Fluokinoloon, paikne kreem
Sisu
- Tähtsündmused fluokinolooni jaoks
- Olulised hoiatused
- Mis on fluokinoloon?
- Miks seda kasutatakse?
- Kuidas see töötab
- Fluokinolooni kõrvaltoimed
- Sagedasemad kõrvaltoimed
- Tõsised kõrvaltoimed
- Fluokinoloon võib interakteeruda teiste ravimitega
- Fluokinolooni hoiatused
- Allergia hoiatus
- Hoiatused teatud tervisehäiretega inimestele
- Teiste rühmade hoiatused
- Kuidas võtta fluokinolooni
- Annustamine allergiate ja muude nahaprobleemide korral
- Ainult välispidiseks kasutamiseks
- Võtke vastavalt juhistele
- Fluokinolooni võtmise olulised kaalutlused
- Üldine
- Ladustamine
- Täitmine
- Reisima
- Enesejuhtimine
- Kliiniline jälgimine
- Kas on mingeid alternatiive?
Tähtsündmused fluokinolooni jaoks
- Fluotsinoloonikreem on saadaval kaubamärgi- ja geneeriliste ravimitena. Kaubamärk: Synalar.
- Fluotsinolooni on viies vormis: kreem, salv, lahus, šampoon ja õli. See on aktuaalne ravim, mis tähendab, et seda kasutatakse nahale.
- Fluotsinoloonikreemi kasutatakse selliste naha sümptomite raviks nagu sügelus, punetus või turse. Neid sümptomeid võivad põhjustada allergiad või muud nahaprobleemid.
Olulised hoiatused
Mis on fluokinoloon?
Fluokinoloon on retseptiravim. Seda on viies vormis: kreem, salvid, lahus, šampoon ja õli.
Fluotsinoloonikreem on saadaval kaubamärgi ravimina Synalar. See on saadaval ka üldisel kujul. Geneerilised ravimid maksavad tavaliselt vähem kui kaubamärgi versioon. Mõnel juhul ei pruugi need kaubamärgi ravimina olla igas tugevuses ega vormis saadaval.
Fluokinoloonikreemi võib kasutada kombineeritud ravi osana. See tähendab, et peate võib-olla kasutama seda koos teiste ravimitega.
Miks seda kasutatakse?
Fluotsinoloonikreemi kasutatakse selliste naha sümptomite raviks nagu sügelus, punetus ja turse. Neid sümptomeid võivad põhjustada allergiad või muud nahaprobleemid.
Kuidas see töötab
Fluokinoloonikreem kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse paikseteks kortikosteroidideks. Uimastite klass on ravimite rühm, mis toimivad sarnaselt. Neid ravimeid kasutatakse sageli sarnaste seisundite raviks.
Kortikosteroidid võivad toimida, vähendades kehas teatud kemikaalide tootmist. Need kemikaalid, mida nimetatakse prostaglandiinideks ja leukotrieenideks, põhjustavad kehas turset ja sügelust.
Fluokinolooni kõrvaltoimed
Fluotsinoloonikreem ei põhjusta uimasust, kuid see võib põhjustada ka muid kõrvaltoimeid.
Sagedasemad kõrvaltoimed
Fluokinoloonkreemi kasutamisel esinevad sagedamini esinevad kõrvaltoimed on töödeldud naha probleemid, näiteks:
- kuivatamine või pragunemine
- punetus
- ärritus
- vinnid
- sügelus
- põletamine
- heledam nahavärv
Kui need toimed on kerged, võivad need mõne päeva või paari nädala jooksul kaduda. Kui nad on raskemad või ei kao, rääkige oma arsti või apteekriga.
Tõsised kõrvaltoimed
Tõsiste kõrvaltoimete ilmnemisel helistage kohe arstile. Helistage 911, kui teie sümptomid on eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord. Tõsised kõrvaltoimed ja nende sümptomid võivad hõlmata järgmist:
- Raske nahalööve. Sümptomiteks võivad olla:
- punane, sügelev, ärritunud nahk
- Nahainfektsioonid. Sümptomiteks võivad olla:
- punane, paistes nahk
- soojust
- Cushingi sündroom. Sümptomiteks võivad olla:
- näo ümarus (tuntud kui kuu nägu)
- kehakaalu tõus, eriti keskosas
- küür seljal õlgade vahel
- roosad või lillad venitusarmid kõhul, reitel, kätel ja rinnal
- Neerupealiste puudulikkus. Sümptomiteks võivad olla:
- väsimus
- lihasnõrkus
- kaalukaotus
- pearinglus
- minestamine
valu ravikohas Kohustustest loobumine: Meie eesmärk on pakkuda teile kõige asjakohast ja ajakohast teavet. Kuna ravimid mõjutavad iga inimest erinevalt, ei saa me siiski garanteerida, et see teave sisaldab kõiki võimalikke kõrvaltoimeid. See teave ei asenda meditsiinilisi nõuandeid. Arutage võimalikke kõrvaltoimeid alati tervishoiuteenuse pakkujaga, kes teab teie haiguslugu.
Fluokinoloon võib interakteeruda teiste ravimitega
Koostoime on see, kui aine muudab ravimi toimimisviisi. See võib olla kahjulik või takistada ravimi head toimet. Koostoimete vältimiseks peaks arst kõiki teie ravimeid hoolikalt käsitsema. Rääkige oma arstile kindlasti kõigist ravimitest, vitamiinidest või ravimtaimedest, mida tarvitate.
Kui soovite teada saada, kuidas fluokinoloonikreem võib mõjutada midagi muud, mida te võtate, rääkige oma arsti või apteekriga.
Kohustustest loobumine: Meie eesmärk on pakkuda teile kõige asjakohast ja ajakohast teavet. Kuna ravimid suhtlevad igas inimeses erinevalt, ei saa me siiski garanteerida, et see teave sisaldab kõiki võimalikke koostoimeid. See teave ei asenda meditsiinilisi nõuandeid. Rääkige oma tervishoiuteenuse pakkujaga alati võimalikest koostoimetest kõigi retseptiravimite, vitamiinide, ürtide ja toidulisandite ning käsimüügiravimitega.
Fluokinolooni hoiatused
Selle ravimiga on kaasas mitu hoiatust.
Allergia hoiatus
Fluokinoloonikreem võib põhjustada tugevat allergilist reaktsiooni. Sümptomiteks võivad olla:
- huulte, keele, näo või kõri turse
- pingulus rinnus
- hingamisraskused
- sügelus
Kui teil tekivad sellised sümptomid, helistage 911 või minge lähimasse traumapunkti.
Ärge võtke seda ravimit uuesti, kui teil on selle suhtes kunagi allergiline reaktsioon olnud. Selle uuesti võtmine võib lõppeda surmaga (põhjustada surma).
Hoiatused teatud tervisehäiretega inimestele
Nahainfektsioonidega inimestele: Kui teil on praegune infektsioon, rääkige sellest kohe oma arstile. Arst võib teile välja kirjutada antibakteriaalse või seentevastase ravimi. Kui nakkus ei kao, võib arst lõpetada fluokinoloonkreemi kasutamise kuni infektsioon on paranenud.
Inimesed, kellel on rosaatsea või perioraalne dermatiit: Ärge kasutage rosaatsea (näo punetus, mis tuleb ja läheb) raviks fluokinoloonikreemi. Ärge kasutage seda ka peroraalse dermatiidi (suuümbruse lööbe) raviks.
Teiste rühmade hoiatused
Rasedatele: Fluokinoloon on C-kategooria rasedusravim. See tähendab kahte asja:
- Loomkatsed on näidanud kahjulikku mõju lootele, kui ema võtab ravimit.
- Inimestega ei ole tehtud piisavalt uuringuid, et olla kindel, kuidas ravim võib lootele mõju avaldada.
Rääkige oma arstiga, kui olete rase või plaanite rasestuda. Seda ravimit tohib kasutada ainult siis, kui potentsiaalne kasu õigustab potentsiaalset riski.
Kui rasestute selle ravimi kasutamise ajal, helistage kohe oma arstile.
Imetavatele naistele: Ei ole teada, kas fluokinoloon eritub rinnapiima ja põhjustab kõrvaltoimeid rinnaga toidetaval lapsel. Rääkige oma arstiga, kui toidate last rinnaga. Võimalik, et peate otsustama, kas lõpetada imetamine või lõpetada selle ravimi võtmine.
Lastele: Fluokinoloonkreemi kasutamisel on lastel suurenenud kõrvaltoimete oht.
Kuidas võtta fluokinolooni
Kõiki võimalikke annuseid ja ravimivorme ei pruugita siia lisada. Teie annus, ravimivorm ja see, kui sageli te ravimit võtate, sõltuvad:
- sinu vanus
- ravitav seisund
- kui raske on teie seisund
- muud terviseprobleemid, mis teil on
- kuidas reageerite esimesele annusele
Annustamine allergiate ja muude nahaprobleemide korral
Üldine: Fluokinoloon
- Vorm: paikne koor
- Tugevused: 0.025%, 0.01%
Bränd: Synalar
- Vorm: paikne koor
- Tugevused: 0.025%, 0.01%
Annused täiskasvanutele (vanuses 18–64 aastat)
- Kandke kahjustatud alale õhuke kreemikile 2–4 korda päevas.
Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)
- Spetsiifilisi annustamissoovitusi fluokinoloonikreemi kasutamiseks alla 18-aastastel inimestel ei ole.
- Fluokinoloonikreemi tuleb alla 18-aastastel inimestel kasutada ettevaatusega. Neil on suurem kõrvaltoimete oht.
Kohustustest loobumine: Meie eesmärk on pakkuda teile kõige asjakohast ja ajakohast teavet. Kuna ravimid mõjutavad iga inimest erinevalt, ei saa me siiski garanteerida, et see loetelu sisaldab kõiki võimalikke annuseid. See teave ei asenda meditsiinilisi nõuandeid. Rääkige alati oma arsti või apteekriga teile sobivatest annustest.
Ainult välispidiseks kasutamiseks
- Fluotsinoloonikreemi tuleks kasutada ainult keha välisküljel. Vältige selle sattumist oma silma või selle lähedusse.
Võtke vastavalt juhistele
Fluokinolooni kasutatakse lühiajaliseks või pikaajaliseks raviks. Ravi pikkus sõltub ravitavast seisundist.
Selle ravimiga kaasnevad riskid, kui te ei kasuta seda ettenähtud viisil.
Kui lõpetate uimasti järsku või ei kasuta seda üldse: Teie sümptomid, nagu naha sügelus, punetus või turse, ei pruugi paraneda või võivad süveneda.
Kui teil jääb annus võtmata või te ei kasuta seda ravimit plaanipäraselt: Teie ravimid ei pruugi nii hästi töötada või võivad lakkida täielikult.
Kui kasutate liiga palju: Teie kehas võib olla uimasti ohtlik sisaldus. Selle ravimi liiga suure koguse kasutamise sümptomiteks võivad olla:
- tugev nahalööve
- nahainfektsioonid, mille sümptomiteks on punane, paistes nahk
- Cushingi sündroomi sümptomid, nagu näo ümarus, kehakaalu tõus või õlgade vaheline kübar
- neerupealiste puudulikkuse sümptomid, nagu väsimus, lihasnõrkus, kehakaalu langus, pearinglus või minestamine
Kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju tarvitanud, helistage oma arstile või kohalikule mürgistuskontrolli keskusele. Kui teie sümptomid on rasked, helistage 911 või minge kohe lähimasse traumapunkti.
Mida teha, kui unustate annuse: Kasutage oma annust niipea, kui see teile meelde tuleb. Kuid kui mäletate vaid mõni tund enne järgmist plaanitud annust, kasutage ainult ühte annust. Ärge kunagi proovige järele jõuda, kasutades kahte annust korraga. See võib põhjustada ohtlikke kõrvaltoimeid.
Kuidas teada saada, kas ravim töötab: Teie nahaprobleemid peaksid paranema.
Fluokinolooni võtmise olulised kaalutlused
Kui arst määrab teile fluokinolooni, pidage neid kaalutlusi meeles.
Üldine
- Kasutage seda ravimit arsti soovitatud kellaaegadel.
Ladustamine
- Hoidke fluokinoloonikreemi toatemperatuuril vahemikus 68 ° F kuni 77 ° F (20–25 ° C).
- Kaitske seda ravimit valguse eest.
- Ärge külmutage seda ravimit.
- Hoidke kooremahuti tihedalt suletuna.
Täitmine
Selle ravimi retsepti saab uuesti täita. Selle ravimi uuesti täitmiseks ei peaks te vajama uut retsepti. Arst kirjutab teile retsepti alusel lubatud täitmiste arvu.
Reisima
Ravimitega reisides:
- Võtke ravimit alati endaga kaasa. Lennates ärge kunagi pange seda kontrollitud kotti. Hoidke seda oma kaasaskantavas kotis.
- Ärge muretsege lennujaama röntgeniaparaatide pärast. Nad ei saa teie ravimeid kahjustada.
- Võimalik, et peate lennujaama töötajatele näitama oma ravimite apteegi silti. Kandke originaalse retseptiga pakendit alati kaasas.
- Ärge pange seda ravimit auto kindalaekasse ega jätke seda autosse. Vältige seda kindlasti siis, kui ilm on väga kuum või väga külm.
Enesejuhtimine
- Seda ravimit tohib kasutada ainult teie keha välisküljel.
- Vältige silma sattumist.
- Ärge kasutage seda ravimit näol, suguelunditel, pärasoole piirkonnas, naha kortsudel ega kaenlaalustel.
- Kreemi pealekandmisel karvastele kohtadele eraldage juuksed, et võimaldada otsest kontakti kahjustatud piirkonnaga.
- Arst võib paluda teil pärast ravimi pealekandmist katta kahjustatud piirkond sideme või mähisega. Tehke seda ainult siis, kui arst soovitab teil seda teha. Kui nad seda ei tee, vältige töödeldud naha sidumist, katmist või mähkimist.
Kliiniline jälgimine
Arst jälgib teid infektsioonide suhtes, mille sümptomiteks on näiteks:
- palavik
- peavalu
- iiveldus või oksendamine
Arst võib Cushingi sündroomi või neerupealiste puudulikkuse kontrollimiseks teha ka vere- või uriinianalüüse. Need testid võivad sisaldada:
- uriini vaba kortisool
- AKTH stimulatsiooni test
Kas on mingeid alternatiive?
Teie seisundi raviks on saadaval ka teisi ravimeid. Mõned võivad teile paremini sobida kui teised. Rääkige oma arstiga muude ravimite võimaluste kohta, mis võivad teile kasulikuks osutuda.
Kohustustest loobumine: Healthline on teinud kõik endast oleneva, et veenduda kogu teabe õigsuses, põhjalikkuses ja ajakohasuses. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja teadmiste asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama arsti või mõne muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv teave ravimite kohta võib muutuda ja ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid. Hoiatuste või muu teabe puudumine antud ravimi kohta ei tähenda, et ravim või ravimikombinatsioon oleks ohutu, tõhus või sobiv kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusviisidele.