Meflokviin
Sisu
- Enne meflokviini võtmist
- Meflokviin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
- Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Järgmised sümptomid on aeg-ajalt, kuid kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS või ERINÕUDED, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:
- Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:
Meflokviin võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, sealhulgas närvisüsteemi muutusi. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud krampe. Arst võib teile öelda, et te ei tohi meflokiini võtta. Kui märkate selle ravimi võtmise ajal mõnda järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: pearinglus, tunne, et teie või teie ümber olevad asjad liiguvad või pöörlevad, kohin kõrvus ja tasakaalu kaotus. Need sümptomid võivad ilmneda meflokviini võtmise ajal igal ajal ja võivad kesta mitu kuni mitu aastat pärast ravimi kasutamise lõpetamist või võivad olla püsivad.
Meflokviin võib põhjustada tõsiseid vaimse tervise probleeme. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud depressioon, ärevus, psühhoos (raskused selgeks mõtlemiseks, tegelikkuse mõistmiseks ning suhtlemiseks ja sobivaks käitumiseks), skisofreenia (haigus, mis põhjustab häiritud või ebatavalist mõtlemist, huvi kaotamise vastu elu vastu ja tugev või ebasobivad emotsioonid) või muud vaimse tervise häired. Öelge kohe oma arstile, kui selle ravimi võtmise ajal ilmnevad järgmised sümptomid: ärevus, usaldamatus teiste suhtes, hallutsinatsioonid (asjade nägemine või hääle kuulmine, mida pole olemas), depressioon, enesetapumõtted või enesevigastamine, rahutus, segasus, raskused uinumisel või uinumisel või ebatavaline käitumine. Need sümptomid võivad ilmneda meflokviini võtmise ajal igal ajal ja võivad kesta mitu aastat kuni aastaid pärast ravimi kasutamise lõpetamist.
Neid närvisüsteemi muutuste sümptomeid või vaimse tervise probleeme võib väikelastel raskem märgata. Jälgige oma last hoolikalt ja pöörduge kohe oma arsti poole, kui leiate mingeid muutusi käitumises või tervises.
Hoidke kõik kohtumised arsti, silmaarsti ja labori juures. Teie arst võib tellida teatud laboratoorsed uuringud ja perioodilised silmauuringud, et kontrollida teie keha reaktsiooni meflokviinile.
Teie arst või apteeker annab teile meflokviinravi alustamisel ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.
Rääkige oma arstiga meflokiini võtmise riskidest.
Meflokiini kasutatakse malaaria (tõsine nakkus, mida levitavad sääsed teatud maailma piirkondades ja mis võib põhjustada surma) raviks ja malaaria ennetamiseks reisijatel, kes külastavad piirkondi, kus malaaria on levinud. Meflokviin kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse malaariavastasteks ravimiteks. See toimib malaariat põhjustavate organismide tapmisega.
Meflokviin tuleb tabletina suu kaudu manustamiseks. Võtke meflokviin alati koos toiduga (eelistatavalt teie põhisöögiga) ja vähemalt 8 untsi (240 milliliitrit) veega. Kui te võtate meflokiini malaaria vältimiseks, võtate seda tõenäoliselt üks kord nädalas (iga nädala samal päeval). Ravi alustatakse 1–3 nädalat enne reisimist piirkonda, kus malaaria on levinud, ja peaksite ravi jätkama 4 nädalat pärast piirkonnast naasmist. Kui te võtate meflokiini malaaria raviks, ütleb teie arst teile täpselt, kui sageli peaksite seda võtma. Lapsed võivad võtta väiksemaid, kuid sagedamini meflokiini annuseid. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke meflokviini täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.
Tablette võib alla neelata tervelt või purustatult ning segada vee, piima või muu joogiga.
Kui te võtate meflokiini malaaria raviks, võite oksendada varsti pärast ravimite võtmist. Kui te oksendate vähem kui 30 minutit pärast meflokviini võtmist, peate võtma veel ühe meflokviini kogu annuse. Kui te oksendate 30–60 minutit pärast meflokviini võtmist, peate võtma veel poole meflokviini annusest. Kui pärast täiendava annuse võtmist oksendate uuesti, pöörduge oma arsti poole.
Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.
Enne meflokviini võtmist
- Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete meflokviini, kinidiini (Quinadex), kiniini (Qualaquin), kõigi teiste ravimite või meflokviini tablettide mõne koostisosa suhtes allergiline.
- rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate. Mainige kindlasti järgmist: antikoagulandid (’verevedeldajad’); antidepressandid nagu amitriptüliin (Elavil), amoksapiin (Asendin), klomipramiin (Anafranil), desipramiin (Norpramin), doksepiin (Adapin, Sinequan), imipramiin (Tofranil), nortriptüliin (Aventyl, Pamelor), protriptüliin (Vivactil), Surmontil); antihistamiinikumid; kaltsiumikanali blokaatorid nagu amlodipiin (Norvasc), diltiaseem (Cardizem, Dilacor, Tiazac), felodipiin (Plendil), isradipiin (DynaCirc), nikardipiin (Cardene), nifedipiin (Adalat, Procardia), nimodipiin (Nimotop), nisoldipiin ( ja verapamiil (Calan, Isoptin, Verelan); beetablokaatorid nagu atenolool (Tenormin), labetalool (Normodyne), metoprolool (Lopressor, Toprol XL), nadolool (Corgard) ja propranolool (Inderal); klorokiin (Aralen); ravimid diabeedi, vaimuhaiguste, krampide ja maohäirete korral; krambihoogude ravimid, nagu karbamasepiin (Tegretol), fenobarbitaal (Luminal), fenütoiin (Dilantin) või valproehape (Depakene); ja rifampiin (Rifadin, Rimactane, Rifamates, Rifateris). Samuti rääkige oma arstile või apteekrile, kui te võtate järgmisi ravimeid või olete viimase 15 nädala jooksul nende kasutamise lõpetanud: halofantriin (Halfan; pole enam Ameerika Ühendriikides saadaval) või ketokonasool (Nizoral). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
- rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud mõni OLULINE HOIATUS jaotises nimetatud seisunditest või mõni järgmistest: pikenenud QT-intervall (haruldane südameprobleem, mis võib põhjustada ebaregulaarset südamelööki, minestamist või äkksurma), aneemia ( erütrotsüütide arv) või silma-, maksa- või südamehaigus.
- rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Meflokviini võtmise ajal ja 3 kuud pärast selle kasutamise lõpetamist peaksite kasutama rasestumisvastaseid vahendeid. Kui rasestute meflokviini võtmise ajal, pöörduge oma arsti poole.
- peaksite teadma, et meflokviin võib teid uimaseks ja uimaseks muuta. Need sümptomid võivad jätkuda mõnda aega pärast meflokiini võtmise lõpetamist. Ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid enne, kui teate, kuidas see ravim teid mõjutab.
- peaksite teadma, et meflokviin vähendab malaariaga nakatumise riski, kuid ei taga, et te ei nakatu. Malaaria levinud piirkonnas viibides peate end ikkagi sääsehammustuste eest kaitsma, kandes pikki varrukaid ja pikki pükse ning kasutades sääsetõrjevahendeid ja voodivõrku.
- peaksite teadma, et malaaria esimesed sümptomid on palavik, külmavärinad, lihasvalu ja peavalud. Kui võtate meflokiini malaaria vältimiseks, pöörduge viivitamatult arsti poole, kui teil tekib mõni neist sümptomitest. Öelge kindlasti oma arstile, et olete kokku puutunud malaariaga.
- peaksite kavandama, mida teha juhul, kui teil tekivad meflokviini tõsised kõrvaltoimed ja peate ravimi võtmise lõpetama, eriti kui te pole arsti või apteegi lähedal. Malaaria eest kaitsmiseks peate saama veel ühe ravimi. Kui muid ravimeid pole saadaval, peate lahkuma piirkonnast, kus malaaria on levinud, ja seejärel hankima veel üks ravim, mis kaitseb teid malaaria eest.
- kui te võtate meflokiini malaaria raviks, peaksid teie sümptomid paranema 48–72 tunni jooksul pärast ravi lõpetamist. Helistage oma arstile, kui teie sümptomid selle aja möödudes ei parane.
- ärge vaktsineerige (laske) ilma arstiga nõu pidamata. Teie arst võib soovida, et te lõpetaksite kõik vaktsineerimised 3 päeva enne meflokviini võtmise alustamist.
Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.
Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Meflokviin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
- iiveldus
- oksendamine
- palavik
- kõhulahtisus
- valu kõhu paremal küljel
- isutus
- lihasvalu
- peavalu
- unisus
- suurenenud higistamine
Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Järgmised sümptomid on aeg-ajalt, kuid kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS või ERINÕUDED, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:
- kipitus sõrmedes või varvastes
- kõndimisraskused
- heledate roojamistega
- tumedat värvi uriin
- naha kollasus või silmavalge värvus
- sügelus
- käte või jalgade värisemine, mida te ei saa kontrollida
- nägemise muutused
- lihasnõrkus
- õhupuudus
- valu rinnus
- paanikahoog
- lööve
Meflokviin võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Pärast viimase annuse võtmist võite mõnda aega jätkata kõrvaltoimete tekkimist. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.
Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).
Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas).
Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.
Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org
Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.
Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:
- iiveldus
- oksendamine
- kõhulahtisus
- valu kõhu paremal küljel
- pearinglus
- tasakaalu kaotus
- raskused uinumisel või magama jäämisel
- ebatavalised unenäod
- kipitus sõrmedes või varvastes
- kõndimisraskused
- krambid
- vaimse tervise muutused
Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.
Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.
- Lariam®¶
¶ Seda kaubamärgiga toodet pole enam turul. Võib olla saadaval üldisi alternatiive.
Viimati muudetud - 15.03.2016