Infliksimabi süstimine

Sisu

• Infliksimabi süstevahendeid kasutatakse teatud autoimmuunhaiguste (seisundid, kus immuunsüsteem ründab terveid kehaosi ning põhjustab valu, turset ja kahjustusi) sümptomite leevendamiseks, sealhulgas:
• Enne infliksimabi süstelahuse kasutamist
• Infliksimabi süstevahendid võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Järgmised sümptomid on aeg-ajalt, kuid kui teil esineb mõni neist või need, mis on loetletud jaotistes TÄHTIS HOIATUS või ERINÕUDED, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

Infliksimabi süstimine, infliksimab-dübi süstimine ja infliksimab-abda süstimine on bioloogilised ravimid (elusorganismidest valmistatud ravimid). Biosimilaarsed infliksimabi-dübi süstid ja infliksimabi-abda süstid on infliksimabi süstimisega väga sarnased ja toimivad samamoodi nagu infliksimabi süstimine kehas. Seetõttu kasutatakse nende ravimite tähistamiseks selles arutelus mõistet infliksimabi süstepreparaadid.

Infliksimabi süstepreparaadid võivad vähendada teie võimet võidelda infektsioonidega ja suurendada tõsise infektsiooni, sealhulgas raskete viiruslike, bakteriaalsete või seeninfektsioonide, mis võivad levida kogu kehas, riski. Neid nakkusi võib vaja minna haiglas ja need võivad põhjustada surma. Rääkige oma arstile, kui teil tekib sageli mis tahes tüüpi infektsioon või kui arvate, et teil võib nüüd olla mis tahes tüüpi infektsioon. See hõlmab väiksemaid nakkusi (nagu lahtised haavandid või haavandid), nakkusi, mis tulevad ja lähevad (näiteks külmavillid) ja kroonilisi infektsioone, mis ei kao. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on diabeet või mõni teie immuunsüsteemi mõjutav seisund ja kui te elate või olete kunagi elanud sellistes piirkondades nagu Ohio või Mississippi jõe orud, kus rasked seeninfektsioonid on sagedamini levinud. Küsige oma arstilt, kui te ei tea, kas teie piirkonnas on nakkusi sagedamini. Samuti rääkige oma arstile, kui te võtate immuunsüsteemi aktiivsust vähendavaid ravimeid, näiteks abatatsepti (Orencia); anakinra (Kineret); metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep); steroidid nagu deksametasoon, metüülprednisoloon (Medrol), prednisoloon (Orapred ODT, Pediapred, Prelone) või prednisoon; või totsilizumab (Actemra).

Teie arst jälgib teid ravi ajal ja vahetult pärast seda, kui teil on infektsioon. Kui teil on enne ravi alustamist mõni järgmistest sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal või vahetult pärast seda mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: nõrkus; higistamine; hingamisraskused; käre kurk; köha; verise lima köhimine; palavik; äärmine väsimus; gripilaadsed sümptomid; soe, punane või valulik nahk; kõhulahtisus; kõhuvalu; või muud nakkusnähud.

Te võite olla nakatunud tuberkuloosi (tuberkuloos, raske kopsupõletik) või B-hepatiidi (viirus, mis mõjutab maksa), kuid teil pole haiguse sümptomeid. Sellisel juhul võivad infliksimabi süstevahendid suurendada riski, et teie nakkus muutub tõsisemaks ja teil tekivad sümptomid. Teie arst teeb nahatesti, et kontrollida, kas teil on passiivne tuberkuloosi infektsioon, ja võib tellida vereanalüüsi, et näha, kas teil on passiivne B-hepatiidi infektsioon. Vajadusel annab arst teile infektsiooni ravimiseks enne infliksimabi süstelahuse kasutamist. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud tuberkuloos, kui olete elanud või külastanud kohta, kus tuberkuloos on levinud, või kui olete olnud mõne tuberkuloosihaige läheduses. Kui teil on mõni järgmistest tuberkuloosi sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: köha, kaalulangus, lihastoonuse kaotus, palavik või öine higistamine. Helistage kohe ka oma arstile, kui teil on mõni neist B-hepatiidi sümptomitest või kui teil tekib mõni neist sümptomitest ravi ajal või pärast seda: liigne väsimus, naha või silmade kollasus, isutus, iiveldus või oksendamine, lihasvalud, tume uriin, savikarva roojamine, palavik, külmavärinad, kõhuvalu või lööve.

Mõnedel lastel, teismelistel ja noortel täiskasvanutel, kes said infliksimabi süstepreparaati või sarnaseid ravimeid, tekkisid rasked või eluohtlikud vähid, sealhulgas lümfoom (vähk, mis algab nakkusega võitlevatest rakkudest). Mõnedel teismelistel ja noortel täiskasvanud meestel, kes võtsid infliksimabitoodet või sarnaseid ravimeid, tekkis hepatospleeniline T-rakuline lümfoom (HSTCL) - väga tõsine vähivorm, mis põhjustab sageli surma lühikese aja jooksul.Enamikku inimesi, kellel tekkis HSTCL, raviti Crohni tõbe (seisund, kus keha ründab seedetrakti limaskesta, põhjustades valu, kõhulahtisust, kaalulangust ja palavikku) või haavandilist koliiti (seisund, mis põhjustab turset ja haavandeid) käärsoole [jämesoole ja pärasoole limaskestas] koos infliksimabi süstepreparaadi või sarnase ravimiga koos teise ravimiga, mida nimetatakse asatiopriiniks (Azasan, Imuran) või 6-merkaptopuriiniks (Purinethol, Purixan). Öelge oma lapse arstile, kui teie lapsel on kunagi olnud mingit tüüpi vähki. Kui teie lapsel tekib ravi ajal mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: seletamatu kaalulangus; kaela, kaenlaaluste või kubeme näärmete turse; või kerge verevalum või verejooks. Rääkige oma lapse arstiga infliksimabi süstevahendi lapsele manustamise riskidest.

Teie infliksimabi süstepreparaadiga ravi alustamisel ja iga kord, kui saate ravimit, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Rääkige oma arstiga infliksimabi süstevahendi kasutamise riskidest.

Infliksimabi süstevahendeid kasutatakse teatud autoimmuunhaiguste (seisundid, kus immuunsüsteem ründab terveid kehaosi ning põhjustab valu, turset ja kahjustusi) sümptomite leevendamiseks, sealhulgas:

• reumatoidartriit (seisund, mille korral keha ründab oma liigeseid, põhjustades valu, turset ja funktsioonide kaotust), mida ravitakse ka metotreksaadiga (Rheumatrex, Trexall),
• Crohni tõbi (seisund, kus keha ründab seedetrakti limaskesta, põhjustades valu, kõhulahtisust, kaalulangust ja palavikku) täiskasvanutel ja 6-aastastel või vanematel lastel, mis ei ole teiste ravimitega ravimisel paranenud;
• haavandiline koliit (seisund, mis põhjustab jämesoole limaskesta turset ja haavandeid) täiskasvanutel ja 6-aastastel või vanematel lastel, mis ei ole teiste ravimitega ravimisel paranenud;
• anküloseeriv spondüliit (seisund, kus keha ründab selgroolülisid ja muid piirkondi, põhjustades valu ja liigesekahjustusi),
• naastuline psoriaas (nahahaigus, mille puhul mõnele kehapiirkonnale tekivad punased ketendavad laigud) täiskasvanutel, kui muud ravimeetodid on vähem asjakohased,
• ja psoriaatiline artriit (seisund, mis põhjustab liigesevalu ja turset ning naha ketendusi).

Infliksimabi süstevahendid kuuluvad ravimite klassi, mida nimetatakse kasvajanekroosifaktori alfa (TNF-alfa) inhibiitoriteks. Nad töötavad, blokeerides põletikku põhjustava aine kehas oleva TNF-alfa toime.

Infliksimabi süstevahendid on pulbrina, mis tuleb segada steriilse veega ja manustada arsti või meditsiiniõe poolt intravenoosselt (veeni). Tavaliselt manustatakse seda arsti kabinetis üks kord iga 2 kuni 8 nädala järel, sagedamini ravi alguses ja harvemini ravi jätkumisel. Infliksimabi, süstepreparaadi kogu annuse saamiseks kulub umbes 2 tundi.

Infliksimabi süstepreparaadid võivad infusiooni ajal ja 2 tunni jooksul pärast seda põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, sealhulgas allergilisi reaktsioone. Arst või õde jälgib teid selle aja jooksul, et olla kindel, et teil pole ravimile tõsist reaktsiooni. Infliksimabi süstepreparaadi reaktsioonide ravimiseks või vältimiseks võidakse teile anda muid ravimeid. Öelge kohe oma arstile või meditsiiniõele, kui teil tekib infusiooni ajal või vahetult pärast seda mõni järgmistest sümptomitest: nõgestõbi; lööve; sügelus; näo, silmade, suu, kurgu, keele, huulte, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse; hingamis- või neelamisraskused; õhetus; pearinglus; minestamine; palavik; külmavärinad; krambid; nägemise kaotus; ja valu rinnus.

Infliksimabi süstevahendid võivad aidata teie sümptomeid kontrollida, kuid need ei ravi teie seisundit. Teie arst jälgib teid hoolikalt, et näha, kui hästi infliksimabi süstevahendid teie jaoks sobivad. Kui teil on reumatoidartriit või Crohni tõbi, võib teie arst vajadusel suurendada teile manustatavate ravimite hulka. Kui teil on Crohni tõbi ja teie seisund pole pärast 14 nädala möödumist paranenud, võib teie arst lõpetada teie ravi infliksimabi süstevahendiga. Oluline on öelda oma arstile, kuidas te ennast ravi ajal tunnete.

Infliksimabi süstevahendeid kasutatakse mõnikord ka Behceti sündroomi (suu- ja suguelundite haavandid ning keha erinevate osade põletikud) raviks. Rääkige oma arstiga selle ravimi võimalike riskide kohta teie seisundi jaoks.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne infliksimabi süstelahuse kasutamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline infliksimabi, infliksimabi-axxqi, infliksimab-dübi, infliksimab-abda, kõigi hiire (hiire) valkudest valmistatud ravimite, muude ravimite või infliksimabi, infliksimab-dyyb'i mis tahes koostisosade suhtes. või infliksimab-abda süst. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te ei tea, kas allergiline ravim on valmistatud hiire valkudest. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti jaotises TÄHTIS HOIATUS loetletud ravimeid ja mõnda järgmistest: antikoagulandid (verevedeldajad) nagu varfariin (Coumadin), tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) ja teofülliin (Elixophyllin, Theo-24, Theochron) . Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud südamepuudulikkus (seisund, mille korral süda ei suuda teistesse kehaosadesse piisavalt verd pumbata). Arst võib teile öelda, et ärge kasutage infliksimabi süstevahendit.
• rääkige oma arstile, kui teid on kunagi ravitud fototeraapiaga (psoriaasi ravi, mis hõlmab naha ultraviolettvalgust) ja kui teil on või on kunagi olnud teie närvisüsteemi mõjutav haigus, näiteks hulgiskleroos (MS; närvikahjustustest tingitud koordinatsioon, nõrkus ja tuimus), Guillain-Barre'i sündroom (nõrkus, surisemine ja äkilise närvikahjustuse tagajärjel tekkiv halvatus) või nägemisnärvipõletik (närvipõletik, mis saadab silmast aju) tuimus, põletustunne või surisemine mis tahes kehaosas; krambid; krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK; kopsude ja hingamisteede haiguste rühm); mis tahes tüüpi vähk; veritsusprobleemid või teie verd mõjutavad haigused; või südamehaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui rasestute infliksimabi süstevahendi kasutamise ajal, pöörduge oma arsti poole. Kui kasutate raseduse ajal infliksimabi süstevahendit, rääkige sellest kindlasti pärast lapse sündi oma lapse arstiga. Teie laps võib vajada teatud vaktsineerimisi tavapärasest hiljem.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et kasutate infliksimabi süstevahendit.
• rääkige oma arstile, kui olete hiljuti saanud vaktsiini. Samuti pidage nõu oma arstiga, kas peate vaktsineerima. Ärge vaktsineerige ilma arstiga nõu pidamata. Enne infliksimabiga ravi alustamist on oluline, et täiskasvanud ja lapsed saaksid kõik eakohased vaktsiinid.
• peaksite teadma, et 3–12 päeva pärast infliksimabi süstepreparaadi saamist võib teil tekkida hiline allergiline reaktsioon. Rääkige oma arstile, kui teil tekib mõni päev või kauem pärast ravi mõni järgmistest sümptomitest: lihas- või liigesevalu; palavik; lööve; nõgestõbi; sügelus; käte, näo või huulte turse; neelamisraskused; käre kurk; ja peavalu.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Infliksimabi süstevahendid võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• iiveldus
• kõrvetised
• peavalu
• nohu
• valged laigud suus
• tupe sügelus, põletustunne ja valu või muud pärmseente infektsiooni nähud
• õhetus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Järgmised sümptomid on aeg-ajalt, kuid kui teil esineb mõni neist või need, mis on loetletud jaotistes TÄHTIS HOIATUS või ERINÕUDED, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

• mis tahes tüüpi lööve, sealhulgas lööve põskedel või kätel, mis süveneb päikese käes
• valu rinnus
• ebaregulaarne südametegevus
• valu kätes, seljas, kaelas või lõualuus
• kõhuvalu
• jalgade, pahkluude, mao või sääre turse
• ootamatu kehakaalu tõus
• õhupuudus
• ähmane nägemine või nägemishäired
• käe või jala (eriti ühel kehapoolel) või näo äkiline nõrkus
• lihaste või liigeste valu
• tuimus või surisemine mis tahes kehaosas
• äkiline segasus, rääkimisraskused või arusaamisraskused
• ootamatu käimisraskus
• pearinglus või minestus
• tasakaalu või koordinatsiooni kaotus
• äkiline, tugev peavalu
• krambid
• naha või silmade kollasus
• tumedat värvi uriin
• isutus
• valu mao paremas ülanurgas
• ebatavaline verevalum või verejooks
• veri väljaheites
• kahvatu nahk
• punased, ketendavad laigud või mädaga täidetud punnid nahal

Infliksimabi süstimine võib suurendada teie riski haigestuda lümfoomi (vähk, mis algab nakkuse vastu võitlevatest rakkudest) ja muude vähkkasvajate tekkeks. Rääkige oma arstiga infliksimabi süstepreparaadi saamise riskide kohta.

Infliksimabi süstevahendid võivad põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Teie arst hoiab ravimeid oma kabinetis.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst võib tellida teatud laboratoorsed uuringud, et kontrollida teie keha reaktsiooni infliksimabi süstepreparaadile.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Avsola^® (Infliksimab-axxq)
• Inflectra^® (Infliksimab-düyb)
• Remicade^® (Infliksimab)
• Renflexis^® (Infliksimab-abda)

• Kasvajavastane nekroosifaktor alfa
• TNF-vastane alfa
• cA2