Autor: Vivian Patrick
Loomise Kuupäev: 7 Juunis 2021
Värskenduse Kuupäev: 16 November 2024
Anonim
07.14. УЧИ ТОЛЬКО ЧИСТЫЙ РАЗГОВОРНЫЙ АНГЛИЙСКИЙ! ЧИТАЕТ НОСИТЕЛЬ С ПЕРЕВОДОМ! ЗДЕСЬ 90 ТЫС. ФРАЗ.
Videot: 07.14. УЧИ ТОЛЬКО ЧИСТЫЙ РАЗГОВОРНЫЙ АНГЛИЙСКИЙ! ЧИТАЕТ НОСИТЕЛЬ С ПЕРЕВОДОМ! ЗДЕСЬ 90 ТЫС. ФРАЗ.

Polüdaktüülia on seisund, mille korral inimesel on rohkem kui 5 sõrme käe kohta või 5 varvast ühe jala kohta.

Lisasõrmede või varvaste (vähemalt 6) olemasolu võib tekkida iseenesest. Muid sümptomeid ega haigusi ei pruugi olla. Polüdaktüülia võib perekondades edasi kanduda.See omadus hõlmab ainult ühte geeni, mis võib põhjustada mitmeid variatsioone.

Aafrika ameeriklased saavad rohkem kui teised etnilised rühmad pärida 6. sõrme. Enamasti pole see põhjustatud geneetilisest haigusest.

Polüdaktüülia võib esineda ka mõnede geneetiliste haiguste korral.

Lisanumbrid võivad olla halvasti arenenud ja väikese varrega kinnitatud. See juhtub kõige sagedamini käe väikese sõrme küljel. Halvasti moodustatud numbrid eemaldatakse tavaliselt. Lihtsalt tiheda nööri sidumine varre ümber võib selle õigel ajal maha kukkuda, kui numbril pole luud.

Mõnel juhul võivad lisanumbrid olla hästi vormitud ja isegi toimida.

Suuremate numbrite eemaldamiseks võib vaja minna operatsiooni.

Põhjused võivad hõlmata järgmist:

  • Lämmatav rindkere düstroofia
  • Puusepa sündroom
  • Ellis-van Creveldi sündroom (kondroektodermaalne düsplaasia)
  • Perekondlik polüdaktüülia
  • Laurence-Moon-Biedli sündroom
  • Rubinsteini-Taybi sündroom
  • Smith-Lemli-Opitzi sündroom
  • Trisoomia 13

Võimalik, et peate pärast operatsiooni kodus astuma samme täiendava numbri eemaldamiseks. Need sammud võivad hõlmata piirkonna kontrollimist, et veenduda, et ala paraneb, ja sideme vahetamist.


Enamasti avastatakse see seisund sündides, kui laps on endiselt haiglas.

Tervishoiuteenuse osutaja diagnoosib haigusseisundi perekonna ajaloo, haigusloo ja füüsilise eksami põhjal.

Haigusloo küsimused võivad hõlmata järgmist:

  • Kas mõni teine ​​pereliige on sündinud ekstra sõrmede või varvastega?
  • Kas perekonnas on teada mõnda polüdaktüüliaga seotud haigust?
  • Kas on muid sümptomeid või probleeme?

Seisundi diagnoosimiseks kasutatud testid:

  • Kromosoomiuuringud
  • Ensüümide testid
  • Röntgenikiirgus
  • Ainevahetuse uuringud

Võite selle seisundi märkida oma isiklikusse tervisekaardile.

Raseduse esimesed 3 kuud võib ultraheli või täpsema testi abil, mida nimetatakse embrüofetoskoopiaks, avastada täiendavaid numbreid.

Lisanumbrid; Ülisarvud

  • Polüdaktüülia - imiku käsi

Carrigan RB. Ülemine jäseme. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, toim. Nelsoni lastearstide õpik. 21. toim. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: peatükk 701.


Mauck BM, Jobe MT. Käe kaasasündinud anomaaliad. In: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, toim. Campbelli operatiivne ortopeedia. 13. toim. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: peatükk 79.

Son-Hing JP, Thompson GH. Ülemiste ja alajäsemete ning selgroo kaasasündinud kõrvalekalded. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, toim. Fanaroff ja Martini vastsündinu-perinataalne meditsiin. 11. väljaanne Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: peatükk 99.

Põnev Artiklid

Toit tsüstilise fibroosi korral: mida süüa ja kuidas täiendada

Toit tsüstilise fibroosi korral: mida süüa ja kuidas täiendada

T ü tili e fibroo i dieet peab olema rika kalorite, valkude ja ra vade poole t, et tagada lap e hea ka v ja areng. Li ak on tavaline ka utada ka eedeen üümide toiduli andeid, mi hõ...
: mis see on, sümptomid ja ravi

: mis see on, sümptomid ja ravi

THE Gardnerella mobiluncu on teatud tüüpi bakterid, mi arna elt Gardnerella vaginali p., tavali elt elab peaaegu kõigi nai te nai te uguelundite piirkonna . Kui need bakterid korrap...