Hei tüdruk: te ei pea elama tugeva perioodivaluga

Head lugejad,

Kirjutan teile valust. Ja mitte ainult valu, vaid valu, mida mõned inimesed võivad öelda, et see on normaalne: perioodi valu.

Tõsine menstruatsioonivalu pole normaalne ja selle õppimiseks kulus mul üle 20 aasta. Kui olin 35-aastane, sain teada, et mul on endometrioos - haigus, mida ei saa hõlpsasti diagnoosida ja mille meditsiinitöötajad sageli mööda lasevad.

Teismeliste aastate jooksul olid mul väga halvad perioodi krambid, kuid sõbrad, perekond ja arstid ütlesid neile, et see on lihtsalt "osa naiseks olemisest". Igatseksin mõne kuu tagant mõnda kooli või peaksin minema õe juurde ja küsima ibuprofeeni. Sõbrad kommenteeriksid, kui kahvatu ma välja nägin, kui mind valust kahekordistati, ja teised lapsed sosistasid ja nokitsesid.

20ndates eluaastates süvenes valu. Mul ei olnud mitte ainult krampe, vaid ka alaselg ja jalad valutasid. Olin punnis ja nägin välja nagu oleksin kuuendat kuud rase ning roojamine hakkas tunduma, nagu puruks klaas läbi soolestiku libiseks. Hakkasin igakuiselt palju tööd igatsema. Mu perioodid olid uskumatult rasked ja kestsid 7–10 päeva. Käsimüügiravimid ei aidanud. Kõik mu arstid soovitasid mul, et see on normaalne; mõnel naisel oli see lihtsalt raskem kui teistel.

30-ndate aastate alguses ei olnud elu palju erinev, välja arvatud see, et mu valu aina süvenes. Minu arst ja günekoloog ei tundunud olevat mures. Üks arst andis mulle isegi retseptivaluvaigistite pööratava ukse, kuna börsivälised ravimid ei töötanud. Minu töö oli ähvardanud distsiplinaarmeetmetega, kuna mul oli menstruatsiooni ajal puudu iga kuu üks kuni kaks päeva või lahkusin varakult, et koju minna. Tühistasin kuupäevad sümptomite tõttu ja kuulsin rohkem kui ühel korral, et ma võltsin seda. Või veel hullem, inimesed ütlesid mulle, et see kõik on minu peas, see on psühhosomaatiline või ma olen hüpohondrikas.

Minu elukvaliteet oli iga kuu mitu päeva olematu. Kui olin 35-aastane, läksin operatsioonile, et eemaldada munasarjast leitud dermoidtsüst. Vaadake, kui mu kirurg mind avas, leidis ta kogu mu vaagnaõõnes endometrioosi kahjustusi ja armekude. Ta eemaldas kõik, mis võimalik. Tundsin end šokeeritud, vihane, hämmastunud, kuid mis kõige tähtsam, tundsin end õigustatuna.

Kaheksateist kuud hiljem naasis mu valu kättemaksuga. Pärast kuue kuu pikkust pildistamisuuringut ja spetsialistide visiiti tehti mulle teine ​​operatsioon. Endometrioos oli taastunud. Mu kirurg lõikas selle veel kord välja ja minu sümptomid on sellest ajast alates enamasti õnnestunud.

Ma elasin 20 aastat valu, tundsin end harjatuna, halvustatuna ja täis enesekindlust. Terve aja jooksul endometrioos kasvas, rauges, süvenes ja piinas mind. Kakskümmend aastat.

Alates minu diagnoosimisest on mul olnud kirg ja eesmärk levitada teadlikkust endometrioosi kohta. Mu sõbrad ja pereliikmed on haigusest ja selle sümptomitest täielikult teadlikud ning nad saadavad sõpru ja lähedasi minu juurde küsimusi esitama. Loen selle kohta kõike, mida saan, räägin sageli oma günekoloogiga, kirjutan sellest oma ajaveebis ja võõrustan tugigruppi.

Minu elu on nüüd parem mitte ainult sellepärast, et mu valul on nimi, vaid ka inimeste tõttu, mida see on minu ellu sisse toonud. Ma saan toetada naisi, kes kannatavad selle valu käes, saavad mind toetada samad naised, kui mul seda vaja on, ning pöörduda sõprade, pere ja võõraste poole teadlikkuse tõstmiseks. Minu elu on selle jaoks rikkam.

Miks ma seda kõike teile täna kirjutan? Ma ei taha, et teine ​​naine 20 aastat vastu peaks nagu mina. Üks kümnest naisest kogu maailmas kannatab endometrioosi all ja naise diagnoosi saamine võib võtta kuni 10 aastat. See on liiga pikk.

Kui teie või keegi teie tuttav on läbimas midagi sarnast, jätkake vastuste otsimist. Jälgige oma sümptomeid (jah, kõiki neid) ja menstruatsiooni. Ärge laske kellelgi teile öelda: "see pole võimalik" või "see kõik on teie peas". Või minu lemmik: "See on normaalne!"

Mine teise, kolmanda või neljanda arvamuse poole. Uurimine, uurimine, uurimine. Nõuda operatsiooni kvalifitseeritud arstiga. Endometrioosi saab diagnoosida ainult visualiseerimise ja biopsia abil. Esitada küsimusi. Võtke arstivisiitidele kaasa uuringute või näidete koopiad. Võtke kaasa nimekiri küsimustest ja kirjutage vastused üles. Ja mis kõige tähtsam, leia tugi. Sa oled mitte üksi selles.

Ja kui teil on kunagi vaja kedagi, kellega rääkida, olen ma siin.

Kas leiate õigustuse.

Teie,

Lisa

Lisa Howard on 30-aastane õnneliku õnnega California tüdruk, kes elab koos abikaasa ja kassiga kaunis San Diegos. Ta juhib kirglikult Bloomin 'emaka blogi ja endometrioosi tugigrupp. Kui ta endometrioosist teadlikkust ei tõsta, töötab ta advokaadibüroos, kaisutab diivanil, telkib, varjab oma 35 mm kaamera taga, eksib kõrbeteedele või töötab tuletõrjetornis.