Fanconi sündroom

Sisu

• Fanconi sündroomi sümptomid
• Fanconi sündroomi ravi
• Kasulikud lingid:

Fanconi sündroom on harva esinev neeruhaigus, mis põhjustab uriini glükoosi, vesinikkarbonaadi, kaaliumi, fosfaatide ja teatud aminohapete liigset kogunemist. Selle haiguse korral on uriinis ka valgu kadu ning uriin muutub tugevamaks ja happelisemaks.

Pärilik Fanconi sündroom põhjustab geneetilisi muutusi, mis kanduvad edasi isalt pojale. Juhul kui Omandatud Fanconi sündroom, raskmetallide, nagu plii, aegunud antibiootikumide tarbimine, D-vitamiini puudus, neeru siirdamine, hulgimüeloom või amüloidoos võivad põhjustada haiguse arengut.

Fanconi sündroomil pole ravi ja selle ravi seisneb peamiselt nefroloogi näidatud uriiniga kadunud ainete asendamises.

Fanconi sündroomi sümptomid

Fanconi sündroomi sümptomid võivad olla:

• Suure koguse uriini urineerimine;
• Tugev ja happeline uriin;
• Väga janu;
• Dehüdratsioon;
• Lühike;
• Kõrge happesus veres;
• Nõrkus;
• Luuvalu;
• Kohvipiimavärvilised laigud nahal;
• Puudumine või defekt pöidlad;

Üldiselt iseloomulik Fanconi sündroomile pärilik ilmub lapsepõlves umbes 5 aastat.

THE Fanconi sündroomi diagnoosimine see viiakse läbi sümptomite põhjal, vereanalüüs, mis näitab kõrge happesuse taset, ja uriinianalüüs, mis näitab liigset glükoosi, fosfaati, vesinikkarbonaati, kusihapet, kaaliumi ja naatriumi.

Fanconi sündroomi ravi

Fanconi sündroomi ravi eesmärk on täiendada aineid, mida inimesed kaotavad uriiniga. Selleks võib patsientidel olla vajalik vere atsidoosi neutraliseerimiseks võtta kaaliumi, fosfaati ja D-vitamiini, samuti naatriumvesinikkarbonaati.

Raske neerupuudulikkusega patsientidel on näidustatud neeru siirdamine.

Kasulikud lingid:

• Kaaliumirikkad toidud
• D-vitamiini rikkad toidud

• Neeru siirdamine