6 asja, mida ma sooviksin teada saada endometrioosi kohta, kui mul diagnoositi

Sisu

• Kõik arstid pole endometrioosi eksperdid
• Teadke kõigi teie võetud ravimite riske
• Pöörduge toitumisspetsialisti poole
• Mitte kõik ei võida viljatust
• Asjad saavad ikka paremini õnnestuda, kui unistasid
• Otsige tuge

Lisame tooteid, mis meie arvates on meie lugejatele kasulikud. Kui ostate sellel lehel olevate linkide kaudu, võime teenida väikese vahendustasu. Siin on meie protsess.

Nii palju kui naistel on endometrioos. 2009. aastal liitusin nende ridadega.

Mõnes mõttes mul vedas. Enamiku naiste diagnoosi saamine võtab sümptomite tekkimisest keskmiselt 8,6 aastat. Sellel viivitusel on palju põhjuseid, sealhulgas asjaolu, et diagnoosimiseks on vaja operatsiooni. Minu sümptomid olid nii tõsised, et mul tehti operatsioon ja diagnoos kuue kuu jooksul.

Sellegipoolest ei tähendanud vastuste olemasolu seda, et olin täielikult valmis endometrioosiga oma tulevikku võtma. Nende õppimiseks kulus mul aastaid ja ma soovin, et oleksin kohe teada saanud.

Kõik arstid pole endometrioosi eksperdid

Mul oli hämmastav OB-GYN, kuid ta ei olnud nii tõsise juhtumiga hakkama saanud kui minu oma. Ta lõpetas minu kaks esimest operatsiooni, kuid mul oli kuude jooksul pärast kõiki neist jälle suur valu.

Olin kaks aastat oma lahingus, enne kui sain teada ekstsisioonikirurgiast - tehnikast, mida Ameerika Endometrioosi Fond nimetab endometrioosi ravimiseks kuldstandardiks.

Ameerika Ühendriikides on väga vähesed arstid väljaõppekirurgia väljaõppinud ja minu oma seda kindlasti polnud. Tegelikult ei olnud tol ajal minu osariigis Alaskal ühtegi koolitatud arsti. Lõpuks sõitsin Californiasse, et minna Andrew S. Cooki juurde, juhatusega sertifitseeritud günekoloogi juurde, kes on koolitatud ka reproduktiivse endokrinoloogia alal. Ta tegi minu järgmised kolm operatsiooni.

See oli kallis ja aeganõudev, kuid lõppkokkuvõttes nii väga minu jaoks seda väärt. Minu viimasest operatsioonist on möödas viis aastat ja mul läheb ikka veel palju paremini kui enne tema nägemist.

Teadke kõigi teie võetud ravimite riske

Kui ma esimest korda oma diagnoosi sain, oli arstide jaoks ikka veel tavaline välja kirjutada leuproliidi paljudele endometrioosi põdevatele naistele. See on süst, mille eesmärk on panna naine ajutisse menopausi. Kuna endometrioos on hormoonidest tingitud seisund, arvatakse, et hormoonide peatamise abil saab ka haiguse peatada.

Mõnedel inimestel on leuproliidi sisaldavate ravimeetodite proovimisel märkimisväärsed negatiivsed kõrvaltoimed. Näiteks ühes 2018. aastal endometrioosiga naissoost noorukeid kaasates leuproliidi sisaldava raviskeemi kõrvaltoimed olid loetletud mälukaotus, unetus ja kuumahood. Mõned uuringus osalejad pidasid nende kõrvaltoimeid pöördumatuks isegi pärast ravi lõpetamist.

Minu jaoks olid selle ravimi tarbimiseks kulutatud kuus kuud tõeliselt kõige haigemad. Mu juuksed kukkusid välja, mul oli probleeme toidu hoidmisega, võtsin kuidagi ikkagi umbes 20 naela juurde ja üldiselt tundsin end lihtsalt iga päev väsinuna ja jõuetuna.

Kahetsen selle ravimi proovimist ja kui oleksin rohkem teada saanud võimalike kõrvaltoimete kohta, oleksin seda vältinud.

Pöörduge toitumisspetsialisti poole

Uute diagnoosidega naised kuulevad tõenäoliselt paljusid inimesi endometrioosi dieedist rääkimas. See on üsna ekstreemne eliminatsioonidieet, mida paljud naised vannuvad. Proovisin seda mitu korda, kuid kuidagi halvemini läks mul alati.

Aastaid hiljem külastasin toitumisnõustajat ja lasin teha allergiatestid. Tulemused näitasid suurt tundlikkust tomatite ja küüslaugu suhtes - kahte toitu kasutasin endometrioosi dieedil alati suurtes kogustes. Niisiis, kui ma kõrvaldasin gluteeni ja piimatooteid, et vähendada põletikku, lisasin toitu, mille suhtes olen isiklikult tundlik.

Sellest ajast olen avastanud madala FODMAP-i dieedi, mida tunnen kõige paremini. Punkt? Enne suuremate toitumismuudatuste tegemist pöörduge toitumisspetsialisti poole. Need võivad aidata teil koostada plaani, mis sobib teie isiklike vajadustega kõige paremini.

Mitte kõik ei võida viljatust

See on raske tablett, mida neelata. Selle vastu võitlesin pikka aega, mille hind maksis minu füüsiline ja vaimne tervis. Ka minu pangakonto sai kannatada.

Uuringud on näidanud, et endometrioosi põdevatest naistest on viljatu. Kuigi kõik soovivad lootust, ei ole viljakusravi kõigile edukas. Need ei olnud minu jaoks. Ma olin noor ja muidu terve, kuid ükski raha ega hormoonid ei suutnud mind rasedaks teha.

Asjad saavad ikka paremini õnnestuda, kui unistasid

Mul läks kaua aega, et leppida sellega, et ma pole kunagi rase. Ma läbisin tõeliselt leina etapid: eitamine, viha, läbirääkimised, masendus ja lõpuks aktsepteerimine.

Varsti pärast seda, kui jõudsin sellesse vastuvõtmisetappi, esitati mulle võimalus võtta endale väike tüdruk. See oli variant, mida ma polnud vaid aasta varem isegi mõelnud kaaluda. Kuid ajastus oli õige ja mu süda oli muutunud. Teisel korral panin talle pilgu peale - teadsin, et ta pidi olema minu.

Täna on see väike tüdruk 5-aastane. Ta on minu elu valgus ja absoluutselt parim asi, mis minuga kunagi juhtunud on. Ma tõesti usun, et iga pisar, mille ma oma teel valasin, pidi mind tema juurde viima.

Ma ei ütle, et lapsendamine on mõeldud kõigile. Ma isegi ei ütle, et kõik saavad sama õnneliku lõpu. Ma lihtsalt ütlen, et soovin, et oleksin võinud kõiges toona usaldada.

Otsige tuge

Endometrioosiga tegelemine oli üks kõige isoleerivamaid asju, mida olen kogenud. Olin 25-aastane, kui esimest korda diagnoositi, veel noor ja vallaline.

Enamik mu sõpru abiellusid ja said lapsi. Kulutasin kogu oma raha operatsioonidele ja ravimeetoditele, mõtlesin, kas ma üldse kunagi pere saaksin. Kuigi mu sõbrad armastasid mind, ei suutnud nad sellest aru saada, mistõttu oli mul raske neile öelda, mida ma tundsin.

See isoleerituse tase muudab depressiooni vältimatud tunded lihtsalt hullemaks.

2017. aasta ulatusliku ülevaate kohaselt suurendab endometrioos märkimisväärselt ärevuse ja depressiooni riski. Kui näed vaeva, siis tea, et sa pole üksi.

Üks parimaid asju, mida ma tegin, oli leida terapeut, kes aitaks mul läbi elatud leina tunde läbi töötada. Samuti otsisin tuge veebis, ajaveebide ja endometrioosi teadetetahvlite kaudu. Olen tänaseni seotud mõne naisega, kellega esimest korda Internetis 10 aastat tagasi tutvusin. Tegelikult oli üks neist naistest, kes aitas mul kõigepealt leida dr Cooki - mehe, kes lõpuks mu elu tagasi andis.

Leidke tuge kõikjalt, kus saate. Vaadake veebi, hankige terapeut ja rääkige oma arstiga kõigist ideedest, mis neil võivad olla, et ühendada teid teiste naistega, kes kogevad seda, mis te olete.

Sellega ei pea te üksi silmitsi seisma.

Leah Campbell on kirjanik ja toimetaja, kes elab Alaskal Anchorage'is. Üksikema valis pärast seda, kui pärast seda, kui sündmusrida viis tütre lapsendamiseni, on Leah ka raamatu “Üksik viljatu emane”Ning on põhjalikult kirjutanud viljatuse, lapsendamise ja lapsevanemateemadel. Leahiga saate ühendust luua kaudu Facebook, tema veebisaidilja Twitter.