Golimumabi süstimine

Sisu

• Golimumabi süsti (Simponi) kasutatakse teatud autoimmuunhaiguste sümptomite leevendamiseks (seisundid, kus immuunsüsteem ründab terveid kehaosi ja põhjustab valu, turset ja kahjustusi), sealhulgas:
• Golimumabi süsti (Simponi Aria) kasutatakse ka teatud autoimmuunhaiguste sümptomite leevendamiseks, sealhulgas:
• Enne golimumabi süsti kasutamist
• Golimumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui üks neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult oma arsti poole või pöörduge kiirabi poole:

Golimumabi süstimine võib vähendada teie võimet võidelda infektsioonidega ja suurendada riski, et saate tõsise infektsiooni, sealhulgas rasked seen-, bakteriaalsed või viirusnakkused, mis levivad läbi keha. Neid nakkusi võib vaja minna haiglas ja need võivad põhjustada surma. Rääkige oma arstile, kui teil tekib sageli mis tahes tüüpi infektsioon või kui arvate, et teil võib nüüd olla mis tahes tüüpi infektsioon. See hõlmab väiksemaid nakkusi (nagu lahtised haavandid või haavandid), nakkusi, mis tulevad ja lähevad (näiteks külmavillid) ja kroonilisi infektsioone, mis ei kao. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud diabeet, inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), omandatud immuunpuudulikkuse sündroom (AIDS) või mõni muu haigus, mis mõjutab teie immuunsüsteemi. Samuti peaksite oma arstile rääkima, kui elate või olete kunagi elanud sellistes piirkondades nagu Ohio või Mississippi jõe orud, kus rasked seeninfektsioonid on sagedamini levinud. Küsige oma arstilt, kui te pole kindel, kas need nakkused on teie piirkonnas levinud. Öelge oma arstile, kui te võtate immuunsüsteemi aktiivsust vähendavaid ravimeid, näiteks järgmisi ravimeid: abatatsept (Orencia); anakinra (Kineret); metotreksaat (Rheumatrex); rituksimab (rituksan); steroidid, sealhulgas deksametasoon, metüülprednisoloon (Medrol), prednisoloon (Prelone) ja prednisoon; totsilizumab (Actemra); ja muud TNF-blokaatorid nagu adalimumab (Humira), tsertolizumab (Cimzia), etanertsept (Enbrel) ja infliksimab (Remicade).

Teie arst jälgib teid infektsiooni sümptomite suhtes ravi ajal ja pärast seda. Kui teil on enne ravi alustamist mõni järgmistest sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal või vahetult pärast seda mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: nõrkus; higistamine; käre kurk; köha; verise lima köhimine; palavik; kaalukaotus; äärmine väsimus; kõhulahtisus; kõhuvalu; soe, punane või valulik nahk; haavandid nahal; valulik, keeruline või sage urineerimine; või muud nakkusnähud.

Te võite olla nakatunud tuberkuloosi (tuberkuloos, teatud tüüpi kopsupõletik) või B-hepatiidiga (teatud tüüpi maksahaigus), kuid teil pole haiguse sümptomeid. Sellisel juhul võib golimumabi süst suurendada riski, et teie nakkus muutub tõsisemaks ja teil tekivad sümptomid. Teie arst teeb nahatesti, et kontrollida, kas teil on passiivne tuberkuloosi infektsioon, ja võib tellida vereanalüüsid, et näha, kas teil on passiivne B-hepatiidi infektsioon. Vajadusel annab arst teile selle nakkuse raviks enne golimumabi süstimise alustamist ravimeid. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud tuberkuloos või B-hepatiit, kui olete külastanud mõnda riiki, kus tuberkuloos on levinud, või kui olete olnud mõne tuberkuloosihaige läheduses. Kui teil on mõni järgmistest tuberkuloosi sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: köha, kaalulangus, lihastoonuse kaotus või palavik. Helistage kohe ka oma arstile, kui teil on mõni neist B-hepatiidi sümptomitest või kui teil tekib mõni neist sümptomitest ravi ajal või pärast seda: liigne väsimus, naha või silmade kollasus, isutus, iiveldus või oksendamine, lihasvalud, tume uriin, savikarva roojamine, palavik, külmavärinad, kõhuvalu või lööve.

Mõnedel lastel, teismelistel ja noortel täiskasvanutel, kes said golimumabi süsti ja sarnaseid ravimeid, tekkisid rasked või eluohtlikud vähid, sealhulgas lümfoom (vähk, mis algab nakkuse vastu võitlevatest rakkudest). Mõnedel teismelistel ja noortel täiskasvanud meestel, kes võtsid golimumabi või sarnaseid ravimeid, tekkis hepatospleeniline T-rakuline lümfoom (HSTCL), väga tõsine vähivorm, mis põhjustab sageli surma lühikese aja jooksul. Enamikku inimesi, kellel tekkis HSTCL, raviti Crohni tõbe (seisund, kus keha ründab seedetrakti limaskesta, põhjustades valu, kõhulahtisust, kaalulangust ja palavikku) või haavandilist koliiti (seisund, mis põhjustab turset ja haavandeid) käärsoole [jämesoole] ja pärasoole vooderdis) koos golimumabi või sarnase ravimiga koos teise ravimiga, mida nimetatakse asatiopriiniks (Imuran) või 6-merkaptopuriiniks (Purinethol). Lapsed ja teismelised ei tohiks tavaliselt golimumabi süsti saada, kuid mõnel juhul võib arst otsustada, et golimumabi süst on parim ravim lapse seisundi raviks. Kui teie lapsele on välja kirjutatud golimumabi süst, peaksite oma lapse arstiga rääkima selle ravimi kasutamise riskidest ja eelistest. Kui teie lapsel tekib ravi ajal mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: seletamatu kaalulangus; kaela, kaenlaaluste või kubeme näärmete turse; või kerge verevalum või verejooks.

Kui alustate ravi golimumabi süstimisega ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja ravimiameti (FDA) veebisaiti (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Rääkige oma arstiga golimumabi süsti saamise riskidest.

Golimumabi süsti (Simponi) kasutatakse teatud autoimmuunhaiguste sümptomite leevendamiseks (seisundid, kus immuunsüsteem ründab terveid kehaosi ja põhjustab valu, turset ja kahjustusi), sealhulgas:

• reumatoidartriit (seisund, mille korral keha ründab oma liigeseid, põhjustades valu, turset ja funktsiooni kaotust) koos metotreksaadiga (Otrexup, Rasuvo, Trexall) täiskasvanutel,
• anküloseeriv spondüliit (seisund, kus keha ründab selgroolülisid ja muid piirkondi, põhjustades valu ja liigesekahjustusi) täiskasvanutel;
• psoriaatiline artriit (seisund, mis põhjustab liigesevalu ja turset ning naha kaalud) täiskasvanutel eraldi või kombinatsioonis metotreksaadiga ja
• haavandiline koliit (seisund, mis põhjustab käärsoole [jämesoole ja pärasoole) limaskesta turset ja haavandeid), kui muud ravimid ja ravimeetodid ei aidanud või ei suutnud neid taluda.

Golimumabi süsti (Simponi Aria) kasutatakse ka teatud autoimmuunhaiguste sümptomite leevendamiseks, sealhulgas:

• reumatoidartriit (seisund, mille korral keha ründab oma liigeseid, põhjustades valu, turset ja funktsiooni kaotust) koos metotreksaadiga (Otrexup, Rasuvo, Trexall) täiskasvanutel,
• anküloseeriv spondüliit (seisund, kus keha ründab selgroolülisid ja muid piirkondi, põhjustades valu ja liigesekahjustusi) täiskasvanutel;
• psoriaatiline artriit (seisund, mis põhjustab liigesevalu ja turset ning naha kaalud) täiskasvanutel ning 2-aastastel ja vanematel lastel,
• polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit (PJIA; lapseea artriidi tüüp, mis haigusseisundi esimese kuue kuu jooksul mõjutab viit või enamat liigest, põhjustades valu, turset ja funktsioonikaotust) 2-aastastel ja vanematel lastel.

Golimumab kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse kasvaja nekroosifaktori (TNF) inhibiitoriteks. See toimib, blokeerides põletikku põhjustava aine organismis TNF.

Golimumabi süstimine on lahus (vedelik), mis süstib naha alla (naha alla) või intravenoosselt (veeni). Kui reumatoidartriidi, psoriaatilise artriidi või anküloseeriva spondüliidi raviks manustatakse golimumabi subkutaanselt, manustatakse seda tavaliselt üks kord kuus. Kui golimumabi manustatakse haavandilise koliidi raviks subkutaanselt, manustatakse seda esimese kahe annuse korral (0. ja 2. nädalal) üks kord igal teisel nädalal ja seejärel iga 4 nädala järel. Kui arst või meditsiiniõde annab golimumabi intravenoosselt reumatoidartriidi, anküloseeriva spondüliidi raviks. psoriaatiline artriit või polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit, manustatakse seda tavaliselt esimese 30 nädala jooksul 30 minuti jooksul igal teisel nädalal (0. ja 2. nädalal) ning seejärel iga 4 nädala järel. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Kasutage golimumabi süsti täpselt vastavalt juhistele. Ärge süstige seda rohkem või vähem ega süstige sagedamini kui arst on määranud.

Esimese nahaaluse annuse golimumabi süsti saate oma arsti kabinetist. Pärast seda võib arst lubada teil ise golimumabi süstida või lasta sõbral või sugulasel süstid teha. Enne golimumabi süstimise esimest kasutamist lugege kaasasolevaid kirjalikke juhiseid. Paluge oma arstil või apteekril näidata teile või ravimit süstivale isikule, kuidas seda süstida.

Golimumabi süstimine (Simponi) on saadaval eeltäidetud süstaldes ja subkutaanseks süstimiseks mõeldud automaatse süstimise seadmetes. Kasutage igat süstalt või seadet ainult üks kord ja süstige kogu lahus süstlasse või seadmesse. Isegi kui süstlas või pliiatsis on pärast süstimist alles mõni lahus, ärge süstige uuesti. Visake kasutatud süstlad ja seadmed torkekindlasse anumasse. Torkekindla konteineri hävitamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Eemaldage eeltäidetud süstal või eeltäidetud autoinjektor külmkapist ja laske sellel enne kasutamist 30 minutit toatemperatuurini soojeneda. Võtke see karbist välja ja laske sellel tasasel pinnal puhata, et see saaks toatemperatuurini soojeneda. Ärge proovige ravimit soojendada mikrolaineahjus kuumutades, kuuma vette asetades või muul viisil.

Ravimi soojenemise ajal ärge eemaldage automaatsüstimisvahendi korki ega eeltäidetud süstla kaant. Enne ravimi süstimist peaksite korgi või katte eemaldama mitte rohkem kui 5 minutit. Ärge eemaldage korki ega kaant pärast selle eemaldamist. Ärge kasutage süstalt ega seadet, kui viskate selle põrandale, kui see on katmata või katmata.

Ärge kunagi raputage automaatse süstimise seadet ega eeltäidetud süstalt. See võib ravimeid kahjustada.

Enne süstimist vaadake alati golimumabi süsti. Kontrollige automaatse süstimise seadmele või karbile trükitud aegumiskuupäeva ja ärge kasutage ravimeid, kui aegumiskuupäev on möödas. Ärge kasutage eeltäidetud süstalt ega automaatsüstimisseadet, mis näib olevat kahjustatud, ja ärge kasutage automaatse süstimise seadet, kui turvatihend on katki. Vaadake läbi eeltäidetud süstla või automaatse süstimise seadme vaateakna. Vedelik sees peab olema selge ja värvitu või kergelt kollakas, kuid see võib sisaldada väikeseid valgeid osakesi või õhumulli. Ärge kasutage süstalt ega seadet, kui ravim on hägune või värvunud või sisaldab suuri osakesi.

Parim koht golimumabi süstimiseks on reie keskosa esiosa. Kuid võite ka golimumabi süstida alakõhusse nabast allpool, välja arvatud 2 sentimeetri (5 sentimeetri) suurune ala naba ümber. Kui keegi teine ​​teeb teile süsti, võib see inimene ravimit süstida ka teie õlavarredesse. Valige iga päev ravimi süstimiseks teine ​​koht. Ärge süstige piirkonda, kus teie nahk on punane, muljutud, õrn, kõva või ketendav või kus teil on armid või venitusarmid.

Golimumabi süst võib aidata teie seisundit kontrollida, kuid ei ravi seda. Jätkake golimumabi süstimist isegi siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage golimumabi süstimist ilma arstiga nõu pidamata.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne golimumabi süsti kasutamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete golimumabi süstimise, mõne muu ravimi või golimumabi süsti mõne koostisosa suhtes allergiline. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit. Öelge oma arstile ka see, kui teie või golimumabi süsti aidata aitav isik on lateksi või kummi suhtes allergiline.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti jaotises TÄHTIS HOIATUS loetletud ravimeid ja mõnda järgmistest ravimitest: antikoagulandid ("verevedeldajad") nagu varfariin (Coumadin), tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) ja teofülliin (Theochron, Theolair, Uniphyl). ). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud vähk, psoriaas (nahahaigus, mille korral nahal tekivad punased ketendavad laigud), mis tahes haigus, mis mõjutab teie närvisüsteemi, nagu hulgiskleroos (MS, haigus, mille korral närvid ei korralikult, põhjustades nõrkust, tuimust, lihaste koordinatsiooni kaotust ning probleeme nägemise, kõne ja põie kontrollimisega) või Guillain Barre'i sündroomi (nõrkus, surisemine ja äkiliste närvikahjustuste tagajärjel tekkiv võimalik halvatus), mis tahes tüüpi vererakkude arv on madal või südamehaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga.Kui jääte golimumabi süstimise ajal rasedaks, pöörduge oma arsti poole. Kui kasutate raseduse ajal golimumabi süsti, rääkige sellest kindlasti oma lapse arstiga pärast lapse sündi. Teie lapsel võib tekkida vajadus saada teatud vaktsiine tavapärasest hiljem.
• Ärge vaktsineerige ilma arstiga nõu pidamata.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Süstige vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub, ja süstige järgmine annus ettenähtud ajahetkel. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge süstige kahekordset annust, kui annus jäi vahele. Helistage oma arstile või apteekrile, kui te ei tea, millal golimumabi süsti süstida.

Golimumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui üks neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• punetus, sügelus, verevalumid, valu või turse golimumabi süstimise kohas
• pearinglus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult oma arsti poole või pöörduge kiirabi poole:

• valu rinnus
• õhupuudus
• pahkluude või sääre turse
• nägemine muutub
• käte või jalgade nõrkus, tuimus või kipitus
• punased ketendavad laigud või mädaga täidetud punnid nahal
• villid
• valu mao paremas ülanurgas
• kerge verevalum või veritsus
• kahvatu nahk
• lööve põskedel või muus kehaosas
• tundlikkus päikese suhtes
• liigesevalu
• nõgestõbi
• silmade, näo, huulte, keele, suu või kurgu turse
• hingamis- või neelamisraskused

Golimumabi süst võib suurendada melanoomi (teatud tüüpi nahavähk), lümfoomi (vähk, mis algab nakkuse vastu võitlevatest rakkudest), leukeemia (valgetest verelibledest algav vähk) ja muude vähitüüpide tekkeriski kui inimesed, ei saa ravimeid. Rääkige oma arstiga golimumabi süsti saamise riskidest.

Golimumabi süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda külmkapis, kuid ärge külmutage. Hoidke ravimit valguse eest kaitstult originaalpakendis.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid kasutada. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Simponi^®
• Simponi^® Aaria