Iksekizumabi süstimine

Sisu

• Enne iksekizumabi süstimist kasutage
• Iksekizumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises ERINÕUDED, lõpetage ixekizumabi süstimine ja pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Iksekizumabi süsti kasutatakse mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi (nahahaigus, mille korral moodustuvad mõnel kehapiirkonnal punased, ketendavad laigud) raviks täiskasvanutel ja 6-aastastel ja vanematel lastel, kelle psoriaas on kohalike ravimite raviks liiga tugev. üksi. Seda kasutatakse ka üksinda või koos teatud ravimitega, näiteks metotreksaadiga (Rasuvo, Trexall jt), psoriaatilise artriidi (seisund, mis põhjustab liigesevalu ja turseid ning naha kaalud) raviks täiskasvanutel. Iksekizumabi süsti kasutatakse ka anküloseeriva spondüliidi (seisund, kus keha ründab lülisamba ja teisi piirkondi, põhjustades valu ja liigesekahjustusi) raviks täiskasvanutel. Seda kasutatakse ka aktiivse mitte-radiograafilise aksiaalse spondüloartroosi (seisund, mille korral keha ründab selgroolülisid ja muid piirkondi, põhjustades valu ja tursetunnuseid, kuid ilma röntgenpildil nähtavate muutusteta) raviks täiskasvanutel. ravimite klassis, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. See toimib blokeerides psoriaasi sümptomeid põhjustava keha teatud loodusliku aine toimet.

Iksekizumabi süstelahus on lahus (vedelik) eeltäidetud süstlas ja eeltäidetud autoinjektorina subkutaanseks (naha alla) süstimiseks. Täiskasvanute naastulise psoriaasi raviks manustatakse seda esimese annuse korral tavaliselt kahe süstina, millele järgneb üks süst iga 2 nädala järel järgmise 6 annuse jaoks ja seejärel üks süst iga 4 nädala tagant. Laste naastulise psoriaasi raviks tehakse seda esimese annuse jaoks tavaliselt ühe või kahe süstina, sõltuvalt lapse kehakaalust, millele järgneb üks süst iga 4 nädala tagant. Psoriaatilise artriidi või anküloseeriva spondüliidi raviks manustatakse seda esimese annuse korral tavaliselt kahe süstina, millele järgneb üks süst iga 4 nädala tagant. Mitte-radiograafilise aksiaalse spondüloartroosi raviks manustatakse seda tavaliselt ühe süstina iga 4 nädala tagant.

Esimese ixekizumabi süstimise annuse võite saada oma arsti kabinetist. Kui olete täiskasvanu, võib teie arst lubada teil või hooldajal pärast esimest annust ixekizumabi süste kodus teha. Kui teil on nägemis- või kuulmisprobleeme, vajate teile süsti tehes hooldajat. Kui teie laps kaalub 110 naela (50 kg) või vähem, tuleb ixekizumabi süstida arsti kabinetis. Kui teie laps kaalub üle 110 naela, võib teie arst lubada hooldajal kodus süste teha. Paluge oma arstil või apteekril näidata teile või ravimit süstivale isikule, kuidas seda süstida ja valmistada.

Kasutage iga süstalt või autoinjektorit ainult üks kord ja süstige kogu lahus süstlasse või autoinjektorisse. Visake kasutatud süstlad ja autoinjektor torkekindlasse anumasse. Torkekindla konteineri hävitamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Eemaldage eeltäidetud süstal või autoinjektor külmkapist. Asetage see tasasele pinnale, eemaldamata nõelakatet, ja laske sellel 30 minutit toatemperatuurini soojeneda, enne kui olete valmis ravimit süstima. Ärge proovige ravimit soojendada mikrolaineahjus kuumutades, kuuma vette asetades, päikesevalguse kätte jättes või muul viisil.

Ärge raputage iksekizumabi sisaldavat süstalt ega autoinjektorit.

Enne süstimist vaadake alati iksekizumabi lahust. Kontrollige, et kõlblikkusaeg pole möödas ja vedelik on selge või kergelt kollakas. Vedelik ei tohiks sisaldada nähtavaid osakesi. Ärge kasutage süstalt ega autoinjektorit, kui see on lõhenenud või purunenud, aegunud või külmunud või kui vedelik on hägune või sisaldab väikesi osakesi.

Iksekizumabi süsti saate süstida reide esiosa (sääre ülaosa) või kõhu (kõht) ükskõik kuhu, välja arvatud naba ja 1 tolli (2,5 sentimeetrit) selle ümbrus. Kui teil on ravimi süstimiseks hooldaja, võib kasutada ka õlavarre tagaosa. Valulikkuse või punetuse tõenäosuse vähendamiseks kasutage iga süsti jaoks erinevat kohta. Ärge süstige piirkonda, kus nahk on pehme, sinikas, punane või kõva või kus teil on armid või venitusarmid. Ärge süstige iksekizumabi psoriaasi kahjustatud piirkonda.

Kui alustate ravi iksekizumabi süstimisega ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend ja kasutusjuhised). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebisaiti (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või ravimijuhendi ja juhiste saamiseks tootja veebisaiti. kasutamiseks.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne iksekizumabi süstimist kasutage

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline iksekizumabi, mõne muu ravimi või ixekizumabi süsti mõne koostisosa suhtes. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti mõnda järgmistest: karbamasepiin (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril), tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), kinidiin (Nuedextas), siroliimus (Rapamune), takroliimus (Astagraf, Envarsus, Prograf) ja varfariin (Coumadin, Jantoven). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes. Iksekizumabi süstimisega võivad suhelda ka paljud teised ravimid, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole.
• rääkige oma arstile, kui teil on infektsioon või kui teil on või on kunagi olnud põletikuline soolehaigus (IBD; rühm seisundeid, mis põhjustavad soolte limaskesta turset), näiteks Crohni tõbi (seisund, mille korral keha ründab seedetrakti vooder, põhjustades valu, kõhulahtisust, kaalulangust ja palavikku) või haavandiline koliit (seisund, mis põhjustab käärsoole [jämesoole ja pärasoole) limaskesta turset ja haavandeid).
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui rasestute ixekizumabi süstimise ajal, pöörduge oma arsti poole.
• pidage nõu oma arstiga, kas peate vaktsineerima. Enne ravi alustamist iksekizumabi süstimisega on oluline, et kõik teie vanusele vastavad vaktsiinid oleksid olemas. Ravi ajal ei tohi teil vaktsineerida ilma arstiga nõu pidamata.
• peaksite teadma, et iksekizumabi süstimine võib vähendada teie võimet võidelda bakterite, viiruste ja seente nakkuste vastu ning suurendada tõsise või eluohtliku nakkuse saamise ohtu. Rääkige oma arstile, kui teil tekib sageli mis tahes tüüpi infektsioon või kui teil on või arvate, et teil võib nüüd olla mis tahes tüüpi infektsioon. See hõlmab väiksemaid infektsioone (nagu lahtised sisselõiked või haavandid), nakkusi, mis tulevad ja lähevad (näiteks herpes või külmavillid) ja kroonilisi infektsioone, mis ei kao. Kui ixekizumabi süstimise ajal või vahetult pärast seda ilmnevad järgmised sümptomid, pöörduge viivitamatult arsti poole: palavik, higistamine või külmavärinad, lihasvalud, õhupuudus, soe, punane või valulik nahk või haavandid kehal, kõhulahtisus, kõhuvalu, sage, kiireloomuline või valulik urineerimine või muud infektsiooni nähud. Infektsiooni korral viivitab arst tõenäoliselt ravi ixekizumabi süstimisega.
• peaksite teadma, et iksekizumabi süstimine suurendab tuberkuloosi (TB; tõsine kopsupõletik) haigestumise riski, eriti kui olete juba tuberkuloosihaige, kuid teil pole haiguse sümptomeid. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud tuberkuloos, kui olete elanud riigis, kus tuberkuloos on levinud, või kui olete olnud mõne tuberkuloosihaige läheduses. Teie arst teeb nahatesti, et näha, kas teil on passiivne tuberkuloosi infektsioon. Vajadusel annab arst teile selle infektsiooni raviks enne iksekizumabi süstimise alustamist ravimeid. Kui teil on mõni järgmistest tuberkuloosi sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: köha, vere või lima köhimine, nõrkus või väsimus, kehakaalu langus, isutus, külmavärinad, palavik või öine higistamine.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kasutage unustatud annust niipea, kui see teile meenub, ja jätkake seejärel tavapärast annustamisskeemi. Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi vahele.

Iksekizumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• iiveldus
• punased, sügelevad või vesised silmad
• kinnine või nohu
• punetus või valu süstekohas
• kõhuvalu
• kõhulahtisus (verega või ilma)
• kaalukaotus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises ERINÕUDED, lõpetage ixekizumabi süstimine ja pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• minestustunne
• näo, silmalaugude, keele või kõri turse
• neelamis- või hingamisraskused
• tihedus rinnus või kurgus
• lööve
• nõgestõbi

Iksekizumabi süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, et kaitsta seda valguse eest, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke ixekizumabi süsti külmkapis, kuid ärge külmutage. Vajadusel võite säilitada iksekizumabi süsti toatemperatuuril originaalpakendis kuni 5 päeva, et kaitsta seda valguse eest. Pärast toatemperatuuril hoidmist ärge viige iksekizumabi süsti külmkappi. Kui ixekizumabi süsti ei kasutata 5 päeva jooksul toatemperatuuril, visake see ära.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised oma arsti juures.

Ixekizumabi autoinjektoril on klaasosad ja seda tuleks käsitseda ettevaatlikult. Kui autoinjektor kukub kõvale pinnale, ärge seda kasutage.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid kasutada. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Taltz^®