Näpunäited ulatusliku etapiga väikerakulise kopsuvähiga vajaliku hoolduse saamiseks

Sisu

• Lisateave ulatusliku etapi SCLC kohta
• Koguge oma vajaduste rahuldamiseks tervishoiutöötajad
• Määrake ravi eesmärgid
• Mõelge ravi mõjudele
• Mõelge kliinilistele uuringutele
• Lisateave palliatiivse ravi kohta
• Leidke emotsionaalne tugi
• Ära võtma

Uuring, et teil on ulatuslik väikerakuline kopsuvähk (SCLC), võib olla valdav. Teha on palju olulisi otsuseid ja te ei pruugi teada, millest alustada.

Esiteks peaksite SCLC-st õppima nii palju kui võimalik. Soovite teada üldist väljavaadet, ravivõimalusi oma parima elukvaliteedi säilitamiseks ning seda, mida sümptomitest ja kõrvaltoimetest oodata.

Jätkake lugemist, et saada lisateavet vajaliku ravi saamise kohta ulatusliku SCLC-etapiga, sealhulgas ravi, tervishoiumeeskonna loomine ja emotsionaalse toe leidmine.

Lisateave ulatusliku etapi SCLC kohta

Vähktüüpe on palju ja nad käituvad erineval viisil. Ei piisa teadmisest, et teil on kopsuvähk. Te vajate üksikasjalikku teavet ulatusliku etapi SCLC kohta. See aitab teil teha edasiste sammude osas haritud otsuseid.

Kiireim ja täpseim viis saada ulatusliku staadiumi SCLC kohta fakte on rääkida oma arsti onkoloogiga. Juurdepääsuga kogu teie praegusele meditsiiniteabele ja täielikule terviseajaloole saavad nad anda teile teavet teie ainulaadse olukorra kohta.

Vähk võib mõjutada ka teie lähedasi. Kui idee teile sobib, kutsuge nad osalema. Tooge keegi oma kohtumisele, et aidata küsimusi ja vajadusel saada selgitusi.

Koguge oma vajaduste rahuldamiseks tervishoiutöötajad

Teie esimene hoolduspunkt on tavaliselt meditsiiniline onkoloog. Meditsiiniline onkoloog tegeleb üldjuhul vähi raviga välismaal. Nende praktika koosneb õdede ja teiste tervishoiutöötajate meeskonnast, kes manustavad kemoteraapiat, immunoteraapiat ja muid ravimeetodeid. Enamikul on töötajad, kes juhendavad teid ka tervisekindlustuse ja muude finantsküsimuste osas.

Sõltuvalt raviplaanist peate võib-olla pöörduma ka teiste spetsialistide poole. Te ei pea neid ise leidma. Teie meditsiiniline onkoloog saab suunata sellistele spetsialistidele:

• kiirgusonkoloogid
• palliatiivravi arstid ja õed
• kirurgid
• terapeudid
• dieediarstid
• sotsiaaltöötajad

Andke neile spetsialistidele luba koordineerida ravi omavahel ja oma esmatasandi arstiga. Kui saate, on hea mõte kasutada iga praktika veebiportaali, kus saate tutvuda testitulemustega, jälgida eelseisvaid kohtumisi ja esitada külastuste vahel küsimusi.

Määrake ravi eesmärgid

Enne uue ravi alustamist tahate teada saada nii palju kui võimalik ravimite kohta, sealhulgas seda, mida oodata. Veenduge, et teie arst teaks, millised on teie tervisega seotud eesmärgid. Uurige, kas teie eesmärgid vastavad soovitatud ravile.

Ravi võib olla suunatud haiguse ravimiseks, selle progresseerumise aeglustamiseks või sümptomite leevendamiseks. Sest ravi ei ravi vähki.

Operatsiooni ei kasutata tavaliselt ulatusliku staadiumi SCLC korral. Esmavalik on kombineeritud keemiaravi. See võib hõlmata ka immunoteraapiat. Neid ravimeetodeid nimetatakse süsteemseteks, kuna need võivad hävitada vähirakke kõikjal kehas.

Kiirgust saab kasutada konkreetsete sümptomite kõrvaldamiseks või vähi levimise vältimiseks ajus.

Siin on mõned küsimused, mida enne ravi alustamist oma arstilt küsida:

• Mis on selle raviga kõige parem loota?
• Mis juhtub, kui ma seda ravi ei saa?
• Kuidas seda antakse? Kus? Kui kaua see aega võtab?
• Mis on kõige tavalisemad kõrvaltoimed ja mida saame nende vastu teha?
• Kuidas saame teada, kas see töötab? Milliseid järelkatseid mul vaja läheb?
• Kas mul peaks olema samaaegselt ka muud tüüpi ravi?

Mõelge ravi mõjudele

Peaaegu igasugune ravi hõlmab kõrvaltoimeid. Nendega tegelemiseks on mõistlik koostada plaan. Siin on mõned asjad, mida kaaluda:

• Logistika. Tea, kus ravi toimub ja kui kaua see aega võtab. Leppige transport ette. Ärge laske transpordiprobleemidel takistada teil vajalikku ravi. Kui see on teie jaoks probleem, pidage nõu oma arstiga. Võite võtta ühendust ka Ameerika Vähiliiduga ja lasta neil endale sõit üles leida.

• Füüsilised kõrvaltoimed. Keemiaravi võib põhjustada iiveldust, oksendamist, kehakaalu langust ja muid sümptomeid. Võib juhtuda, et te ei saa teha asju, mida tavaliselt teete. Küsige oma arstilt, kuidas võimalikke kõrvaltoimeid hallata. Tuginedes raskematele päevadele, toetuge perele ja sõpradele.

• Igapäevased tööd. Kui võimalik, paluge kellelgi, keda usaldate, ravil olles finantsküsimusi, kodutöid ja muid kohustusi käsitleda. Kui inimesed küsivad, kas nad saavad aidata, võtke nad selle kallale.

Mõelge kliinilistele uuringutele

Kliinilise uuringuga liitumisel pääsete juurde uuenduslikele ravimeetoditele, mida te mujal ei saa. Samal ajal edendate teadusuuringuid, mis võivad täna ja tulevikus teistele kasu tuua.

Teie arst võib anda teavet kliiniliste uuringute kohta, mis võivad teile sobida. Või võite otsida riiklikust vähiinstituudist. Kui sobib hästi, saate valida, kas soovite registreeruda või mitte.

Lisateave palliatiivse ravi kohta

Palliatiivne ravi keskendub kõigi teie sümptomite ravimisele, mis aitavad teil end võimalikult hästi tunda. See ei hõlma vähi enda ravimist.

Palliatiivse ravi meeskond töötab teiega koos, hoolimata sellest, kas te saate muud ravi või mitte. Ravimite koostoime vältimiseks teevad nad koostööd ka teiste arstidega.

Palliatiivne ravi võib hõlmata järgmist:

• valu juhtimine
• hingamistugi
• stressi vähendamine
• pere ja hooldaja toetus
• psühholoogiline nõustamine
• vaimsus
• võimlemine
• toitumine
• hoolduse eelnev planeerimine

Leidke emotsionaalne tugi

Hoidke kallid sõbrad ja lähedased lähedased. Las nad aitavad igal võimalusel. On ka terapeute, kes on spetsialiseerunud vähihaigete ravile. Teie onkoloog võib teha saatekirja.

Võite ka liituda tugigrupiga, et kuulda teistelt, kes mõistavad, mida te läbi elate. Võite osaleda veebis või isiklikult, olenevalt sellest, kumb sobib teile kõige paremini. Küsige ravikeskusest saatekirja või otsige neid kasulikke ressursse:

• Ameerika Vähiliit
• Ameerika kopsuühing
• CancerCare

Ära võtma

Vähiga koos elamine võib tunduda kõikehõlmav, kuid saate siiski oma elust maksimumi võtta. Võtke iga päev aega, et nautida inimesi enda ümber. Jätkake seda tegevust, mis teile meeldib. Ela oma elu oma moodi. See võib olla palliatiivse ravi kõige olulisem vorm.