Butorfanooli süstimine

Sisu

• Enne butorfanooli süstimist kasutage
• Butorfanooli süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid.Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge arsti poole:
• Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

Butorfanooli süstimine võib olla harjumuspärane, eriti pikaajalisel kasutamisel. Kasutage butorfanooli süstimist täpselt vastavalt juhistele. Ärge kasutage seda rohkem, kasutage seda sagedamini või kasutage seda muul viisil, kui arst on määranud. Butorfanooli süstimise ajal arutage oma tervishoiuteenuse osutajaga oma valu ravi eesmärke, ravi pikkust ja muid võimalusi valu juhtimiseks. Rääkige oma arstile, kui teie või keegi teie pereliikmetest joob või olete kunagi joonud suures koguses alkoholi, tarvitab või on kunagi tarvitanud tänavaravimeid, on retseptiravimeid liiga palju kasutanud või on olnud üledoosi või kui teil on või on kunagi olnud depressioon või teine ​​vaimuhaigus. Kui teil on või on kunagi olnud mõni neist seisunditest, on suurem oht, et kasutate butorfanooli üle. Rääkige kohe oma tervishoiuteenuse osutajaga ja küsige juhiseid, kui arvate, et teil on opioidisõltuvus, või helistage USA ainete kuritarvitamise ja vaimse tervise teenuste administratsiooni (SAMHSA) riiklikule infotelefonile numbril 1-800-662-HELP.

Butorfanooli süstimine võib põhjustada tõsiseid või eluohtlikke hingamisprobleeme, eriti ravi esimese 24–72 tunni jooksul ja igal ajal, kui teie annust suurendatakse. Arst jälgib teid ravi ajal hoolikalt. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud hingamise aeglustumine või astma. Tõenäoliselt ütleb arst teile, et ärge kasutage butorfanooli süsti. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud kopsuhaigus, näiteks krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK; kopsude ja hingamisteede haiguste rühm), peavigastus või ajukasvaja või mis tahes seisund, mis suurendab survet oma ajus. Hingamisprobleemide tekkimise oht võib olla suurem, kui olete vanem täiskasvanud inimene või olete haiguse tõttu nõrk või alatoidetud. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole: hingamise aeglustumine, pikad hingetõmbepausid või õhupuudus.

Teatud teiste ravimite võtmine koos butorfanooli süstimisega võib suurendada tõsiste või eluohtlike hingamisprobleemide riski. Öelge oma arstile ja apteekrile, kui te võtate või kavatsete võtta mõnda järgmistest ravimitest: ärevuse, vaimuhaiguste või iivelduse ravimid; bensodiasepiinid nagu alprasolaam (Xanax), klordiasepoksiid (Librium), klonasepaam (Klonopin), diasepaam (Diastat, Valium), estasolaam, flurasepaam, lorasepaam (Ativan), oksasepaam, temasepaam (Restoril) ja triasolaam (Halcion); lihasrelaksandid; muud narkootilised valuvaigistid; rahustid; unerohud; või rahustid. Teie arst võib vajada ravimi annuste muutmist ja jälgib teid hoolikalt.

Alkoholi tarvitamine, alkoholi sisaldavate retseptiravimite või retseptiravimite võtmine või tänavaravimite kasutamine butorfanooli süstimise ajal suurendab ka riski, et teil tekivad need tõsised, eluohtlikud kõrvaltoimed. Ravi ajal ei tohi tarvitada alkoholi ega tarvitada tänaval kasutatavaid narkootikume.

Rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Kui kasutate raseduse ajal regulaarselt butorfanooli süstimist, võivad teie lapsel pärast sündi tekkida eluohtlikud võõrutusnähud. Öelge kohe oma beebi arstile, kui teie lapsel esineb mõni järgmistest sümptomitest: ärrituvus, hüperaktiivsus, ebanormaalne uni, kõrge hüüatus, kehaosa kontrollimatu raputamine, oksendamine, kõhulahtisus või kehakaalu tõus.

Kui alustate butorfanooli süstimisega ja iga kord, kui täidate oma retsepti, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Butorfanooli süstimist kasutatakse mõõduka kuni tugeva valu leevendamiseks. Butorfanooli süstimist kasutatakse ka valu leevendamiseks sünnituse ajal ja valu ennetamiseks ning teadlikkuse vähendamiseks enne operatsiooni või operatsiooni ajal. Butorfanool kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse opioidagonistideks. See toimib, muutes keha tajumise viisi.

Butorfanooli süstimine toimub lihasesse või veeni süstitava vedelikuna. Kui valu leevendamiseks kasutatakse butorfanooli süsti, tehakse seda vastavalt vajadusele üks kord iga 3 kuni 4 tunni järel. Kui operatsiooni ajal kasutatakse valu leevendamiseks butorfanooli süsti, võib seda teha 60–90 minutit enne operatsiooni ja seejärel operatsiooni ajal vastavalt vajadusele. Kui butorfanooli süsti kasutatakse valu leevendamiseks sünnituse ajal, võib seda teha üks kord iga 4 tunni järel, kuid seda ei tohiks teha vähem kui 4 tundi enne eeldatavat sünnitust.

Võite saada butorfanooli süsti haiglas või teile võidakse anda ravimeid kodus kasutamiseks. Kui teile on öeldud, et peate butorfanooli süstima kodus, on väga oluline, et kasutaksite ravimeid täpselt vastavalt juhistele. Järgige hoolikalt teile antud juhiseid ja küsige oma arsti, apteekri või meditsiiniõe käest, kui teil on küsimusi või te ei saa juhistest aru.

Kui teile on öeldud, et kasutage butorfanooli süstimist kodus, ärge lõpetage ravimi kasutamist ilma arstiga nõu pidamata. Kui lõpetate äkitselt butorfanooli süstimise, võivad teil tekkida võõrutusnähud, nagu närvilisus, erutus, värisemine, kõhulahtisus, külmavärinad, higistamine, uinumis- või uinumisraskused, segasus, koordinatsiooni kaotus või hallutsinatsioonid (asjade nägemine või häälte kuulmine, mis seda teevad pole olemas). Tõenäoliselt vähendab arst teie annust järk-järgult.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne butorfanooli süstimist kasutage

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete butorfanooli, mõne muu ravimi või butorfanooli süstimise koostisosa suhtes allergiline. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: antidepressandid; antihistamiinikumid; barbituraadid nagu butabarbitaal (butisool), pentobarbitaal (Nembutal), fenobarbitaal või secobarbitaal (Seconal); tsüklobensapriin (Amrix); dekstrometorfaan (leidub paljudes köharavimites; Nuedextas); erütromütsiin (E.E.S., Eryc, erütrotsiin, teised); krambihoogude ravimid; liitium (Lithobid); migreeni peavalude ravimid, näiteks almotriptaan (Axert), eletriptaan (Relpax), frovatriptaan (Frova), naratriptaan (Amerge), rizatriptaan (Maxalt), sumatriptaan (Alsuma, Imitrex, Treximetis) ja zolmitriptaan (Zomig); mirtasapiin (Remeron); 5HT₃ serotoniini blokaatorid nagu alosetroon (Lotronex), dolasetroon (Anzemet), granisetroon (Kytril), ondansetroon (Zofran, Zuplenz) või palonosetroon (Aloxi); selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid nagu tsitalopraam (Celexa), estsitalopraam (Lexapro), fluoksetiin (Prozac, Sarafem, Symbyaxis), fluvoksamiin (Luvox), paroksetiin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) ja sertraliin (Zoloft); serotoniini ja norepinefriini tagasihaarde inhibiitorid nagu duloksetiin (Cymbalta), desvenlafaksiin (Khedezla, Pristiq), milnatsipraan (Savella) ja venlafaksiin (Effexor); või tritsüülsed antidepressandid (meeleoluliftid), nagu amitriptüliin, klomipramiin (Anafranil), desipramiin (Norpramin), doksepiin (Silenor), imipramiin (Tofranil), nortriptüliin (Pamelor), protriptüliin (Vivactil) ja trimipramiin (Surmontil); teofülliin (Theochron, Uniphyl jt); ja trazodoon (Oleptro). Samuti rääkige oma arstile või apteekrile, kui te võtate või saate järgmisi monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitoreid või kui olete viimase kahe nädala jooksul nende kasutamise lõpetanud: isokarboksasiid (Marplan), linesoliid (Zyvox), metüleensinine, fenelsiin (Nardil) , selegiliin (Eldeprüül, Emsam, Zelapar) või tranüültsüpromiin (Parnaat). Butorfanooliga võivad suhelda ka paljud teised ravimid, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, milliseid taimseid tooteid, eriti naistepuna või trüptofaani, võtate.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud probleeme urineerimisega; südameatakk; kõrge vererõhk; või südame-, neeru- või maksahaigus.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Mõnedel naistel, kes kasutavad butorfanooli süstimist, võib olla suurem rinnapiima ravimite kogus, mis võib põhjustada imetatavatele imikutele tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Samuti peaksite helistama oma beebi arstile või hankima erakorralist abi, kui teie laps on tavapärasest unisem, tal on probleeme imetamise või hingamisega või kui ta muutub lonkavaks.
• peaksite teadma, et see ravim võib vähendada meeste ja naiste viljakust. Rääkige oma arstiga butorfanooli kasutamise riskidest.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et kasutate butorfanooli süsti.
• peaksite teadma, et butorfanooli süstimine võib teid uniseks ja uimaseks muuta. Ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid vähemalt ühe tunni jooksul pärast annuse saamist. Pärast ühe tunni möödumist ärge sõitke enne, kui olete kindel, et te pole uimane, unine ega vähem erksam kui tavaliselt.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Butorfanooli süstimist kasutatakse tavaliselt vastavalt vajadusele. Kui teie arst on teile öelnud, et peate butorfanooli süstima regulaarselt, kasutage unustatud annust niipea, kui see teile meelde tuleb. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi vahele.

Butorfanooli süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid.Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• liigne väsimus
• raskused uinumisel või uinumisel
• ebatavalised unenäod
• peavalu
• kõhukinnisus
• kõhuvalu
• kuum tunne
• õhetus
• valu, põletustunne, tuimus või kipitus kätes või jalgades
• kehaosa kontrollimatu raputamine
• närvilisus
• vaenulikkus
• intensiivne õnn
• hõljumise tunne
• kurb tuju
• ähmane nägemine
• kohin kõrvus
• kõrvavalu
• ebameeldiv maitse
• kuiv suu
• urineerimisraskused

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge arsti poole:

• agiteeritus, hallutsinatsioonid (asjade nägemine või hääle kuulmine, mida pole olemas), palavik, higistamine, segasus, kiire südametegevus, värinad, tugev lihasjäikus või tõmblused, koordinatsiooni kaotus, iiveldus, oksendamine või kõhulahtisus
• iiveldus, oksendamine, isutus, nõrkus või pearinglus
• võimetus erektsiooni saada või seda hoida
• ebaregulaarne menstruatsioon
• vähenenud seksuaalne soov
• hingamisraskused
• muutused südamelöögis
• minestamine
• lööve
• nõgestõbi

Butorfanooli süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Kui kasutate butorfanooli süstimist kodus, hoidke ravimeid pakendis, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning valguse, liigse kuumuse ja niiskuse eest (mitte vannitoas). Visake ära ravimid, mis on vananenud või mida pole enam vaja. Ravimite nõuetekohase hävitamise kohta pidage nõu oma apteekriga.

Hoidke butorfanooli süstimist kindlas kohas, et keegi teine ​​ei saaks seda kogemata ega tahtlikult kasutada. Jälgige, kui palju ravimeid on järele jäänud, et saaksite teada, kas neid on puudu.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Butorfanooli süstimise ajal peaksite rääkima oma arstiga, et teil oleks naloksooniks nimetatav päästeravim hõlpsasti kättesaadav (nt kodus, kontoris). Naloksooni kasutatakse üleannustamise eluohtlike mõjude kõrvaldamiseks. See toimib blokeerides opiaatide mõju, et leevendada ohtlike sümptomeid, mis on põhjustatud veres suurest opiaatide tasemest. Teie arst võib teile naloksooni välja kirjutada ka siis, kui elate majapidamises, kus on väikesi lapsi või keegi, kes on tänava- või retseptiravimeid kuritarvitanud. Peaksite veenduma, et teie ja teie pereliikmed, hooldajad või teiega aega veetvad inimesed teaksid, kuidas üledoosi ära tunda, kuidas naloksooni kasutada ja mida teha, kuni saabub kiirabi. Teie arst või apteeker näitab teile ja teie pereliikmetele, kuidas ravimeid kasutada. Küsige juhiseid oma apteekrilt või külastage juhiste saamiseks tootja veebisaiti. Üleannustamise sümptomite ilmnemisel peaks sõber või pereliige andma esimese naloksooni annuse, helistama viivitamatult telefonil 911 ja jääma teiega jälgima, kuni saabub erakorraline meditsiiniline abi. Teie sümptomid võivad mõne minuti jooksul pärast naloksooni saamist taastuda. Kui teie sümptomid taastuvad, peaks inimene andma teile uue naloksooni annuse. Kui sümptomid taastuvad enne meditsiinilise abi saabumist, võib manustada täiendavaid annuseid iga 2–3 minuti järel.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

• aeglane või pindmine hingamine
• hingamisraskused
• unisus
• ei suuda reageerida ega ärgata

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laboriuuringud, et kontrollida teie keha reaktsiooni butorfanoolile.

Enne laboriuuringute tegemist (eriti neid, mis hõlmavad metüleensinist), öelge oma arstile ja labori personalile, et saate butorfanooli.

Ärge lubage kellelgi teie ravimeid kasutada. Kui pärast butorfanooli süstimise lõppu on teil endiselt valusid, pöörduge oma arsti poole.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Stadol^®¶

^¶ Seda kaubamärgiga toodet pole enam turul. Võib olla saadaval üldisi alternatiive.