Rituksimab ja hüaluronidaas inimese süstimiseks

Sisu

• Enne inimese rituksimabi ja hüaluronidaasi süstimist peate
• Rituksimabi ja hüaluronidaasi inimese süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid.Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Inimese süstimine rituksimabi ja hüaluronidaasiga on põhjustanud tõsiseid eluohtlikke naha ja suu reaktsioone. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile: naha, huulte või suu valulikud haavandid või haavandid; villid; lööve; või naha koorumine.

Te võite olla juba nakatunud B-hepatiiti (viirus, mis nakatab maksa ja võib põhjustada tõsiseid maksakahjustusi), kuid teil pole haiguse sümptomeid. Sellisel juhul võib rituksimabi ja inimese hüaluronidaasi süstimine suurendada riski, et teie nakkus muutub tõsisemaks või eluohtlikumaks ja teil tekivad sümptomid. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud tõsine infektsioon, sealhulgas B-hepatiidi viirusnakkus. Teie arst määrab vereanalüüsi, et kontrollida, kas teil on passiivne B-hepatiidi infektsioon. Vajadusel võib arst teile enne selle ravi rituksimabi ja hüaluronidaasi manustamist anda teile ravimeid selle infektsiooni raviks. Samuti jälgib arst teid ravi ajal ja mitu kuud pärast ravi B-hepatiidi infektsiooni suhtes. Kui teil tekib ravi ajal või pärast seda mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: liigne väsimus, naha või silmade kollasus, isutus, iiveldus või oksendamine, lihasvalud, kõhuvalu või tume uriin.

Mõnedel inimestel, kes said inimese rituksimabi ja hüaluronidaasi, tekkis ravi ajal või pärast seda progresseeruv multifokaalne leukoentsefalopaatia (PML; haruldane ajuinfektsioon, mida ei saa ravida, ära hoida ega ravida ning mis põhjustab tavaliselt surma või rasket puuet). Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: uued või äkilised muutused mõtlemises või segasus; rääkimis- või kõndimisraskused; tasakaalu kaotus; tugevuse kaotus; uued või äkilised muutused nägemises; või mõni muu ebatavaline sümptom, mis äkki areneb.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laborikatsed, et kontrollida teie keha reaktsiooni inimese rituksimabi ja hüaluronidaasi süstimisele.

Kui alustate rituksimabi süstimisega ja iga kord, kui saate ravimit, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Rääkige oma arstiga rituksimabi ja hüaluronidaasi inimese süstimise riskidest.

Inimese süstimist rituksimabi ja hüaluronidaasi kasutatakse mitmesuguste mitte-Hodgkini lümfoomi (NHL; vähiliik, mis algab teatud tüüpi valgete vereliblede vormis, mis tavaliselt võitleb nakkusega) raviks eraldi või koos teiste ravimitega. Inimese süstimist rituksimabiga ja hüaluronidaasiga kasutatakse ka koos teiste ravimitega kroonilise lümfotsütaarse leukeemia (CLL; valgete vereliblede vähi tüüp) raviks. Inimeste süstimine rituksimabi ja hüaluronidaasiga kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. See ravib mitmesuguseid NHL-i ja CLL-i, hävitades vähirakke.

Inimese süstimine rituksimabi ja hüaluronidaasiga on lahus (vedelik), mis süstitakse nahaaluselt (naha alla, mao piirkonda) umbes 5 kuni 7 minuti jooksul. Teie annustamisskeem sõltub teie seisundist, teistest kasutatavatest ravimitest ja sellest, kui hästi teie keha ravile reageerib.

Inimese rituksimabi ja hüaluronidaasi süstimine võib ravimi manustamisel või 24 tunni jooksul pärast annuse saamist põhjustada tõsiseid reaktsioone. Iga rituksimabi ja hüaluronidaasi inimese süstimise annust saate meditsiiniasutuses ning arst või meditsiiniõde jälgib teid hoolikalt ravimi saamise ajal ja vähemalt 15 minutit pärast ravimi saamist. Enne iga inimese rituksimabi ja hüaluronidaasi annuse manustamist saate teatud ravimeid, mis aitavad vältida allergilisi reaktsioone.

Esimene annus tuleb manustada rituksimabi süstelahusena, mida süstitakse aeglaselt intravenoosselt (veeni). Pärast esimest annust võidakse manustada naha alla rituksimabi ja inimese hüaluronidaasi, sõltuvalt sellest, kuidas reageerite rituksimabi süstepreparaadiga veenisisesele ravile.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne inimese rituksimabi ja hüaluronidaasi süstimist peate

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline rituksimabi, hüaluronidaasi, mõne muu ravimi või inimese süstitud rituksimabi ja hüaluronidaasi mõne koostisosa suhtes. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta.
• Öelge oma arstile, kui teil on mõni jaotises TÄHTIS HOIATUS mainitud seisunditest ja kui teil on või on kunagi olnud C-hepatiit või muud viirused nagu tuulerõuged, herpes (viirus, mis võib põhjustada külmavillide teket või villide puhanguid suguelundites). vöötohatis, Lääne-Niiluse viirus (viirus, mis levib sääsehammustuste kaudu ja võib põhjustada tõsiseid sümptomeid), parvoviirus B19 (viies haigus; laste tavaline viirus, mis põhjustab tõsiseid probleeme tavaliselt ainult mõnel täiskasvanul) või tsütomegaloviirus ( levinud viirus, mis põhjustab tõsiseid sümptomeid tavaliselt ainult immuunsüsteemi nõrgenenud või sündides nakatunud inimestel), ebaregulaarne südametegevus, valu rinnus, muud südameprobleemid või kopsu- või neeruprobleemid. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on praegu mingit tüüpi infektsioon või kui teil on või on kunagi olnud infektsioon, mis ei kao, või nakkus, mis tuleb ja läheb.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Raseduse vältimiseks raseduse vältimiseks inimese rituksimabi ja hüaluronidaasi manustamisel ning 12 kuud pärast viimast annust peate kasutama rasestumisvastaseid vahendeid. Rääkige oma arstiga teile sobivate rasestumisvastaste vahendite kohta. Kui jääte inimese rituksimabi ja hüaluronidaasi süstimise ajal rasedaks, pöörduge oma arsti poole. Rituksimab võib kahjustada loodet.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Inimese rituksimabi ja hüaluronidaasi süstimise ajal ning 6 kuud pärast viimast annust ei tohi last rinnaga toita.
• küsige oma arstilt, kas peaksite vaktsineerima enne rituksimabi ja hüaluronidaasi inimese süstimise alustamist. Ravi ajal ei tohi teil vaktsineerida ilma arstiga nõu pidamata.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kui jätate rituksimabi ja hüaluronidaasi inimese süsti saamiseks kohtumise vahele, helistage kohe oma arstile.

Rituksimabi ja hüaluronidaasi inimese süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid.Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• kõhukinnisus
• õhetus
• juuste väljalangemine
• valu, ärritus, turse, punetus või sügelus süstekohas
• lihas-, liigese- või seljavalu

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• nõgestõbi, lööve, sügelus, huulte, keele või kõri turse, õhupuudus, hingamis- või neelamisraskused
• vilistav hingamine
• pearinglus või minestamine
• nõrkus
• kõhulahtisus
• energiapuudus
• valu rinnus
• raskepärane või ebaregulaarne südametegevus
• kurguvalu, palavik, külmavärinad, köha, kõrvavalu, peavalu või muud infektsiooni nähud
• valged laigud kurgus või suus
• raske, valulik või sage urineerimine
• nahapiirkonna punetus, hellus, turse või soojus

Rituksimabi ja hüaluronidaasi inimese süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Rituxan Hycela^®