Olaratumabi süstimine

Sisu

• Enne olaratumabi süsti võtmist
• Olaratumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

Kliinilises uuringus ei elanud olaratumabi süsti kombinatsioonis doksorubitsiiniga elanud inimesed kauem kui need, kes said ravi ainult doksorubitsiiniga. Selles uuringus õpitud teabe tulemusena viib tootja olaratumabi süstimise turult välja. Kui teile juba antakse ravi olaratumabi süstimisega, on oluline küsida arstilt, kas peaksite ravi jätkama. Seda ravimit saab endiselt otse tootjalt inimestele, kes on juba ravi alustanud olaratumabiga, kui nende arst soovitab ravi jätkata.

Olaratumabi süsti kasutatakse koos mõne muu ravimiga teatud tüüpi pehmete kudede sarkoomi (vähk, mis algab pehmetes kudedes nagu lihased, rasv, kõõlused, närvid ja veresooned) raviks, mida ei saa operatsiooni ega kiiritusega edukalt ravida. Olaratumabi süstimine kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. See toimib vähirakkude kasvu aeglustades või peatades.

Olaratumabi süst on lahus (vedelik), mille arst või õde haiglas või meditsiiniasutuses süstib 60 minuti jooksul aeglaselt veeni. Tavaliselt süstitakse seda 21-päevase tsükli 1. ja 8. päeval. Tsüklit võib korrata vastavalt arsti soovitusele. Ravi kestus sõltub sellest, kui hästi teie keha ravimitele reageerib ja milliseid kõrvaltoimeid kogete.

Olaratumabi süstimine võib ravimi infusiooni ajal põhjustada tõsiseid reaktsioone. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile: õhetus, palavik, külmavärinad, pearinglus, minestustunne, õhupuudus, lööve või nõgestõbi, hingamisraskused või näo või kõri turse. Ravimi infusiooni ajal ja lühikese aja jooksul jälgib arst või meditsiiniõde teid hoolikalt nende kõrvaltoimete suhtes. Nende või muude kõrvaltoimete ilmnemisel võib teie arst vajada teie infusiooni aeglustamist, annuse vähendamist või ravi edasilükkamist või lõpetamist.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne olaratumabi süsti võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline olaratumabi, mõne muu ravimi või olaratumabi süsti mõne koostisosa suhtes. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Olaratumabi süstimise ajal ja 3 kuud pärast viimast annust ei tohiks te rasestuda. Rääkige oma arstiga rasestumisvastastest meetoditest, mida saate ravi ajal kasutada. Kui rasestute olaratumabi süstimise ajal, pöörduge oma arsti poole.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Teie arst võib teile öelda, et olarartumabi süstimise ajal ja 3 kuud pärast viimast annust ei tohi last rinnaga toita.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Olaratumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• iiveldus
• oksendamine
• kõhulahtisus
• kõhuvalu
• isutus
• haavandid või turse suus või kurgus
• juuste väljalangemine
• peavalu
• ärevustunne
• silmade kuivus
• lihas-, liigese- või luuvalu mis tahes kehaosas
• kahvatu nahk
• ebatavaline väsimus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

• palavik, kurguvalu, külmavärinad või muud infektsiooni nähud
• ebatavaline verejooks või verevalumid
• käte või jalgade põletamine, surisemine, tuimus, valu või nõrkus

Olaratumabi süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst võib tellida teatud laborikatsed, et kontrollida teie keha reaktsiooni olaratumabi süstimisele.

Küsige oma apteekrilt kõiki olaratumabi süstimise kohta tekkivaid küsimusi.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Lartruvo^®