Kuidas tuvastada amüloidoosi

Sisu

• AL ehk primaarne amüloidoos
• AA ehk sekundaarne amüloidoos
• Pärilik amüloidoos ehk AF
• Seniilne süsteemne amüloidoos
• Neerudega seotud amüloidoos
• Lokaliseeritud amüloidoos

Amüloidoosi põhjustatud sümptomid varieeruvad sõltuvalt haiguse lokaliseerimisest, mis võib põhjustada südamepekslemist, hingamisraskusi ja keele paksenemist, sõltuvalt sellest, millist haigust inimene põeb.

Amüloidoos on haruldane haigus, mille korral esinevad väikesed amüloidvalkude ladestused, mis on keha erinevates organites ja kudedes jäigad kiud, takistades nende õiget toimimist. See amüloidvalkude vale ladestumine võib juhtuda näiteks südames, maksas, neerudes, kõõlustes ja närvisüsteemis. Vaadake, kuidas seda haigust ravida, klõpsates siin.

Amüloidoosi peamised tüübid on:

AL ehk primaarne amüloidoos

See on haiguse kõige levinum vorm ja põhjustab peamiselt muutusi vererakkudes. Haiguse progresseerumisel mõjutavad teised elundid, näiteks neerud, süda, maks, põrn, närvid, sooled, nahk, keel ja veresooned.

Seda tüüpi haiguse põhjustatud sümptomid sõltuvad amüloidi raskusastmest, olles sageli sümptomite puudumine või ainult südamega seotud tunnuste nagu kõhu turse, õhupuudus, kaalulangus ja minestus esinemine. Vaadake teisi sümptomeid siit.

AA ehk sekundaarne amüloidoos

Seda tüüpi haigus tekib krooniliste haiguste esinemise või pikaajalise põletiku või nakkuse tõttu kehas, tavaliselt kauem kui 6 kuud, nagu reumatoidartriidi, perekondliku Vahemere palaviku, osteomüeliidi, tuberkuloosi, luupuse või soolepõletiku korral. haigus.

Amüloidid hakkavad settima neerudes, kuid võivad mõjutada ka maksa, põrna, lümfisõlmi ja soolestikku ning kõige tavalisem sümptom on valgu sisaldus uriinis, mis võib põhjustada neerupuudulikkust ja sellest tulenevat tootmise vähenemist. uriini ja keha turse.

Pärilik amüloidoos ehk AF

Perekondlik amüloidoos, mida nimetatakse ka pärilikuks, on haiguse vorm, mis on põhjustatud lapse DNA muutumisest raseduse ajal või mis päriti vanematelt.

Seda tüüpi haigused mõjutavad peamiselt närvisüsteemi ja südant ning sümptomid algavad tavaliselt 50. eluaastast või vanaduspõlvest ning võib esineda ka juhtumeid, kus sümptomid ei avaldu kunagi ja haigus ei mõjuta patsientide elu .

Sümptomite ilmnemisel on peamisteks tunnusteks käte tundlikkuse kaotamine, kõhulahtisus, kõndimisraskused, südame- ja neeruprobleemid, kuid kõige raskemates vormides võib see haigus põhjustada 7–10-aastaste laste surma. .

Seniilne süsteemne amüloidoos

Seda tüüpi haigus tekib eakatel ja põhjustab tavaliselt südameprobleeme, nagu südamepuudulikkus, südamepekslemine, kerge väsimus, jalgade ja pahkluude turse, õhupuudus ja liigne urineerimine.

Kuid haigus ilmneb ka kergelt ega kahjusta südame tööd.

Neerudega seotud amüloidoos

Seda tüüpi amüloidoosi esineb neerupuudulikkusega patsientidel, kes on olnud aastaid hemodialüüsil, kuna dialüüsimasina filter ei suuda organismist välja viia beeta-2 mikroglobuliini valku, mis koguneb lõpuks liigestesse ja kõõlustesse.

Seega on põhjustatud sümptomiteks valu, jäikus, vedelike kogunemine liigestesse ja karpaalkanali sündroom, mis põhjustab sõrmedes kipitust ja turset. Vaadake, kuidas ravida karpaalkanali sündroomi.

Lokaliseeritud amüloidoos

See on siis, kui amüloidid kogunevad ainult ühte keha piirkonda või organisse, põhjustades kasvajaid peamiselt põies ja hingamisteedes, näiteks kopsudes ja bronhides.

Lisaks võivad selle haiguse põhjustatud kasvajad akumuleeruda ka nahas, soolestikus, silmas, siinuses, kurgus ja keeles, sagedamini II tüüpi diabeedi, kilpnäärmevähi korral ja pärast 80. eluaastat.