Nuchali poolläbipaistvuse test

Nuudali poolläbipaistvuse test mõõdab nuchali voldiku paksust. See on kudede piirkond sündimata lapse kaela tagaosas. Selle paksuse mõõtmine aitab hinnata Downi sündroomi ja muude beebi geneetiliste probleemide riski.

Teie tervishoiuteenuse osutaja kasutab kõhuõõne ultraheli (mitte tupe), et mõõta ninaosa voldikut. Kõigil sündimata lastel on kaela taga vedelikku. Downi sündroomi või muude geneetiliste häiretega beebil on vedelikku tavalisest rohkem. See muudab ruumi väljanägemise paksemaks.

Tehakse ka ema vereanalüüs. Need kaks testi annavad üheskoos teada, kas lapsel võib olla Downi sündroom või mõni muu geneetiline häire.

Kusepõie olemasolu annab parima ultrahelipildi. Tund aega enne testi võib teil paluda juua 2–3 klaasi vedelikku. ÄRGE urineerige enne ultraheli.

Ultraheli ajal võib teie põiele avalduv surve avaldada mõningast ebamugavust. Katse ajal kasutatud geel võib tunduda kergelt külm ja märg. Te ei tunne ultraheli laineid.

Teie teenusepakkuja võib soovitada seda testi teie lapse Downi sündroomi tuvastamiseks. Paljud rasedad otsustavad selle testi teha.

Nukaalse poolläbipaistvus tehakse tavaliselt raseduse 11. ja 14. nädala vahel. Raseduse ajal saab seda teha varem kui lootevee uuring. See on veel üks test, mis kontrollib sünnidefekte.

Normaalne vedeliku kogus kaela taga ultraheli ajal tähendab, et on väga ebatõenäoline, et teie lapsel on Downi sündroom või mõni muu geneetiline häire.

Nukaalse poolläbipaistvuse mõõtmine suureneb rasedusaega. See on periood eostamise ja sündimise vahel. Mida suurem on mõõtmine sama rasedusealiste imikutega võrreldes, seda suurem on oht teatud geneetilistele häiretele.

Allpool toodud mõõtmisi peetakse madalaks geneetiliste häirete riskiks:

• 11. nädalal - kuni 2 mm
• 13. nädala, 6 päeva jooksul - kuni 2,8 mm

Normaalsest vedelam kaela tagaosa tähendab suuremat riski Downi sündroomi, trisoomia 18, trisoomia 13, Turneri sündroomi või kaasasündinud südamehaiguse tekkeks. Kuid see ei ütle kindlalt, et lapsel on Downi sündroom või mõni muu geneetiline häire.

Kui tulemus on ebanormaalne, saab teha muid katseid. Enamasti on teine ​​tehtud test lootevee uuring.

Ultraheli abil pole teadaolevaid riske.

Nuchali poolläbipaistvuse skriinimine; NT; Nuchali voltimistest; Nuchali voltide skaneerimine; Sünnieelne geneetiline sõelumine; Downi sündroom - nuchal poolläbipaistvus

Driscoll DA, Simpson JL. Geneetiline skriinimine ja diagnoosimine. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM jt, toim. Gabbe sünnitusabi: normaalsed ja probleemsed rasedused. 8. väljaanne Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: 10. peatükk.

Walsh JM, D’Alton MINA. Nuchali poolläbipaistvus. In: Copel JA, D’Alton ME, Feltovich H jt, toim. Sünnitusabi: loote diagnoosimine ja hooldus. 2. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: peatükk 45.