Klorambutsiil

Sisu

• Enne klorambutsiili võtmist
• Klorambutsiil võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

Klorambutsiil võib põhjustada teie luuüdis vererakkude arvu vähenemist. Teie arst määrab enne ravi, ravi ajal ja pärast seda laboratoorsed uuringud, et näha, kas see ravim mõjutab teie vererakke. Hoidke kõiki kohtumisi laboris.

Klorambutsiil võib suurendada teiste vähivormide tekkimise ohtu. Rääkige sellest riskist oma arstiga.

Klorambutsiil võib häirida normaalset menstruaaltsüklit (perioodi) naistel ja võib peatada spermatosoidide tootmise meestel. Klorambutsiil võib põhjustada püsivat viljatust (raskusi rasestumisega); siiski ei tohiks eeldada, et te ei saa rasestuda või et te ei saa kedagi teist rasedaks. Rasedad naised peaksid enne selle ravimi kasutamist alustama oma arstidega. Te ei tohiks plaanida lapsi saada keemiaravi ajal või mõnda aega pärast ravi. (Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arstiga.) Raseduse vältimiseks kasutage usaldusväärset rasestumisvastast meetodit. Kui jääte klorambutsiili võtmise ajal rasedaks, pöörduge kohe arsti poole. Klorambutsiil võib kahjustada loodet.

Klorambutsiili kasutatakse teatud tüüpi kroonilise lümfoidse leukeemia (CLL; teatud tüüpi valgete vereliblede vähi) raviks. Klorambutsiili kasutatakse ka mitte-Hodgkini lümfoomi (NHL) ja Hodgkini tõve (vähitüübid, mis algavad teatud valgete vereliblede korral, mis tavaliselt nakkuse vastu võitlevad) raviks. Klorambutsiil kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse alküülivateks aineteks. See toimib teie kehas vähirakkude kasvu aeglustades või peatades.

Klorambutsiil tuleb tabletina suu kaudu manustamiseks. Seda võetakse tavaliselt üks kord päevas 3 kuni 6 nädala jooksul, kuid mõnikord võib seda võtta vaheldumisi, ühe annusena iga 2 nädala järel või ühekordse annusena üks kord kuus. Ravi kestus sõltub teie kasutatavate ravimite tüüpidest, sellest, kui hästi teie keha neile reageerib, ja vähi tüübist. Võtke klorambutsiili iga päev umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke klorambutsiili täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.

Teie arst võib teie klorambutsiili annust kohandada sõltuvalt teie ravivastusest ja võimalikest kõrvaltoimetest. Rääkige oma arstiga oma enesetundest ravi ajal. Ärge lõpetage klorambutsiili võtmist ilma arstiga nõu pidamata.

Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi jaoks tootja teabe koopiat.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne klorambutsiili võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete klorambutsiili, teiste alküülivate ainete, näiteks bendamustiini (Treanda), busulfaani (Myleran, Busulfex), karmustiini (BiCNU, Gliadel Wafer), tsüklofosfamiidi (Cytoxan), ifosfamiidi (Ifex), lomustiini (CeeNU) suhtes allergiline. ), melfalaan (Alkeran), prokarbasiin (Mutalane) või temosolomiid (Temodar), muud ravimid või klorambutsiili mis tahes koostisosad. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta.
• rääkige oma arstile, kui olete varem klorambutsiili võtnud, kuid teie vähk ei allunud ravimile. Teie arst ütleb teile tõenäoliselt, et te ei tohi klorambutsiili võtta.
• rääkige oma arstile, kui olete viimase 4 nädala jooksul saanud kiiritusravi või muud keemiaravi.
• rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud krampe või peavigastus.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga.
• Ärge vaktsineerige ilma arstiga nõu pidamata.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Klorambutsiil võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• iiveldus
• oksendamine
• haavandid suus ja kurgus
• väsimus
• menstruatsioonide vahele jätmine (tüdrukutel ja naistel)

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

• nahalööve
• ebatavaline verevalum või verejooks
• must, tõrvane väljaheide
• punane uriin
• köha
• käre kurk
• ummikud
• palavik
• hingamisraskused
• krambid
• naha või silmade kollasus
• valu mao paremas ülanurgas
• tumedat värvi uriin
• sagedane urineerimine
• ebatavalised tükid või massid

Klorambutsiil võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda külmkapis.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised oma arsti juures.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Leukeran^®