Mida tähendab olla homosügootne?

Sisu

• Homosügootne määratlus
• Erinevus homosügootse ja heterosügootse vahel
• Homosügootsed näited
• Silmade värv
• Freckles
• Juuksevärv
• Homosügootsed geenid ja haigus
• Tsüstiline fibroos
• Sirprakuline aneemia
• Fenüülketonuuria
• Metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi (MTHFR) geenimutatsioon
• Ära viima

Homosügootne määratlus

Üldiselt on inimestel samad geenid. Mitmed geenid on erinevad. Need kontrollivad meie füüsilisi omadusi ja tervist.

Iga variatsiooni nimetatakse alleeliks. Sa pärid iga geeni kohta kaks alleeli. Üks on pärit teie bioloogilisest emast ja üks teie bioloogilisest isast.

Kui alleelid on identsed, olete selle konkreetse geeni suhtes homosügootne. Näiteks võib see tähendada, et teil on pruune silmi põhjustava geeni jaoks kaks alleeli.

Mõned alleelid on domineerivad, teised aga retsessiivsed.Domineeriv alleel ekspresseerub tugevamalt, seega varjab retsessiivset alleeli. Homosügootses genotüübis seda interaktsiooni siiski ei toimu. Teil on kas kaks domineerivat alleeli (homosügootne dominantne) või kaks retsessiivset alleeli (homosügootne retsessiivne).

Lugege edasi, et õppida tundma homosügootset genotüüpi koos näidete ja haigusriskidega.

Erinevus homosügootse ja heterosügootse vahel

Mõiste “heterosügootne” viitab ka alleelide paarile. Erinevalt homosügootsest tähendab heterosügootne olemine, et teil on kaks erinevad alleelid. Sa pärisid igalt vanemalt erineva versiooni.

Heterosügootses genotüübis alistab domineeriv alleel retsessiivse. Seetõttu väljendatakse domineerivat tunnust. Taandavat iseloomujoont ei näidata, kuid olete siiski vedaja. See tähendab, et saate selle oma lastele edasi anda.

See on vastupidine homosügootsusele, kus väljendatakse sobivate alleelide omadusi - kas domineerivaid või retsessiivseid -.

Homosügootsed näited

Homosügootne genotüüp võib ilmneda mitmel viisil, näiteks:

Silmade värv

Sinise silma alleeli kohal domineerib pruuni silmavärvi alleel. Silmad võivad olla pruunid, olgu need siis homosügootsed (pruunide silmade puhul kaks alleeli) või heterosügootsed (üks pruunide ja teine ​​siniste jaoks).

See erineb siniste silmade alleelist, mis on retsessiivne. Siniste silmade saamiseks vajate kahte identset siniste silmade alleeli.

Freckles

Freckles on nahal pisikesed pruunid laigud. Need on valmistatud melaniinist, pigmendist, mis annab nahale ja juustele värvi.

MC1R geen kontrollib freckles. Domineeriv on ka omadus. Kui teil pole tedretähti, tähendab see, et olete homosügootne retsessiivse versiooni jaoks, mis neid ei põhjusta.

Juuksevärv

Punased juuksed on retsessiivne omadus. Inimesel, kes on punaste juuste suhtes heterosügootne, on üks alleel domineeriva tunnuse, nagu pruunid juuksed, ja üks alleel punaste juuste jaoks.

Nad saavad punaste juuste alleeli oma tulevastele lastele edasi anda. Kui laps pärib sama alleeli teiselt vanemalt, on ta homosügootne ja punaste juustega.

Homosügootsed geenid ja haigus

Mõned haigused on põhjustatud muteerunud alleelidest. Kui alleel on retsessiivne, põhjustab see tõenäolisemalt haigust inimestel, kes on selle muteerunud geeni suhtes homosügootsed.

See risk on seotud domineerivate ja retsessiivsete alleelide vastasmõjuga. Kui oleksite selle muteerunud retsessiivse alleeli suhtes heterosügootne, võtaks üle normaalne domineeriv alleel. Haigus võib väljenduda kergelt või üldse mitte.

Kui olete homosügootne retsessiivse muteerunud geeni suhtes, on teil suurem risk sellesse haigusesse. Teil ei ole selle mõju varjamiseks domineerivat alleeli.

Järgmised geneetilised tingimused mõjutavad tõenäolisemalt nende jaoks homosügootseid inimesi:

Tsüstiline fibroos

Tsüstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaator (CFTR) geen teeb valgu, mis kontrollib vedeliku liikumist rakkudesse ja rakkudest välja.

Kui pärite selle geeni kaks muteerunud koopiat, on teil tsüstiline fibroos (CF). Iga CF-ga inimene on selle mutatsiooni suhtes homosügootne.

Mutatsioon põhjustab paksu lima kogunemist, mille tulemuseks on:

• sagedased kopsuinfektsioonid
• pankrease kahjustus
• armistumine ja tsüstid kopsudes
• seedeprobleemid

Sirprakuline aneemia

Hemoglobiini alaühik beeta (HBB) geen aitab toota beeta-globiini, mis on osa vere punaliblede hemoglobiinist. Hemoglobiin võimaldab punastel verelibledel hapnikku kogu kehas tarnida.

Sirprakulise aneemia korral on aneemia kaks eksemplari HBB geenimutatsioon. Muteerunud alleelid muudavad ebanormaalse beeta-globiini, mis põhjustab punaste vereliblede arvu vähest ja verevarustust.

Fenüülketonuuria

Fenüülketonuuria (PKU) tekib siis, kui inimene on fenüülalaniini hüdroksülaasi suhtes homosügootne (PAH) geenimutatsioon.

Tavaliselt juhendab PAH-geen rakke tootma ensüümi, mis lagundab aminohapet nimega fenüülalaniin. PKU-s ei saa rakud ensüümi luua. See põhjustab fenüülalaniini kogunemist kudedesse ja verre.

PKU-ga inimene peab oma dieedis piirama fenüülalaniini. Vastasel juhul võivad nad areneda:

• nahalööbed
• neuroloogilised probleemid
• rõve lõhn, nahk või uriin
• hüperaktiivsus
• psühhiaatrilised häired

Metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi (MTHFR) geenimutatsioon

MTHFR geen juhendab meie keha tegema metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi - ensüümi, mis lagundab homotsüsteiini.

Sees MTHFR geenimutatsiooni korral ei tee geen ensüümi. Kaks märkimisväärset mutatsiooni hõlmavad:

• C677T. Kui teil on sellest variandist kaks eksemplari, võib teil tõenäoliselt tekkida kõrge homotsüsteiini sisaldus veres ja madal folaaditase. Ligikaudu 10–15 protsenti Põhja-Ameerika kaukaasia inimestest ja 25 protsenti hispaanlastest on selle mutatsiooni suhtes homosügootsed.
• A1298C. Selle variandi jaoks homosügootne olemine ei ole seotud kõrge homotsüsteiinitasemega. Siiski, kui kõigil neist on üks eksemplar C677T ja A1298C sellel on samad tagajärjed kui kahel C677T.

Kuigi teadlased alles õpivad MTHFR mutatsioonid, see on seotud:

• südame-veresoonkonna haigus
• verehüübed
• raseduse komplikatsioonid, näiteks preeklampsia
• neuraaltoru defektidega rasedused, näiteks spina bifida
• depressioon
• dementsus
• osteoporoos
• migreen
• polütsüstiliste munasarjade sündroom
• sclerosis multiplex

Ära viima

Meil kõigil on iga geeni kohta kaks alleeli või versiooni. Konkreetse geeni suhtes homosügootne olemine tähendab, et olete pärinud kaks identset versiooni. See on vastupidine heterosügootsele genotüübile, kus alleelid on erinevad.

Inimesed, kellel on retsessiivsed tunnused, nagu sinised silmad või punased juuksed, on selle geeni suhtes alati homosügootsed. Retsessiivset alleeli väljendatakse seetõttu, et selle maskeerimiseks pole domineerivat.