm tuleviku ees - {textend} paljude MS-ga elavate inimeste jaoks on see aktiivne probleem ja see sait ei hoia neist ühtegi. Eelnev ja lakistamata toon on osa sellest, mis muudab MultipleSclerosis.net blogi sisu nii võimsaks. Noored kirjanikud ja MS-i advokaadid nagu Devin Garlit ja Brooke Pelczynski ütlevad seda nii, nagu see on. Samuti on jaotis MS ja vaimse tervise kohta, mis on väärtuslik kõigile, kes võitlevad haiguse emotsionaalsete mõjude või kroonilise haigusega kaasneva depressiooni vastu.

Paar võtab vastu MS

Selle keskmes on see tähelepanuväärne armastuslugu kahest MS-ga elavast inimesest. Kuid see ei piirdu sellega. Abielupaaril Jenniferil ja Danil on mõlemal MS ja hoolivad üksteisest. Oma ajaveebis jagavad nad üksikasju oma igapäevaste võitluste ja õnnestumiste kohta ning läbimõeldud ressursse, mis aitavad MS-ga elu hõlbustada. Nad hoiavad teid kursis kõigi oma seikluste, propageerimistööga ja sellega, kuidas nad ravivad ja haldavad oma üksikuid MS juhtumeid.

Minu uued normaalsused

MS-ga inimesed, kellel on sümptomeid või kellel on eriti raske aeg, leiavad siit kasulikke nõuandeid. Nicole Lemelle on olnud MS-i kogukonna eestkõneleja nii kaua, kui paljud meist mäletavad, ja ta on leidnud hea koha oma loo ausaks rääkimise ning oma kogukonna inspireerimise ja ülespoole tõstmise vahel. Nicole'i ​​MS-teekond on viimastel aastatel olnud kivine, kuid ta jagab oma vaprust viisil, mis paneb sind tahtma teda arvutiekraani kaudu kallistada.

MS-ühendus

SM-iga inimesed ja nende hooldajad, kes otsivad inspiratsiooni või haridust, leiavad selle siit. See ajaveeb pakub tohutult palju lugusid MS-ga inimestelt kõigis nende eluetappides. MS Connection räägib kõigest, alates suhetest ja treeningutest kuni karjäärinõustamiseni ja kõigest, mis sinna vahele jääb. Seda haldab riiklik MS-selts, nii et leiate ka siin visatud väärtuslikke teadusartikleid.

Tüdruk MS-ga

Äsja MS-ga diagnoositud inimestel on see ajaveeb eriti kasulik, ehkki kõik MS-iga elavad inimesed võivad nendest artiklitest väärtust leida. Caroline Craven on teinud hämmastavat tööd, luues SM-i põdevate inimeste jaoks toimiva ressursi, mis hõlmab selliseid teemasid nagu eeterlikud õlid, täiendussoovitused ja emotsionaalne heaolu.

MS-i vestlused

See ajaveeb on kasulik inimestele, kellel on äsja diagnoositud MS, või kõigile, kellel on konkreetne MS-probleem, milles nad sooviksid teile nõu anda. Ameerika hulgiskleroosi assotsiatsiooni korraldatud artikleid kirjutavad SM-iga inimesed kõigist eluvaldkondadest. See on suurepärane lähtepunkt inimestele, kes otsivad täielikku pilti elust MS-ga.

Sclerosis multiplexi uudised täna

Kui otsite midagi, mida võiks pidada MS-i kogukonna jaoks uudiseks, leiate siit. See on ainus veebiväljaanne, mis pakub MS-ga seotud uudiseid iga päev, pakkudes järjepidevat ja ajakohast ressurssi.

Sclerosis multiplex Trust

Välismaal elavad MS-ga inimesed naudivad seda mitmesugust MS-i uurimist käsitlevat artiklit. Samuti on olemas isiklikud lood MS-ga elavatest inimestest ning loetelu MS-iga seotud sündmustest ja korjandustest kogu Ühendkuningriigis.

Kanada MS Selts

Torontost pärit organisatsioon pakub teenuseid MS-ga elavatele inimestele ja nende peredele ning rahastab uuringuid ravi leidmiseks. Oma liikmelisusega üle 17 000 on nad pühendunud toetama nii liikmesriikide teadusuuringuid kui ka teenuseid. Sirvige uurimisprotsesse ja rahastamisuudiseid ning osalege tasuta hariduslikel veebiseminaridel.

Treacle'i kaudu komistamine

Selle südantsoojendava ja avameelse ajaveebi silt on "komistanud läbi elu MS-ga". Jeni aus ja volitatud vaatenurk kõlab läbi iga siinse sisu - {textend} alates lusikavanemate postitustest kuni krooniliste haiguste süütundega elamise reaalsuseni kuni toodete ülevaadeteni. Jen teeb koostööd ka Dizzycasti podcastis dinosauruste, eeslite ja MS-iga (vt allpool).

Dinosaurused, eeslid ja MS

Heather on 27-aastane näitleja, õpetaja ja MS-i advokaat, kes elab Inglismaal. Tal diagnoositi SM mitu aastat tagasi ja ta hakkas varsti pärast seda blogima. Lisaks MS-ga seotud mõtete ja vaatenurkade jagamisele postitab ta abiks osutuvaid toidupakkumisi, lõõgastavaid asju ja igasuguseid treeninguid. Kindel tervisliku eluviisi uskuja, kes aitab MS-ga elu paremaks muuta, jagab Heather sageli seda, mis on tema jaoks kõige paremini toiminud.

Yvonne deSousa

Yvonne deSousa on naljakas. Sirvige tema biolehte ja näete, mida me mõtleme. Ta on ka 40-aastaselt elanud retsidiveeruva remiteeriva SM-ga. Kas ta reageeris esmakordselt diagnoosimisel? "Raske uskuda, aga ma hakkasin naerma. Siis ma nutsin. Helistasin oma õele Laurie'le, kellel oli SM diagnoositud peaaegu 10 aastat varem. Ta ajas mind naerma. Sain aru, et naermine oli lõbusam. Hakkasin siis kirjutama. ” Yvonne'i võime raskustest hoolimata huumorit leida on tähelepanuväärne, kuid ta on väga avameelne, kui asjad lähevad liiga pimedaks või nende üle on raske naerda. "Sclerosis multiplex on tõsine ja kohutav," kirjutab ta. „Need minu kirjutised ei ole mõeldud seda seisundit ega selle all kannatajaid, eriti edasijõudnutele, kuidagi alavääristama. Minu kirjutis on mõeldud vaid põgusa naeratuse pakkumiseks neile, kes saavad suhelda mõnede MS-st tulenevate veidrate oludega. "

Minu paaritu sokk

Doug minu kummalisest sokist lihtsalt tundis, et pärast MS diagnoosi 1996. aastal vajas ta naeru. Ja naeru ta ka tegi. Oma ajaveebiga kutsub ta meid kõiki koos naerma. Dougi iroonilise vaimukuse ja keelepõskedes enesehinnangu segu koos tema jõhkra aususega MS-iga elamise vastu muudab tema ajaveebipostitused keset tormi rahulikuks. Pärast oma karjääri koomiku ja reklaamikirjutajana tunneb Doug “edu säilitamise” nõrkusi ja varjukülgi. Ta püüab oma lugejaid koolitada MS reaalsuse üle ka siis, kui see muutub piinlikuks, näiteks kui tal on ootamatult raskusi urineerimisega või soole liikumisega või kellel on tahtmatu erektsioon, saades Botoxi kaadreid arsti juurde. Ta hoiab meid kõiki samal ajal naerdes.

Komistavad korterites

Kompleks korterites on raamatujuhtud blogi, mille autor on projektijuht, doktorikraadiga doktor Barbara A. Stensland.Walesis Cardiffis asuva Barbara diagnoosiks oli SM 2012. aastal ja ta ei tunnista häbelikult, et MS on olnud tema elus sageli komistuskivi. Ta vabastati töölt MS-de tõttu, kuid see pole teda takistanud magistrikraadi omandamast loovkirjutamises, võitnud kirjutamise eest mitu auhinda, olnud MS-i täpseks kujutamiseks mõeldud filmide konsultant, ilmunud BBC-s ja BBC-s Walesis ja panustades klientide veebilehtedele sama palju kui farmaatsiaettevõtted ja liikmesriikide ühiskonnad. Barbara sõnum on see, et saate ikkagi teha kõike, isegi MS diagnoosiga. Ta kasutab ka kirjaniku enda tunnustust, et aidata teadlikkust teistel MS-st kirjutavatel blogijatel.

MS vaated ja uudised

Ärge laske lihtsal Blogspoti mallil end petta. MS Views and News sisaldab rikkalikult teavet MS-ga seotud viimaste teaduslike läbimurde ja uuringute kohta, samuti MS-i tipptasemel uurimistöö ja linke kasulike ressursside kohta. Floridas elav Stuart Schlossman diagnoositi MS-ga 1999. aastal ja asutas MS News and Views, et pakkuda suurt hulka MS-iga seotud teaduslikku ja meditsiinilist sisu, mis kõik on paigutatud ühte kohta, mitte laiali Internetis. See on tõepoolest kõikehõlmav teenus, et rahuldada uudishimu MS-i uuringutega toimuva vastu ja jõuda võimalikult lähedastele esmastele allikatele ilma tuhandeid veebiressursse sirvimata.

Juurdepääsetav Rach

Rachael Tomlinson on tema veebisaidi Accessible Rach nimekaim (märksõna: "rohkem kui ratastool"). Ta on eelkõige Inglismaal asuv ragbifänn Yorkshire'is. Ja alates diagnoosist esmase progresseeruva MS-ga, on ta muutnud oma elu MS-iga võimaluseks rääkida paljude Ühendkuningriigis toimuvate regbiliiga mängude ratastooli juurdepääsetavusest (või selle puudumisest). Tema töö on aidanud teadvustada spordistaadioni juurdepääsetavuse küsimust. Ta on ka renessansiaegne naine. Ta juhib populaarset Instagrami lehte, kus reklaamitakse ilu- ja kosmeetikatoodete näpunäiteid, aidates samal ajal levitada MS teadlikkust ja hävitada ratastooli kasutamisel tekkivat häbi.

Noh ja tugev MS-ga

Hästi ja tugevalt MS-iga on SocialChow asutaja ja tegevjuhi Angie Rose Randalli töö. Angie sündis ja kasvas Chicagos ning sai kommunikatsioonieksperdiks enne 29-aastase ägenemiste ja remissioonidega SM diagnoosi. Tema missiooniks on oma kiire elu näitamine, et näidata, kui palju on veel võimalik ka pärast MS diagnoosi. Mitmete täiskohaga rollidega, sealhulgas oma ettevõtte juhtimine selliste kõrgete klientidega nagu Sprint ja NASCAR, kahe väikese lapse ja Shih Tzu kasvatamine ning järjekindlalt oma kogemustest kirjutamine, on tal käed täis. Ja ta teeb sellega päris kuradima head tööd.

MS Muse

See on ülimalt isiklik ajaveeb, mille on kirjutanud noor mustanahaline naine, kes sai 4 aastat tagasi hulgiskleroosi diagnoosi. Ta on otsustanud oma elu kartmatult uurida ega lase MS-l end määratleda. Blogi sisaldab tema esimese inimese kontot MS-ga elamisest. Leiad tema „Puudega kroonikad” ja „Ajakiri” täis sirgjoonelisi igapäevaseid lugusid, millel pole suhkrut. Kui soovite lugeda MS-ga kaasnevaid julgeid ja avatud lugusid puudest, ägenemistest ja depressioonist koos Ashley karmi optimismiga, on see teie jaoks mõeldud ajaveeb.

Kas teil on lemmikblogi, mille soovite nimetada? Kirjuta meile aadressil [email protected].