Ravulizumab-cwvz süstimine

Sisu

• Enne ravulizumab-cwvz süsti saamist
• Ravulizumab-cwvz võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotistes TÄHTIS HOIATUS või KUIDAS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Ravulizumab-cwvz süsti saamine võib suurendada ravi ajal või mõnda aega pärast seda meningokoki infektsiooni (infektsioon, mis võib mõjutada aju ja seljaaju katmist ja / või levida vereringes) riski. Meningokoki infektsioonid võivad lühikese aja jooksul põhjustada surma. Seda tüüpi nakkuse tekkimise riski vähendamiseks peate saama ravingumab-cwvz-ravi alustamise meningokoki vaktsiini vähemalt 2 nädalat enne ravulizumab-cwvz-süstimise alustamist. Kui olete seda vaktsiini varem saanud, peate enne ravi alustamist saama revaktsineerimisannuse. Kui arst arvab, et peate ravulizumab-cwvz-süstiga kohe alustama, saate meningokoki vaktsiini võimalikult kiiresti ja võtate antibiootikumi 2 nädala jooksul.

Isegi kui teile manustatakse meningokoki vaktsiini, on siiski oht, et ravulizumab-cwvz-süstimise ajal või pärast seda võib teil tekkida meningokoki haigus. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge arsti poole: peavalu, mis kaasneb iivelduse või oksendamise, palaviku, kaela kanguse või jäiga seljaga; palavik; lööve ja palavik; segasus; lihasvalud ja muud gripilaadsed sümptomid; või kui teie silmad on valgustundlikud.

Enne ravulizumab-cwvz-ravi alustamist rääkige oma arstile, kui teil on palavik või muud infektsiooni nähud. Arst ei tee teile ravulizumab-cwvz süsti, kui teil on juba meningokoki infektsioon.

Arst annab teile patsiendi ohutuskaardi, mis sisaldab teavet meningokoki haiguse tekkimise riski kohta ravi ajal või teatud aja jooksul pärast seda. Kandke seda kaarti kogu aeg ravi ajal ja 8 kuud pärast ravi. Näidake kaarti kõigile tervishoiuteenuse osutajatele, kes teid ravivad, et nad teaksid teie riskist.

Ravulizumab-cwvz süstimise riskide vähendamiseks on loodud programm Ultomiris REMS. Ravulizumab-cwvz-i saab süstida ainult sellelt arstilt, kes on selles programmis osalenud, rääkinud teiega meningokoki haiguse riskidest, andnud teile patsiendi ohutuskaardi ja veendunud, et olete saanud meningokoki vaktsiini.

Ravulizumab-cwvz-ravi alustamisel ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Ravulizumab-cwvz-süstimise riskidest pidage nõu oma arstiga.

Ravulizumab-cwvz süsti kasutatakse täiskasvanutel paroksüsmaalse öise hemoglobinuuria raviks (PNH: teatud tüüpi aneemia, mille korral organismis lagundatakse liiga palju punaseid vereliblesid, mistõttu pole piisavalt terveid rakke hapniku toomiseks kõikidesse kehaosadesse ). Ravulizumab-cwvz süsti kasutatakse ka täiskasvanutel ja 1 kuu vanustel ja vanematel lastel ebatüüpilise hemolüütilise ureemilise sündroomi (aHUS; pärilik seisund, mille korral kehas tekivad väikesed verehüübed ja mis võib kahjustada veresooni, vererakke, neerud ja muud kehaosad). Ravulizumab-cwvz kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. See toimib blokeerides immuunsüsteemi selle osa aktiivsust, mis võib PNH-ga inimestel vererakke kahjustada ja mis põhjustab aHUS-ga inimestel hüübimist.

Ravulizumab-cwvz süstitakse lahusena (vedelikuna), mille arst või meditsiiniõde süstib intravenoosselt (veeni) umbes 2–4 tunni jooksul. Seda manustatakse tavaliselt iga 8 nädala järel, alustades 2 nädalat pärast esimest annust. Lapsed võivad ravulizumab-cwvz'i süstida iga 4 või 8 nädala järel, olenevalt kehakaalust, alates 2 nädalast pärast esimest annust.

Ravulizumab-cwvz süst võib põhjustada tõsiseid allergilisi reaktsioone. Ravulizumab-cwvz'i süstimise ajal ja 1 tund pärast ravimi saamist jälgib arst teid hoolikalt. Allergilise reaktsiooni korral võib arst teie infusiooni aeglustada või selle peatada. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile: valu rinnus; hingamisraskused; õhupuudus; näo, keele või kõri turse; alaseljavalu; valu koos infusiooniga; või minestustunne.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne ravulizumab-cwvz süsti saamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete ravulizumab-cwvz, mõne muu ravimi või ravulizumab-cwvz'i mõne koostisosa suhtes allergiline. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud muid haigusseisundeid.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Kui rasestute ravulizumab-cwvz süsti ajal, pöörduge oma arsti poole.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Ravulizumab-cwvz-ravi ajal ja 8 kuud pärast viimast raviannust ei tohi last rinnaga toita.
• kui teid ravitakse PNH-ga, peaksite teadma, et pärast ravulizumab-cwvz-süstimise lõpetamist võib teie seisund põhjustada liiga paljude punaste vereliblede lagunemist. Arst jälgib teid hoolikalt ja võib pärast ravi lõpetamist määrata laboriuuringud vähemalt 16 nädala jooksul. Helistage kohe oma arstile, kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest: äärmine väsimus; veri uriinis; kõhuvalu; neelamisraskused; võimetus erektsiooni saada või seda hoida; õhupuudus; valu, turse, soojus, punetus või hellus ainult ühes jalas; aeglane või raske kõne; käe või jala nõrkus või tuimus; või muud ebatavalised sümptomid.
• kui teid ravitakse aHUS-ga, peaksite teadma, et pärast ravulizumab-cwvz-süstimise lõpetamist võib teie haigus põhjustada teie kehas verehüüvete tekkimist. Arst jälgib teid hoolikalt ja võib pärast ravi lõpetamist määrata laboriuuringud vähemalt 12 kuud. Helistage kohe oma arstile, kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest: äkilised kõneprobleemid või kõne mõistmine, segasus, käe või jala (eriti ühel kehapoolel) või näo äkiline nõrkus või tuimus, äkilised kõndimisraskused, pearinglus, tasakaalu või koordinatsiooni kaotus, minestamine, krambid, valu rinnus, hingamisraskused või muud ebatavalised sümptomid.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kui jätate ravulizumab-cwvz'i annuse saamiseks kohtumise vahele, helistage kohe oma arstile.

Ravulizumab-cwvz võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• kõhulahtisus
• iiveldus
• oksendamine
• kõhukinnisus
• peavalu
• lihaste või liigeste valu
• valu kätes või jalgades
• nohu
• valu või turse ninas või kurgus
• köha
• pearinglus
• valulik või keeruline urineerimine
• juuste väljalangemine
• kuiv nahk
• vähenenud söögiisu
• väsimus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotistes TÄHTIS HOIATUS või KUIDAS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• palavik või muud nakkusnähud
• kõhuvalu

Ravulizumab-cwvz võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laborikatsed, et kontrollida teie keha reaktsiooni ravulizumab-cwvz süstimisele.

Küsige oma apteekrilt küsimusi, mis teil on ravulizumab-cwvz'i süstimise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Ultomiris^®