Ramutsirumabi süstimine

Sisu

• Enne ramutsirumabi süsti saamist
• Ramutsirumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

Ramutsirumabi süsti kasutatakse üksi ja koos teise kemoteraapiaravimiga maovähi või vähi raviks, mis asub piirkonnas, kus magu kohtub söögitoruga (toru kurgu ja mao vahel), kui need seisundid pärast teiste ravimitega paranemist ei parane. Ramutsirumabi kasutatakse kombinatsioonis dotsetakseeliga ka teatud tüüpi mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) raviks, mis on levinud teistesse kehaosadesse inimestel, keda on juba ravitud teiste kemoteraapiaravimitega ning mis ei ole paranenud ega halvenenud. Seda kasutatakse ka koos erlotiniibiga (Tarceva) teatud tüüpi NSCLC-ga, mis on levinud teistesse kehaosadesse. Ramutsirumabi kasutatakse ka koos teiste kemoteraapiaravimitega jämesoole (jämesoole) või pärasoole vähi raviks, mis on levinud teistele kehaosadele inimestel, keda on juba ravitud teiste kemoteraapiaravimitega ning mis pole paranenud ega halvenenud. Ramutsirumabi kasutatakse üksi ka teatud hepatotsellulaarse kartsinoomiga (HCC; teatud tüüpi maksavähk) inimeste raviks, keda on juba ravitud sorafeniibiga (Nexafar). Ramutsirumab kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. See toimib vähirakkude kasvu peatamise teel.

Ramutsirumabi süstimine toimub vedeliku kujul, mille arst või õde haiglas või meditsiiniasutuses süstib veeni 30 või 60 minuti jooksul. Maovähi, jämesoole või pärasoole vähi või HCC raviks manustatakse seda tavaliselt üks kord iga 2 nädala tagant. NSCLC raviks koos erlotiniibiga manustatakse ramutsirumabi tavaliselt üks kord iga 2 nädala tagant. NSCLC raviks koos dotsetakseeliga manustatakse ramutsirumabi tavaliselt üks kord iga 3 nädala järel. Ravi kestus sõltub sellest, kui hästi teie keha ravimitele reageerib ja milliseid kõrvaltoimeid kogete.

Teatud kõrvaltoimete ilmnemisel võib arst vajada ravi katkestamist või lõpetamist. Enne iga ramutsirumabi süsti manustamist annab arst teile muid ravimeid teatud kõrvaltoimete ennetamiseks või raviks. Rääkige oma arstile või meditsiiniõele, kui teil tekib ramutsirumabi saamise ajal mõni järgmistest: kehaosa kontrollimatu raputamine; seljavalu või spasmid; valu rinnus ja pingutus; külmavärinad; õhetus; õhupuudus; vilistav hingamine; valu, põletustunne, tuimus, torkimine või kipitus kätes, jalgades või nahal; hingamisraskused; või kiire südametegevus.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne ramutsirumabi süsti saamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete ramutsirumabi või mõne muu ravimi või ramutsirumabi süsti mõne koostisosa suhtes allergiline. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud kõrge vererõhk või kilpnäärme- või maksahaigus. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on haav, mis pole veel paranenud, või kui teil tekib ravi ajal haav, mis ei parane korralikult.
• peaksite teadma, et ramutsirumab võib naistel põhjustada viljatust (raskusi rasestumisega); siiski ei tohiks eeldada, et te ei saa rasestuda. Rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Enne ravi alustamist peaksite tegema rasedustesti. Raseduse vältimiseks peate ravi ajal ja vähemalt 3 kuud pärast viimast ravi kasutama rasestumisvastaseid vahendeid. Rääkige oma arstiga teile sobivatest rasestumisvastastest meetoditest. Kui rasestute ramutsirumabi süstimise ajal, pöörduge viivitamatult arsti poole. Ramutsirumab võib kahjustada loodet.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Ramutsirumab-ravi ajal ja 2 kuud pärast viimast annust ei tohi last rinnaga toita.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et teile manustatakse ramutsirumabi. Teie arst võib teile öelda, et te ei tohi 28 päeva enne operatsiooni saada ramutsirumabi süsti. Teil võidakse lubada ravi ramutsirumabi süstimisega uuesti alustada ainult siis, kui see on möödunud vähemalt 14 päeva pärast operatsiooni ja haav on paranenud.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Helistage kohe oma arstile, kui te ei saa kokku leppida aega ramutsirumabi süsti annuse saamiseks.

Ramutsirumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• kõhulahtisus
• haavandid suus või kurgus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

• lööve
• käe või jala äkiline nõrkus
• ühe näopoole longus
• rääkimis- või mõistmisraskused
• muljutav valu rinnus või õlas
• aeglane või raske kõne
• valu rinnus
• õhupuudus
• peavalu
• pearinglus või minestus
• krambid
• segasus
• nägemise muutus või nägemise kaotus
• äärmine väsimus
• näo, silmade, mao, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse
• seletamatu kaalutõus
• vahune uriin
• kurguvalu, palavik, külmavärinad, kestev köha ja ülekoormus või muud infektsiooni nähud
• köha või oksendamine verd või materjali, mis näeb välja nagu kohvipaks, ebatavaline verejooks või verevalumid, roosa, punane või tumepruun uriin, punane või tõrva must roojamine või peapööritus
• kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu, palavik või külmavärinad

Ramutsirumabi süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Mõne haigusseisundi korral võib arst enne ravi alustamist tellida laborikatse, et näha, kas teie vähki saab ravida ramutsirumabiga. Teie arst, meie arst kontrollib teie vererõhku ja testib teie uriini regulaarselt ravi ajal ramutsirumabiga.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Cyramza^®