Hüperviskoossuse sündroom

Sisu

• Millised on hüperviskoossuse sündroomi sümptomid?
• Mis põhjustab hüperviskoossuse sündroomi?
• Keda ohustab hüperviskoossuse sündroom?
• Kuidas diagnoositakse hüperviskoossuse sündroomi?
• Kuidas ravitakse hüperviskoossuse sündroomi?
• Milline on pikaajaline väljavaade?

Mis on hüperviskoossuse sündroom?

Hüperviskoossuse sündroom on seisund, mille korral veri ei saa teie arterite kaudu vabalt voolata.

Selle sündroomi korral võivad arteriaalsed ummistused tekkida liiga paljude punaste vereliblede, valgete vereliblede või valkude tõttu teie vereringes. See võib ilmneda ka mis tahes ebanormaalse kujuga punaliblede korral, näiteks sirprakulise aneemia korral.

Hüperviskoossust esineb nii lastel kui ka täiskasvanutel. Lastel võib see mõjutada nende kasvu, vähendades verevoolu elutähtsatesse organitesse, nagu süda, sooled, neerud ja aju.

Täiskasvanutel võib see esineda selliste autoimmuunhaiguste korral nagu reumatoidartriit või süsteemne luupus. See võib areneda ka koos selliste verevähkidega nagu lümfoom ja leukeemia.

Millised on hüperviskoossuse sündroomi sümptomid?

Selle haigusseisundiga seotud sümptomiteks on peavalu, krambid ja naha punakas toon.

Kui teie imik on ebatavaliselt unine või ei taha normaalselt toita, näitab see, et midagi on valesti.

Üldiselt on selle haigusega seotud sümptomid komplikatsioonide tagajärg, mis tekivad siis, kui elutähtsad organid ei saa vere kaudu piisavalt hapnikku.

Hüperviskoossuse sündroomi muude sümptomite hulka kuuluvad:

• ebanormaalne verejooks
• nägemishäired
• vertiigo
• valu rinnus
• õhupuudus
• arestimine
• kooma
• kõndimisraskused

Mis põhjustab hüperviskoossuse sündroomi?

Seda sündroomi diagnoositakse imikutel, kui punaste vereliblede koguarv ületab 65 protsenti. Selle põhjuseks võivad olla arvukad seisundid, mis tekivad raseduse ajal või sündimise ajal. Need võivad hõlmata järgmist:

• nabanööri hiline kinnitus
• vanematelt päritud haigused
• geneetilised seisundid, näiteks Downi sündroom
• rasedusdiabeet

Selle põhjuseks võivad olla ka olukorrad, kus teie lapse keha kudedesse ei tarnita piisavalt hapnikku. Teiseks põhjuseks võib olla kaksikutelt-kaksikutele vereülekande sündroom, seisund, kus kaksikud jagavad emakas verd omavahel ebavõrdselt.

Hüperviskoossuse sündroomi võivad põhjustada ka vererakkude tootmist mõjutavad seisundid, sealhulgas:

• leukeemia, verevähk, mille tulemuseks on liiga palju valgeid vereliblesid
• polütsüteemia vera, verevähk, mille tulemuseks on liiga palju punaseid vereliblesid
• essentsiaalne trombotsütoos, verehaigus, mis tekib siis, kui luuüdi toodab liiga palju trombotsüüte
• müelodüsplastilised häired, verehaiguste rühm, mis põhjustab teatud vererakkude ebanormaalset arvu, tõrjudes luuüdis välja terved rakud ja põhjustades sageli rasket aneemiat

Täiskasvanutel põhjustab hüperviskoossuse sündroom tavaliselt sümptomeid, kui vere viskoossus on vahemikus 6 kuni 7, mõõdetuna soolalahusega, kuid see võib olla madalam. Normaalväärtused jäävad tavaliselt vahemikku 1,6–1,9.

Ravi ajal on eesmärk vähendada viskoossust tasemeni, mis on vajalik inimese sümptomite kõrvaldamiseks.

Keda ohustab hüperviskoossuse sündroom?

See haigus mõjutab sageli imikuid, kuid see võib areneda ka täiskasvanueas. Selle seisundi kulg sõltub selle põhjusest:

• Teie lapsel on suurem risk selle sündroomi tekkeks, kui teil on sellest perekonnas esinenud.
• Samuti on suurem risk hüperviskoossuse sündroomi tekkeks neil, kellel on olnud tõsiseid luuüdi haigusi.

Kuidas diagnoositakse hüperviskoossuse sündroomi?

Kui teie arst kahtlustab, et teie imikul on see sündroom, tellib ta vereanalüüsi, et määrata kindlaks punaste vereliblede hulk teie lapse vereringes.

Diagnoosi saamiseks võivad olla vajalikud muud testid. Need võivad hõlmata järgmist:

• täielik vereanalüüs (CBC), et vaadata kõiki verekomponente
• bilirubiini test bilirubiini taseme kontrollimiseks kehas
• uriinianalüüs glükoosi, vere ja valgu mõõtmiseks uriinis
• veresuhkru test veresuhkru taseme kontrollimiseks
• kreatiniini test neerufunktsiooni mõõtmiseks
• veregaasianalüüs vere hapnikutaseme kontrollimiseks
• maksafunktsiooni test maksa valkude taseme kontrollimiseks
• vere keemiline test vere keemilise tasakaalu kontrollimiseks

Samuti võib teie arst leida, et teie imikul on sündroomi tagajärjel näiteks kollatõbi, neerupuudulikkus või hingamisprobleemid.

Kuidas ravitakse hüperviskoossuse sündroomi?

Kui teie lapse arst tuvastab, et teie lapsel on hüperviskoossuse sündroom, jälgitakse teie beebi võimalike komplikatsioonide suhtes.

Kui haigus on raske, võib arst soovitada osalist vereülekannet. Selle protseduuri käigus eemaldatakse aeglaselt väike kogus verd. Samal ajal asendatakse väljavõetud kogus soolalahusega. See vähendab punaste vereliblede koguarvu, muutes vere vähem paksuks, kaotamata veremahtu.

Arst võib soovitada ka teie lapsele sagedasemat toitmist, et parandada vedelikku ja vähendada vere paksust. Kui teie laps ei reageeri söötmisele, võib tal olla vaja vedelikku saada intravenoosselt.

Täiskasvanutel põhjustab hüperviskoossuse sündroomi sageli selline haigus nagu leukeemia. Kõigepealt tuleb seisundit korralikult ravida, et näha, kas see parandab hüperviskoossust. Rasketes olukordades võib kasutada plasmafereesi.

Milline on pikaajaline väljavaade?

Kui teie lapsel on kerge hüperviskoossuse sündroom ja sümptomid puuduvad, ei pruugi nad vajada kohest ravi. Täielikuks taastumiseks on head võimalused, eriti kui põhjus tundub ajutine.

Kui põhjus on seotud geneetilise või päriliku seisundiga, võib see vajada pikaajalist ravi.

Mõnel lapsel, kellel on see sündroom diagnoositud, on hiljem arengu- või neuroloogilisi probleeme. See on tavaliselt aju ja teiste elutähtsate organite verevoolu ja hapniku puudumise tulemus.

Kui märkate imiku käitumises, toitumisharjumustes või magamisharjumustes mingeid muutusi, pöörduge oma lapse arsti poole.

Kui haigusseisund on raskem või kui teie laps ei allu ravile, võivad tekkida tüsistused. Need tüsistused võivad hõlmata järgmist:

• insult
• neerupuudulikkus
• vähenenud mootori juhtimine
• liikumise kaotus
• soolekoe surm
• korduvad krambid

Kindlasti teavitage oma beebi tekkivatest sümptomitest kohe oma arsti.

Täiskasvanutel on hüperviskoossuse sündroom sageli seotud meditsiinilise probleemiga.

Kõigi käimasolevate haiguste nõuetekohane haldamine koos verespetsialisti panusega on parim viis selle seisundi tüsistuste piiramiseks.