Erinevuste tegemine, kui teil on MS: kuidas kaasata

Sisu

• Vabatahtlik olla mittetulundusühingus või kogukonnagrupis
• Aidake tugirühma juhtida
• Tegutse eakaaslaste nõustajana
• Koguge raha hea eesmärgi nimel
• Osale uurimistöös
• Võimalus kaasa võtta

Ülevaade

Kas otsite viise, kuidas teisi MS-ga aidata? Teil on palju pakkuda. Ükskõik, kas see on teie aeg ja energia, arusaamad ja kogemused või pühendumine muudatuste tegemisele, võivad teie panused positiivselt muuta teiste seisundiga toimetulevate inimeste elusid.

Vabatahtlikul tegevusel võib olla ka positiivne mõju teie elule. UC Berkeley Suurepärase Teaduskeskuse teatel võib teiste aitamine aidata suurendada teie õnne, luua sotsiaalseid sidemeid ja isegi parandada teie füüsilist tervist. Oma kogukonnas osalemine on suurepärane viis teiste inimestega kohtumiseks, andes samal ajal tagasisidet.

Siin on viis viisi, kuidas saate kaasa lüüa.

Vabatahtlik olla mittetulundusühingus või kogukonnagrupis

Kogu riigis on palju organisatsioone ja rühmi, mis pakuvad teavet ja muud liiki tuge MS-ga inimestele. Paljud neist toetuvad vabatahtlikele, kes aitavad oma missiooni täita ja igapäevaseid toiminguid säilitada.

Kaaluge vabatahtlike võimaluste tundmaõppimiseks kohaliku, osariigi või riikliku organisatsiooni poole pöördumist. Andke neile teada oma oskustest ja huvidest. Sõltuvalt teie võimetest, kättesaadavusest ja nende vajadustest võite aidata:

• korraldada spetsiaalne sündmus või korjandus
• korraldada nädala või kuu programmi
• valmistada ette õppematerjale
• värskendada oma veebisaiti või sotsiaalmeedia platvorme
• teha oma kontoris remonti või teha puhastus- ja hooldustöid
• pakkuda avalikke suhteid, turundust, raamatupidamist või juriidilist nõu
• oma arvutisüsteeme või andmebaase uuendada
• kraami ümbrikke või jagama flaiereid
• tegutseda patsiendi pressiesindajana

Teil on võimalik aidata palju muid võimalusi. Oma oskuste kasutamiseks õppimiseks pöörduge organisatsiooni poole, kus olete huvipakkuv.

Aidake tugirühma juhtida

Kui olete huvitatud regulaarsete ja pidevate kohustuste võtmisest, loodavad paljud tugigrupid vee peal püsimiseks vabatahtlike juhtidele. Mõni tugigrupp keskendub MS-ga inimestele, teised on avatud pereliikmetele.

Kui teie piirkonnas on juba tugigrupp, kaaluge juhtide poole pöördumist, et õppida, kas on võimalusi osaleda. Kui teie läheduses pole tugigruppe, võib see olla hea aeg nende alustamiseks. Samuti saate liituda või käivitada tugigrupi veebis. Näiteks võõrustab riiklik hulgiskleroosi ühing veebis mitmeid tugigruppe.

Tegutse eakaaslaste nõustajana

Kui soovite suhelda inimestega üks-ühele, võiksite olla hea eakaaslaste nõustaja. Kolleegide nõustajad lähtuvad oma kogemustest MS-ga, et aidata teistel õppida haigusega toime tulema. Need pakuvad kaastundlikku kõrva ja emotsionaalset tuge inimestele, kes võivad tunda end ülekoormatuna, eraldatuna või kaotatuna.

Kui olete huvitatud kaasnõustajaks saamisest, kaaluge pöördumist meditsiinikliiniku või mittetulundusühingu poole, et teada saada, kas nad pakuvad MS-ga inimestele vastastikuse nõustamise teenuseid. Näiteks sõelub ja koolitab riiklik hulgiskleroosi ühing vabatahtlikke telefoni ja e-posti teel eakaaslastele tuge pakkuma.

Koguge raha hea eesmärgi nimel

Kui te pole valmis pikaajalist kohustust võtma, saate lühiajaliselt aidata mitmel viisil. Näiteks vajavad rahakogumiskampaaniad sageli vaid paar tundi teie ajast.

Heategevusmatkad ja muud spordiüritused on üks populaarne viis raha kogumiseks meditsiinilistel eesmärkidel ja mittetulundusühingutel. Igal kevadel korraldab riiklik hulgiskleroosi ühing mitu MS-i jalutuskäiku. Samuti korraldatakse seal mitmesuguseid muid korjandusüritusi.

Ka kohalikud kliinikud, haiglad ja kogukonnagrupid võivad korraldada korjandusi. Mõnel juhul võivad nad koguda raha liikmesriikidega seotud teenuste jaoks. Muudel juhtudel võivad nad koguda vahendeid programmide jaoks, mis aitavad mitmesuguste terviseseisunditega inimesi. Ükskõik, kas aitate korraldada üritust või korjandust või kogute osalejana lubadusi, võib see olla lõbus viis sisse astuda.

Osale uurimistöös

Paljud teadlased viivad MS-ga elavate inimeste seas läbi fookusgruppe, intervjuusid ja muud tüüpi uuringuid. See võib aidata neil õppida, kuidas see haigus inimesi mõjutab. Samuti võib see aidata neil tuvastada muutusi kogukonna liikmete kogemustes ja vajadustes.

Kui olete huvitatud MS-i teaduse edendamisest, võiksite olla rahul uurimuses osalemisega. Oma piirkonna uurimistöö kohta lisateabe saamiseks võtke ühendust kohaliku kliiniku või uurimisinstituudiga. Mõnel juhul saate uuringutes või muudes uuringutes osaleda ka veebis.

Võimalus kaasa võtta

Sõltumata teie oskuste kogumist või kogemustest on teil oma kogukonnale midagi väärtuslikku pakkuda. Panustades oma aega, energiat ja teadmisi, saate aidata muuta olukorda.