Autor: Bobbie Johnson
Loomise Kuupäev: 7 Aprill 2021
Värskenduse Kuupäev: 18 November 2024
Anonim
Tagraxofusp-erzs süstimine - Ravim
Tagraxofusp-erzs süstimine - Ravim

Sisu

Tagraxofusp-erzzi süstimine võib põhjustada tõsise ja eluohtliku reaktsiooni, mida nimetatakse kapillaarlekke sündroomiks (CLS; tõsine seisund, mille korral vere osad lekivad veresoontest välja ja võivad põhjustada surma). Öelge kohe oma arstile, kui teil tekib äkiline kaalutõus; näo, käte, jalgade, jalgade või mõne muu kehaosa turse; õhupuudus; või pearinglus. Arst võib katkestada või peatada ravi tagraxofusp-erzsiga ja ravida teid teiste ravimitega. Kaaluge ennast kindlasti iga päev, et näha, kas te võtate kaalus juurde.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab enne ravi ja ravi ajal teatud uuringud, et olla kindel, et teil on tagraxofusp-erzsi saamine ohutu ja kontrollida keha reaktsiooni ravimile.

Tagraxofusp-erzzi süsti kasutatakse blastse plasmakütoidse dendriitrakkude neoplasmi (BPDCN; verevähk, mis põhjustab nahakahjustusi ja võib levida luuüdisse ja lümfisüsteemi) raviks täiskasvanutel ja 2-aastastel ja vanematel lastel. Tagraxofusp-erzs kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse CD123 tsütotoksiiniks. See toimib vähirakkude tapmisega.


Tagraxofusp-erzzi süstelahus on lahus (vedelik), mis lahjendatakse ja süstitakse intravenoosselt (veeni) 15 minuti jooksul. Seda manustatakse tavaliselt üks kord päevas 21-päevase ravitsükli 1., 2., 3., 4. ja 5. päeval. Esimese ravitsükli jooksul peate viibima haiglas 24 tundi pärast viimast (viiendat) annust, et arstid ja õed saaksid teid hoolikalt jälgida võimalike kõrvaltoimete suhtes. Järgmiste ravitsüklite ajal peate haiglas viibima tõenäoliselt ainult 4 tundi pärast iga annuse manustamist.

Teie arst ravib teid tõenäoliselt teiste ravimitega umbes tund enne iga annust, et vältida teatud kõrvaltoimeid. Öelge kindlasti arstile, kuidas tunnete end tagraxofusp-erzs-ravi ajal. Teatud kõrvaltoimete ilmnemisel võib arst vajada ravi edasi lükata või lõpetada.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne tagraxofusp-erzzi saamist

  • Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline tagraxofusp-erzs'i, mõne muu ravimi või tagraxofusp-erzs'i mõne koostisosa suhtes. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
  • rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
  • rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Enne ravi alustamist peate rasedustesti tegema 7 päeva jooksul. Tagraxofusp-erzs-ravi ajal ei tohiks te rasestuda. Kasutage efektiivset rasestumisvastast ravi ajal ja 7 päeva jooksul pärast viimast annust. Kui rasestute tagraxofusp-erzsi kasutamise ajal, pöörduge oma arsti poole.
  • rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Tagraxofusp-erzs-ravi ajal ja 7 päeva jooksul pärast viimast annust ei tohi last rinnaga toita.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.


Tagraxofusp-erzs võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

  • iiveldus
  • oksendamine
  • kõhukinnisus
  • kõhulahtisus
  • äärmine väsimus
  • peavalu
  • vähenenud söögiisu
  • käre kurk
  • valu seljas, kätes või jalgades
  • köha
  • raskused uinumisel või uinumisel
  • tunne närviline või segaduses
  • ninaverejooks
  • väikesed punased, pruunid või lillad laigud nahal

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

  • lööve, sügelus, hingamisraskused, suu haavandid või turse
  • äärmine väsimus, naha või silmade kollasus, isutus, valu mao paremas ülanurgas
  • palavik, külmavärinad
  • kiire südametegevus
  • veri uriinis

Tagraxofusp-erzs võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.


Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

  • Elzonris®
Viimati muudetud - 15.04.2019

Valige Manustamine

Kroonilise haiguse aneemia

Kroonilise haiguse aneemia

Aneemia on ei und, mille korral kehal pole pii avalt tervi likke puna eid verelible id. Puna ed verelibled tagavad kehakudedele hapniku. Aneemiat on palju.Kroonili e haigu e aneemia (ACD) on aneemia, ...
Naha biopsia

Naha biopsia

Naha biop ia on prot eduur, mille käigu eemaldatak e te timi ek väike nahaproov. Nahaproovi vaadatak e mikro koobi all, et kontrollida nahavähki, nahainfekt ioone või nahahaigu i, ...