Ma olin närviline, et proovida liikuvusseadmeid - ja paljastasin protsessis omaenda võimekuse

Sisu

• Nii et ma annan endale loa liikumisabivahendeid testida ilma minu enda hinnanguta - {textend}, mis võimaldab tegelikult ka mind mitte kellegi teise huvides hoida.
• Sattusin Alinkeri peale, mis oli minu jaoks liiga suur, nii et panin kiilud peale ja läksin teele - {textend} ning armusin siis 2000 dollari suuruse jalgrattaga.
• Ratastoolis tundsin, et peaksin oma „puudet” maailmale võimendama, pannes selle kõigile nähtavaks ja hindamiseks.

"Kas jõuate ratastooli?"

Kui mul oleks iga kord dollar, kuulsin kedagi ütlemas, et kuna mul oli hulgiskleroosi (MS) diagnoos 13 aastat tagasi, oleks mul Alinkeri ostmiseks piisavalt sularaha. Sellest lähemalt hiljem.

Hoolimata 13-aastastest anekdootlikest tõenditest paljude MS-ga elavate inimeste tundmise kohta, kes ei kasuta ratastoole, näib laiem avalikkus alati arvavat, et kogu see MS-i teekond sinna viib.

Ja mõiste "sattuda" ratastooli on vähem kui soodne, eks? Nagu samamoodi, nagu pühapäeva pärastlõunal majapidamistöid tehes, või seda, kuidas te pärast auku löömist rehvi puruks lööd.

Yikes, mees. Pole ime, et MS-ga inimesed, nagu mina, elavad meie elu selle põlgusse mähitud hirmuga, millele lisandub kohtuotsus, kui tegemist on liikumisvahendi vajadusega.

Aga ma ütlen, et keerake seda.

Praegu pole mul vaja liikumisvahendit. Mu jalad töötavad suurepäraselt ja on endiselt üsna tugevad, kuid olen avastanud, et kui ma seda kasutan, on sellel tohutu mõju sellele, kui kaugele ma jõuan või kui kaua ma saan teha kõike, mida ma teen.

See on sundinud mind mõtlema liikumisvahendite peale, kuigi see tundub ebameeldiv - {textend}, mis on teaduslik mõiste millelegi, mida ühiskond on õpetanud teid kartma ja häbenema.

“Ikk” on see, mida ma tunnen, kui mõtlen, kuidas võiks minu eneseväärtus mõjutada, kui hakkan liikumisvahendit kasutama. Siis võimendub see süüst, mis mul on sellise võimekate mõtete mõtlemise pärast.

On häbiväärne, et isegi puuetega inimeste õiguste eest võitlejana ei pääse ma alati sellest kinnistunud vaenulikkusest füüsilise puudega inimeste vastu.

Nii et ma annan endale loa liikumisabivahendeid testida ilma minu enda hinnanguta - {textend}, mis võimaldab tegelikult ka mind mitte kellegi teise huvides hoida.

See on omamoodi selline hämmastav kogemus, kus sa tegeled asjaga, mida sul võib tulevikus vaja minna, lihtsalt selleks, et näha, mis tunne see on, kui sul on veel valikuvõimalusi.

Mis viib mind Alinkeri juurde. Kui olete MS-i uudistega kursis püsinud, teate juba praegu, et Selma Blairil on MS ja ta käib linna peal Alinkeris, mis on liikumisvõimalusega ratas, mida saab kasutada ratastooli või jalutaja asemel neile, kellel on endiselt nende jalgade täielik kasutamine.

Liikumisabivahendite osas on see täiesti revolutsiooniline. See viib teid silmade kõrgusele ja pakub tuge, et hoida oma kehakaalu jalgadelt ja jalgadelt. Tahtsin väga proovida, kuid neid lapsi ei müüda kauplustes. Nii võtsin ühendust Alinkeriga ja küsisin, kuidas saaksin seda testida.

Ja kas te ei tea, seal oli üks daam, kes elab minust 10 minuti kaugusel ja pakkus, et lubaks mul kaheks nädalaks tema laenata. Aitäh, Universum, tegemise eest täpselt see, mida ma tahtsin juhtuda, juhtuks.

Sattusin Alinkeri peale, mis oli minu jaoks liiga suur, nii et panin kiilud peale ja läksin teele - {textend} ning armusin siis 2000 dollari suuruse jalgrattaga.

Mulle ja mu abikaasale meeldib öösel jalutada, kuid olenevalt päevast, mis mul on olnud, on mõnikord meie jalutuskäigud palju lühemad, kui ma neid tahaksin. Kui mul oli Alinker, ei olnud mu väsinud jalad enam vihane ja ma sain temaga sammu pidada, kui tahtsime kõndida.

Minu Alinkeri katse pani mind mõtlema: Kus mujal saaksin kasutada liikumisabivahendit, mis võimaldaks mul asju paremini teha, kuigi ma saan oma jalgu ikka regulaarselt regulaarselt kasutada?

Kuna inimene, kes praegu ületab töövõimelise ja puudega inimese piiri, mõtlen palju aega sellele, millal võib vaja minna füüsilist tuge - {textend} ja diskrimineeriv häbitorm järgneb mitte kaugel taga. See on narratiiv, mille tean, et pean väljakutse esitama, kuid see pole lihtne ühiskonnas, mis juba võib puuetega inimeste suhtes nii vaenulik olla.

Niisiis otsustasin selle vastuvõtmisega tegeleda enne sellest saab minu elu alaline osa. Ja see tähendab valmisolekut olla ebamugav, kui testin liikumisabivahendeid, mõistes samas ka privileegi, mis mul selles stsenaariumis on.

Järgmine koht, mida proovisin, oli lennujaamas. Andsin endale loa kasutada ratastoolitransporti oma väravasse, mis asus maa otsas ehk turvalisusest kõige kaugemal asuv värav. Nägin hiljuti, kuidas üks sõber seda tegi, ja see on asi, mis ausalt öeldes kunagi pähe ei tulnud.

Kuid nii pikal jalutuskäigul on mul tavaliselt väravani jõudes tühi koht ja siis pean koju tulles reisima ja paari päeva pärast uuesti tegema. Reisimine on nii kurnav kui praegu, nii et kui ratastooli kasutamine võib aidata, siis miks mitte proovida?

Nii ma tegingi. Ja see aitas. Kuid rääkisin lennujaama poole minnes peaaegu sellest välja ja ootasin, kuni nad mulle järele tulevad.

Ratastoolis tundsin, et peaksin oma „puudet” maailmale võimendama, pannes selle kõigile nähtavaks ja hindamiseks.

Umbes nii, nagu parkides puudega kohale ja teisel korral autost välja tulles tunnete, et peate hakkama lonkama või midagi, et tõestada, et olete tõesti tegema vaja seda kohta.

Selle asemel, et soovida endale murtud jalga, tuli meelde, et katsetasin seda. See oli minu valik. Ja kohe tundsin, kuidas minu enda peas ilmnenud otsus hakkas tõusma.

Lihtne on mõelda liikumisvahendi kasutamisest kui järele andmisest või isegi loobumisest. Seda ainult seetõttu, et meile õpetatakse, et kõik muu kui teie enda kaks jalga on vähem kui mitte nii hea. Ja et sel hetkel, kui te tuge otsite, ilmutate ka nõrkust.

Nii et võtame selle tagasi. Tutvume liikumisvahenditega, isegi kui me neid iga päev ei vaja.

Mul on veel üsna mitu aastat ees, enne kui pean tõesti kaaluma liikumisvahendi regulaarset kasutamist. Kuid pärast paari katsetamist olen aru saanud, et nende kasuliku leidmiseks ei pea oma jalgade täielikku kontrolli kaotama. Ja see oli minu jaoks võimas.

Jackie Zimmerman on digitaalse turunduse konsultant, kes keskendub mittetulundusühingutele ja tervishoiuga seotud organisatsioonidele. Oma veebisaidil töötamise kaudu loodab ta luua kontakte suurepäraste organisatsioonidega ja inspireerida patsiente. Ta alustas kirjutamist hulgiskleroosi ja ärritunud soolehaigusega elamisest varsti pärast diagnoosi, et teistega suhelda. Jackie on 12 aastat töötanud advokaadina ja tal on olnud au esindada liikmesriike ja IBD kogukondi erinevatel konverentsidel, põhikõnedes ja paneeldiskussioonides.