Ranibizumabi süstimine
Sisu
- Enne ranibizumabi süsti saamist
- Ranibizumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
- Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:
Ranibizumabi kasutatakse märja vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni (AMD; pidev silmahaigus, mis põhjustab otsejoones nägemise võime kadumise ja võib raskendada lugemist, juhtimist või muude igapäevaste toimingute tegemist). Seda kasutatakse ka võrkkesta veeni oklusiooni (silmahaiguse tõttu, mis on tingitud verevoolu blokeerimisest, mis põhjustab häguse nägemise ja nägemise kaotuse), makulaarse turse, diabeetilise makulaarse ödeemi (diabeedist põhjustatud silmahaigus, mis võib põhjustada nägemist) diabeetiline retinopaatia (diabeedi põhjustatud silmakahjustus). Ranibizumab kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse veresoonte endoteeli kasvufaktori A (VEGF-A) antagonistideks. See toimib, peatades veresoonte ebanormaalse kasvu ja silma (de) lekke, mis võib põhjustada nägemise kadu.
Ranibizumab on lahus (vedelik), mille arst süstib silma. Tavaliselt antakse seda arsti kabinetis iga kuu. Teie arst võib teile süstida erineva ajakavaga, kui see sobib teile kõige paremini.
Enne ranibizumabi süstimist puhastab arst silma, et vältida nakkust, ja tuimastab silma, et vähendada ebamugavust süstimise ajal. Ravimi süstimisel võite tunda silma survet. Pärast süstimist peab arst enne kabinetist lahkumist teie silmi uurima.
Ranibizumab kontrollib teatud silmahaigusi, kuid ei ravi neid. Arst jälgib teid hoolikalt, et näha, kui hästi ranibizumab teile sobib. Rääkige oma arstiga, kui kaua peaksite ranibizumabiga ravi jätkama.
Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.
Enne ranibizumabi süsti saamist
- Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete ranibizumabi, mõne muu ravimi või ranibizumabi süsti mõne koostisosa suhtes allergiline. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
- rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti, kui olete hiljuti saanud verteporfiini (Visudyne). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
- Öelge oma arstile, kui teil on silmades või nende ümbruses infektsioon. Teie arst ei tohi teile ranibizumabi anda enne, kui infektsioon on kadunud.
- rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui rasestute ranibizumabi kasutamise ajal, pöörduge oma arsti poole.
- teie arst võib teile välja kirjutada antibiootikumiga silmatilgad, mis tuleb kasutada mõne päeva jooksul pärast iga süsti saamist. Rääkige oma arstiga, kuidas neid silmatilku kasutada.
- küsige oma arstilt, kas on mingeid tegevusi, mida peaksite ranibizumabi süstimise ajal vältima.
- peaksite plaanima, et keegi teid pärast ravi koju sõidaks.
- rääkige oma arstiga oma nägemise testimisest kodus ravi ajal. Kontrollige oma nägemist mõlemas silmas vastavalt arsti juhistele ja helistage oma arstile, kui teie nägemises on mingeid muutusi.
Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.
Kui teil jääb ranibizumabi saamiseks kohtumine vahele, helistage oma arstile niipea kui võimalik.
Ranibizumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
- peavalu
- silmade kuivus või sügelus
- pisarad silmad
- tunne, et midagi on sinu silmis
- iiveldus
Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:
- silmade punetus
- silmade valgustundlikkus
- silmavalu
- nägemise langus või muutused
- verejooks silmas või selle ümbruses
- silma või silmalau turse
- 'ujukite' või väikeste täppide nägemine
- vilkuvate tulede nägemine
- valu rinnus
- õhupuudus
- aeglane või raske kõne
- käe või jala nõrkus või tuimus
Ranibizumabi süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.
Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).
Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.
Hoidke kõik kohtumised oma arsti juures.
Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.
- Lucentis®