Upadatsitiniib

Sisu

• Enne upadatsitiniibi võtmist
• Upadatsitiniib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Upadatsitiniibi võtmine võib vähendada teie võimet võidelda infektsioonidega ja suurendada riski, et saate tõsise infektsiooni, sealhulgas rasked seen-, bakteriaalsed või viirusnakkused, mis levivad läbi keha. Neid nakkusi võib vaja minna haiglas ja need võivad põhjustada surma. Rääkige oma arstile, kui teil tekib sageli mis tahes tüüpi infektsioon või kui arvate, et teil võib nüüd olla mis tahes tüüpi infektsioon. See hõlmab väiksemaid infektsioone (nagu lahtised lõiked või haavandid), nakkusi, mis tulevad ja lähevad (näiteks külmavillid) ja kroonilisi infektsioone, mis ei kao. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud diabeet, inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), omandatud immuunpuudulikkuse sündroom (AIDS), kopsuhaigus või mõni muu haigus, mis mõjutab teie immuunsüsteemi. Samuti peaksite oma arstile rääkima, kui elate või olete kunagi elanud sellistes piirkondades nagu Ohio või Mississippi jõe orud, kus rasked seeninfektsioonid on sagedamini levinud. Küsige oma arstilt, kui te pole kindel, kas need nakkused on teie piirkonnas levinud. Öelge oma arstile, kui te võtate immuunsüsteemi aktiivsust vähendavaid ravimeid, näiteks järgmisi: asatiopriin (Imuran), tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), hüdroksüklorokviin (Plaquenil), leflunomiid (Arava), metotreksaat (Otrexup, Rasuvo) , Trexall); steroidid, sealhulgas deksametasoon, metüülprednisoloon (Medrol), prednisoloon (Prelone) ja prednisoon (Rayos); sulfasalasiin; või takroliimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf).

Teie arst jälgib teid infektsiooni sümptomite suhtes ravi ajal ja pärast seda. Kui teil on enne ravi alustamist mõni järgmistest sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal või vahetult pärast seda mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: palavik; higistamine; külmavärinad; lihasvalud; köha; õhupuudus; kaalukaotus; soe, punane või valulik nahk; haavandid nahal; urineerimise ajal sage, valulik või põletav tunne; kõhulahtisus või liigne väsimus.

Te võite olla juba nakatunud tuberkuloosiga (TB; tõsine kopsupõletik), kuid teil pole haiguse sümptomeid. Sellisel juhul võib upadatsitiniibi võtmine muuta teie nakkuse tõsisemaks ja põhjustada sümptomite tekkimist. Teie arst teeb enne upadatsitiniibiga ravi alustamist nahakatse, et kontrollida, kas teil on passiivne tuberkuloosi infektsioon. Vajadusel annab arst enne upadatsitiniibi kasutamise alustamist teile selle nakkuse raviks ravimeid. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud tuberkuloos, kui olete elanud või külastanud riiki, kus tuberkuloos on levinud, või kui olete olnud mõne tuberkuloosihaige läheduses. Kui teil on mõni järgmistest tuberkuloosi sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: köha, verise lima köhimine, kaalulangus, lihastoonuse kaotus või palavik.

Upadatsitiniibi võtmine võib suurendada lümfoomi (vähk, mis algab nakkuse vastu võitlevatest rakkudest algust) või muud tüüpi vähkide, näiteks nahavähi, tekkimise ohtu. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud mis tahes tüüpi vähk.

Upadatsitiniib võib suurendada tõsise ja võib-olla eluohtliku verehüübe riski kopsudes või jalgades. Kui teil tekib mõni järgmistest kõrvaltoimetest, helistage oma arstile või pöörduge viivitamatult arsti poole: muljutav valu rinnus või raskustunne rinnus; õhupuudus; köha; valu, soojus, punetus, turse või jalgade hellus; või külmatunne kätes, kätes või jalgades; või lihasvalu.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst võib enne ravi, ravi ajal ja pärast ravi tellida teatud laboratoorsed uuringud, et kontrollida keha reaktsiooni upadatsitiniibile.

Kui alustate ravi upadatsitiniibiga ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja ravimiameti (FDA) veebisaiti http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm või tootja veebisaiti.

Rääkige oma arstiga upadatsitiniibi võtmise riskidest.

Upadatsitiniibi kasutatakse üksi või koos teiste ravimitega reumatoidartriidi (seisund, mille korral keha ründab oma liigeseid, põhjustades valu, turset ja funktsioonikaotust) raviks inimestel, kes ei ole metotreksaadile hästi reageerinud (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Upadatsitiniib kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse Janus kinaasi (JAK) inhibiitoriteks. See toimib, vähendades immuunsüsteemi aktiivsust.

Upadatsitiniib tuleb toimeainet prolongeeritult vabastava (pika toimeajaga) tabletina. Seda võetakse tavaliselt koos toiduga või ilma üks kord päevas. Võtke upadatsitiniibi iga päev umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke upadatsitiniibi täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.

Neelake toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid tervelt; ärge neid lõhestage, närige ega purustage.

Teatud tõsiste kõrvaltoimete ilmnemisel võib arst vajada ravi ajutiselt või lõplikult katkestada. Öelge oma arstile kindlasti oma enesetunne ravi ajal.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne upadatsitiniibi võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete upadatsitiniibi, teiste ravimite või upadatsitiniibi toimeainet prolongeeritult vabastavate tablettide mis tahes koostisosade suhtes allergiline. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: teatud seenevastased ravimid, nagu itrakonasool (Onmel, Sporanox) ja ketokonasool; aspiriin ja muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d) nagu ibuprofeen (Advil, Motrin) ja naprokseen (Naprosyn, Aleve); barbituraadid nagu fenobarbitaal või fenütoiin (Dilantin, Phenytek); karbamasepiin (karbatrool, Tegretol, Equetro jt); klaritromütsiin (Biaxin, Prevpacis); ensalutamiid (Xtandi); teatud HIV-ravimid, sealhulgas efavirens (Sustiva), indinaviir (Crixivan), nelfinaviir (Viracept), nevirapiin (Viramune), ritonaviir (Norvir, Kaletras) ja sakvinaviir (Invirase); nefasodoon; rifabutiin (mükobutiin); või rifampiin (Rifadin, Rimactane, Rifamates, Rifateris). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes. Paljud teised ravimid võivad samuti suhelda upadatsitiniibiga, nii et rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole.
• rääkige oma arstile, milliseid taimseid tooteid te võtate, eriti naistepuna.
• Öelge oma arstile, kui teil on haavandid (mao või soolestiku haavandid), divertikuliit (jämesoole limaskesta turse), vöötohatis (vöötohatis; lööve, mis võib tekkida inimestel, kellel on varem olnud tuulerõugeid) ) või aneemia (normaalsest madalam punavereliblede arv) või maksahaigus, sealhulgas B- või C-hepatiit.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Enne ravi alustamist upadatsitiniibiga peate tegema rasedustesti. Raseduse vältimiseks peate ravi ajal ja vähemalt 4 nädalat pärast viimast annust kasutama rasestumisvastaseid vahendeid. Rääkige oma arstiga rasestumisvastastest meetoditest, mida saate kasutada. Kui jääte rasedaks, pöörduge viivitamatult arsti poole. Upadatsitiniib võib kahjustada loodet.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Ravi ajal upadatsitiniibiga ja 6 päeva jooksul pärast viimast annust ei tohi last rinnaga toita.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et kasutate upadatsitiniibi.
• Öelge oma arstile, kui olete hiljuti saanud vaktsineerimisi või kavatsete neid vaktsineerida. Kui vajate vaktsineerimisi, peate võib-olla saama vaktsineerimised ja seejärel ootama mõnda aega, enne kui alustate ravi upadatsitiniibiga. Ravi ajal ei tohi teil vaktsineerida ilma arstiga nõu pidamata.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Upadatsitiniib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• kinnine või nohu
• iiveldus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• naha või silmade kollasus, isutus, tume uriin või savikarva roojamine
• õhupuudus, väsimus või kahvatu nahk

Upadatsitiniib võib põhjustada vere kolesteroolitaseme tõusu. Teie arst määrab uuringud teie kolesteroolitaseme jälgimiseks teie ravi ajal upadatsitiniibiga. Rääkige oma arstiga selle ravimi võtmise riskidest.

Upadatsitiniib võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda kas külmkapis või toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Rinvoq^®