Lurbinektediini süstimine

Sisu

• Enne lurbinektediini süstimist
• Lurbinektediin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Lurbinektediini süsti kasutatakse väikerakulise kopsuvähi (SCLC) raviks, mis on levinud teistesse kehaosadesse ja ei paranenud plaatina keemiaravi ajal ega pärast seda. Lurbinektediini süstimine kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse alküülivateks aineteks. See toimib teie kehas vähirakkude kasvu aeglustades või peatades.

Lurbinektediini süstimine toimub pulbrina, mis tuleb segada vedelikuga, mille arst või õde haiglas või meditsiiniasutuses süstib 60 minuti jooksul intravenoosselt (veeni). Seda manustatakse tavaliselt üks kord 21 päeva jooksul. Teie arst otsustab, kui sageli te lurbinektediini saate, lähtudes teie keha reageeringust sellele ravimile.

Teatud kõrvaltoimete ilmnemisel võib arst vajada ravi ajutiselt või lõplikult katkestamist või annuse vähendamist. Teie jaoks on oluline öelda oma arstile, kuidas te end lurbinektediini süstimise ajal tunnete.

Enne iga lurbinektediini annuse manustamist annab arst teile iivelduse ja oksendamise vältimiseks ravimeid.

Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi jaoks tootja teabe koopiat.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne lurbinektediini süstimist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline lurbinektediini, mõne muu ravimi või lurbinektediini süsti mõne koostisosa suhtes. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine või toidulisandeid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti mõnda järgmistest: seenevastased ravimid nagu flukonasool (Diflucan), itrakonasool (Onmel, Sporanox), ketokonasool (Nizoral) ja vorikonasool (Vfend); klaritromütsiin (Biaxin, Prevpac); diltiaseem (Cardizem, Dilacor, Tiazac jt); erütromütsiin (E-mütsiin, Ery-Tab, teised); teatud HIV-ravimid, nagu efavirens (Sustiva), indinaviir (Crixivan), nelfinaviir (Viracept), nevirapiin (Viramune), ritonaviir (Norvir, Kaletras) ja sakvinaviir (Invirase); nefasodoon; pioglitasoon (Actos, Osenis); rifabutiin (mükobutiin); prednisoon; rifampiin (Rifadin, Rimactane, Rifamates, Rifateris); teatud krambihoogude ravimid, nagu karbamasepiin (karbatrool, epitool, tegretool jt), fenobarbitaal ja fenütoiin (Dilantin, Phenytek); ja verapamiil (Calan, Verelan). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes. Paljud teised ravimid võivad lurbinektediiniga suhelda, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole. Teie arst võib vajada ravimite annuste muutmist või kõrvaltoimete suhtes hoolikamat jälgimist.
• rääkige oma arstile, milliseid taimseid tooteid te võtate, eriti naistepuna.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud maksahaigus.
• Öelge oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või kui kavatsete lapseks saada. Teie või teie partner ei tohiks rasestuda lurbinektediini süstimise ajal. Enne lurbinektediini süstimist võib teie arst teha rasedustesti, et olla kindel, et te pole rase. Kui olete naine, peaksite ravi ajal ja 6 kuud pärast viimast annust kasutama rasestumisvastaseid vahendeid. Kui olete mees, peaksite koos naispartneriga ravi ajal ja 4 kuud pärast viimast annust kasutama rasestumisvastaseid vahendeid. Kui teie või teie partner rasestub lurbinektediini süstimise ajal, pöörduge oma arsti poole. Lurbinektediini süstimine võib loodet kahjustada.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Lurbinektediini süstimise ajal ja vähemalt 2 nädalat pärast viimast annust ei tohi last rinnaga toita.

Selle ravimi kasutamise ajal ärge sööge greipi ega jooge greibimahla.

Helistage kohe oma arstile, kui te ei saa lurbinektediini annuse saamiseks aega kokku leppida.

Lurbinektediin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• väsimus
• iiveldus
• oksendamine
• kõhukinnisus
• kõhulahtisus
• isutus
• lihasvalu
• peavalu
• kipitus, tuimus ja valu kätes ja jalgades

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• valu rinnus
• õhupuudus
• heleda värvusega roojamine, naha või silmade kollasus, isutus, ebatavaline verejooks või verevalumid, tumekollane või pruun uriin või valu mao paremas ülanurgas
• palavik, köha, külmavärinad või muud nakkusnähud
• väsimus või kahvatu nahk

Lurbinektediin võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab enne ravi ja ravi ajal teatud laboratoorsed uuringud, et kontrollida keha reaktsiooni lurbinektediinile.

Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on lurbinektediini kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Zepzelca^®