Moxetumomab Pasudotox-tdfk süstimine

Sisu

• Enne moksetumomabi pasudotox-tdfk süsti saamist peate
• Moxetumomab pasudotox-tdfk süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotistes TÄHTIS HOIATUS või KUIDAS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Moxetumomab pasudotox-tdfk süstimine võib põhjustada tõsise või eluohtliku reaktsiooni, mida nimetatakse kapillaaride lekke sündroomiks (seisund, mis põhjustab kehas liigset vedelikku, madalat vererõhku ja madalat valgu [albumiini] taset veres). Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: näo, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse; kaalutõus; õhupuudus; köha; minestamine; pearinglus või uimasus; või kiire või ebaregulaarne südamelöök.

Moxetumomab pasudotox-tdfk süstimine võib põhjustada hemolüütilise ureemilise sündroomi (potentsiaalselt eluohtlik seisund, mis hõlmab punaste vereliblede vigastamist, põhjustades aneemiat ja neeruprobleeme). Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud neeruhaigus. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile: punane või verine väljaheide või kõhulahtisus; vähenenud urineerimine; veri uriinis; meeleolu või käitumise muutused; krambid; segasus; õhupuudus; näo, käte, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse; ebatavaline verejooks või verevalumid; kõhuvalu; oksendamine; palavik; kahvatu nahk; või ebatavaline väsimus või nõrkus.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst võib enne ravi, ravi ajal ja pärast ravi tellida teatud testid, et kontrollida keha reaktsiooni moksetumomabi pasudotox-tdfk süstile.

Teie arst või apteeker annab teile patsiendi infolehe (ravimijuhend), kui alustate moxetumomab pasudotox-tdfk süstimist ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate. Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Moxetumomab pasudotox-tdfk süsti kasutatakse karvrakulise leukeemia (teatud tüüpi valgete vereliblede vähk) raviks, mis on taastunud või pole reageerinud pärast vähemalt kahte muud vähiravi. Moxetumomab pasudotox-tdfk süstimine kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. See toimib, aidates teie immuunsüsteemil vähirakkude kasvu aeglustada või peatada.

Moxetumomab pasudotox-tdfk süstelahus on vedeliku segamiseks mõeldud pulber, mille arst või meditsiiniõde meditsiinikabinetis või haiglas veeni süstib. Seda süstitakse tavaliselt aeglaselt 30 minuti jooksul 28-päevase ravitsükli 1., 3. ja 5. päeval. Seda tsüklit võib korrata kuni 6 tsüklit. Ravi kestus sõltub sellest, kui hästi teie keha ravimile reageerib ja mis tahes kõrvaltoimetest teil tekib.

Ravi ajal palub arst teil iga 28-päevase ravitsükli 1. kuni 8. päeval iga 24 tunni järel juua kuni kaksteist 8-oz klaasi vedelikke, nagu vesi, piim või mahl.

Moxetumomab võib infusiooni ajal või pärast seda põhjustada tõsiseid reaktsioone. Moxetumomabile reageerimise vältimiseks antakse teile ravimeid 30–90 minutit enne infusiooni ja pärast infusiooni. Teatud kõrvaltoimete ilmnemisel võib arst vajada ravi katkestamist. Rääkige oma arstile, kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest: pearinglus, minestamine, vilistav hingamine või hingamisraskused, õhupuudus, kiire südametegevus, lihasvalu, iiveldus, oksendamine, peavalu, palavik, külmavärinad, köha, minestamine, kuumahood või õhetus. . On oluline, et räägiksite oma arstile, kui tunnete end mokoksetumomabi pasudotoks-tdfk-süstimise ajal. Helistage kohe oma arstile või pöörduge viivitamatult arsti poole, kui teil tekib mõni neist sümptomitest pärast arsti kabinetist või meditsiiniasutusest lahkumist.

Teie arst võib vähendada teie annust, lükata edasi või lõpetada ravi moxetumomab pasudotox-tdfk süstiga või ravida teid täiendavate ravimitega, sõltuvalt teie reaktsioonist ravimile ja kõrvaltoimetest. Rääkige oma arstiga oma enesetundest ravi ajal.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne moksetumomabi pasudotox-tdfk süsti saamist peate

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete moksetumomabi, mõne muu ravimi või moxetumomab pasudotox-tdfk'i mõne koostisosa suhtes allergiline. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud meditsiinilisi probleeme.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Enne moksetumomabi kasutamise alustamist peate tegema rasedustesti. Moxetumomab pasudotox-tdfk süstimise ajal ja vähemalt 30 päeva pärast viimast annust ei tohiks te rasestuda. Rääkige oma arstiga teile sobivatest rasestumisvastastest meetoditest. Kui rasestute moksetumomabi pasudotox-tdfk süsti ajal, pöörduge kohe arsti poole. Moxetumomab pasudotox-tdfk süst võib kahjustada loodet.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga või plaanite seda imetada.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kui teil jääb infusiooni saamiseks kohtumine vahele, helistage võimalikult kiiresti oma arstile, et oma ajakava uuesti kokku leppida.

Moxetumomab pasudotox-tdfk süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• kõhukinnisus
• kahvatu nahk
• väsimus
• silmade kuivus või silmavalu
• silma turse või infektsioon
• nägemine muutub

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotistes TÄHTIS HOIATUS või KUIDAS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• lihaskrambid; tuimus või kipitus; ebaregulaarne või kiire südametegevus; iiveldus; või krambid

Moxetumomab pasudotox-tdfk süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Küsige oma apteekrilt, kui teil on moksetumomabi pasudotox-tdfk süstimise kohta küsimusi.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Lumoxiti^®