Mis on Micrognathia?

Sisu

• Ülevaade
• Mis põhjustab mikrognatiat?
• Pierre Robini sündroom
• Trisoomia 13 ja 18
• Achondrogenees
• Progeria
• Cri-du-chati sündroom
• Reetur Collinsi sündroom
• Millal peaksite abi otsima?
• Millised on mikrognatia ravivõimalused?
• Milline on pikaajaline väljavaade?

Ülevaade

Micrognathia ehk alalõualuu hüpoplaasia on seisund, mille korral lapsel on alalõug väga väike. Mikrognaatiaga lapse alumine lõualuu on ülejäänud näost palju lühem või väiksem.

Lapsed võivad sündida selle probleemiga või see võib areneda hilisemas elus. Seda esineb peamiselt lastel, kes on sündinud teatud geneetiliste seisunditega, nagu trisoomia 13 ja progeria. See võib olla ka loote alkoholisündroomi tulemus.

Mõnel juhul kaob see probleem, kuna lapse lõualuu kasvab vanusega. Rasketel juhtudel võib mikrognatia põhjustada toitumis- või hingamisprobleeme. See võib põhjustada ka hammaste valesti sulgemist, mis tähendab, et teie lapse hambad ei joondu õigesti.

Mis põhjustab mikrognatiat?

Enamik mikrognaatia juhtumeid on kaasasündinud, mis tähendab, et sellega sünnivad lapsed. Mõned mikrognatia juhtumid on tingitud pärilikest häiretest, kuid teistel juhtudel on see tingitud geneetilistest mutatsioonidest, mis tekivad iseenesest ja ei kandu edasi perekondade kaudu.

Siin on mitu geneetilist sündroomi, mis on seotud mikrognatiaga:

Pierre Robini sündroom

Pierre Robini sündroom põhjustab teie lapse lõualuu emakas aeglast moodustumist, mille tulemuseks on väga väike alalõug. See põhjustab ka beebi keele kukkumist tahapoole kurku, mis võib blokeerida hingamisteed ja raskendada hingamist.

Need lapsed võivad sündida ka suu katuse (või suulaelõhega) avausega. See juhtub umbes ühel 8500–14 000 sünnist.

Trisoomia 13 ja 18

Trisoomia on geneetiline häire, mis tekib siis, kui lapsel on täiendav geneetiline materjal: tavalise kahe asemel kolm kromosoomi. Trisoomia põhjustab tõsiseid vaimseid puudujääke ja füüsilisi deformatsioone.

Rahvusliku meditsiiniraamatukogu andmetel on umbes ühel inimesel 16 000-st trisoomia 13, mida nimetatakse ka Patau sündroomiks.

Fondi Trisomy 18 andmetel on ligikaudu ühel 6000 lapsest trisoomia 18 või Edwardsi sündroom, välja arvatud surnult sündinud lapsed.

Number, näiteks 13 või 18, viitab sellele, millisest kromosoomist lisamaterjal pärineb.

Achondrogenees

Achondrogenesis on harvaesinev pärilik haigus, mille korral teie lapse hüpofüüs ei tooda piisavalt kasvuhormooni. See põhjustab tõsiseid luuprobleeme, sealhulgas väikest alalõualuu ja kitsast rindkere. See põhjustab ka väga lühikesi:

• jalad
• relvad
• kael
• torso

Progeria

Progeria on geneetiline seisund, mis põhjustab teiea laps vananeb kiiresti. Progeriaga imikutel ei ilmne tavaliselt sündides märke, kuid neil ilmnevad häire tunnused juba esimese kahe eluaasta jooksul.

See on tingitud geneetilisest mutatsioonist, kuid seda ei edastata perekondade kaudu. Lisaks väikesele lõualuule võib progeriaga lastel olla ka aeglane kasvukiirus, juuste väljalangemine ja väga kitsas nägu.

Cri-du-chati sündroom

Cri-du-chat'i sündroom on haruldane geneetiline seisund, mis põhjustab arenguhäireid ja füüsilisi deformatsioone, kaasa arvatud väike lõualuu ja madalad kõrvad.

Nimi tuleneb kõrgest kassi moodi nutust, mida selle seisundiga lapsed teevad. Tavaliselt pole see pärilik seisund.

Reetur Collinsi sündroom

Treacher Collinsi sündroom on pärilik seisund, mis põhjustab tõsiseid näo kõrvalekaldeid. Lisaks väikesele lõuale võib see põhjustada ka suulaelõhesid, puuduvaid põsesarnasid ja väärarenguga kõrvu.

Millal peaksite abi otsima?

Helistage oma lapse arstile, kui teie lapse lõualuu tundub väga väike või kui teie lapsel on probleeme söömise või toitmisega. Mõned geneetilised seisundid, mis põhjustavad väikese alalõua, on tõsised ja vajavad diagnoosi nii kiiresti kui võimalik, et ravi saaks alata.

Mõnel juhul võib ultraheliga diagnoosida mikrognaatiat enne sündi.

Andke oma lapse arstile või hambaarstile teada, kui teie lapsel on probleeme närimise, hammustamise või rääkimisega. Niisugused probleemid võivad olla märk valesti paigutatud hammastest, mida ortodont või suukirurg suudab ravida.

Samuti võite märgata, et teie lapsel on unehäireid või on une ajal hingamispause, mis võib olla tingitud väiksema lõualuu obstruktiivsest uneapnoest.

Millised on mikrognatia ravivõimalused?

Teie lapse alumine lõualuu võib iseseisvalt piisavalt kaua kasvada, eriti puberteedieas. Sellisel juhul ei ole ravi vajalik.

Üldiselt hõlmavad mikrognatia ravimeetodid modifitseeritud söömismeetodeid ja spetsiaalset varustust, kui teie lapsel on probleeme söömisega. Teie arst aitab teil leida kohalikku haiglat, mis pakub sellel teemal tunde.

Teie laps võib vajada korrigeerivat operatsiooni, mille viib läbi suukirurg. Kirurg lisab või liigutab luutükke, et pikendada teie lapse alalõualuu.

Abiks võivad olla ka parandusseadmed, näiteks ortodontilised traksid, mis parandavad lühikese lõualuu tõttu valesti paigutatud hambaid.

Teie lapse haigusseisundi spetsiifilised ravimeetodid sõltuvad haigusseisundist, milliseid sümptomeid see põhjustab ja kui raske see on. Ravimeetodid võivad ulatuda ravimitest ja hoolikast jälgimisest kuni suurte operatsioonide ja toetava ravini.

Milline on pikaajaline väljavaade?

Kui teie lapse lõualuu kasvab iseseisvalt pikemaks, lakkavad toitumisprobleemid tavaliselt.

Korrigeeriv operatsioon on üldiselt edukas, kuid teie lapse lõualuu paranemiseks võib kuluda 6–12 kuud.

Lõppkokkuvõttes sõltub väljavaade mikrognaatiat põhjustanud seisundist. Teatud tingimustega, näiteks achondrogenesis või trisoomia 13, lapsed elavad vaid lühikest aega.

Lapsed, kellel on sellised seisundid nagu Pierre Robini sündroom või Treacher Collinsi sündroom, võivad raviga või ilma ravida suhteliselt normaalset elu.

Teie lapse arst võib teile öelda, milline väljavaade põhineb teie lapse konkreetsel seisundil. Varajane diagnoosimine ja pidev jälgimine aitavad arstidel kindlaks teha, kas teie lapse parima tulemuse tagamiseks on vaja meditsiinilist või kirurgilist sekkumist.

Mikrognaatiat pole otseselt võimalik vältida ja paljusid selle põhjustavaid haigusseisundeid ei saa vältida. Kui teil on pärilik häire, võib geneetiline nõustaja öelda, kui tõenäoline on, et annate selle oma lapsele edasi.