Multiformne glioblastoom: sümptomid, ravi ja elulemus

Sisu

• Peamised sümptomid
• Kuidas ravi tehakse

Multiformne glioblastoom on teatud tüüpi ajuvähk, mis kuulub glioomide rühma, kuna see mõjutab spetsiifilist rakugruppi, nn gliaalrakke, mis aitavad kaasa aju koostises ja neuronite funktsioonides. See on haruldane vähiliik ja enamasti on see juhuslik, sagedamini inimestel, kes on varem ioniseeriva kiirgusega kokku puutunud.

See on agressiivse kasvaja tüüp, mis klassifitseeritakse IV astmesse, kuna sellel on suur võime imbuda ja kasvada mööda ajukudet ning see võib põhjustada selliseid sümptomeid nagu peavalu, oksendamine või krambid.

Ravi seisneb kasvaja täielikus eemaldamises samaaegselt kiiritusravi ja kemoteraapiaga, kuid selle agressiivsuse ja kiire kasvu tõttu on selle vähi jaoks raske ravida, mille keskmine elulemus on 14 kuud, mis pole reegel ja see varieerub vastavalt patsiendi kliinilistele seisunditele ka kasvaja raskusastme, suuruse ja asukoha järgi.

Tuleb meeles pidada, et meditsiin on üha enam arenenud ravi otsimisel nii ellujäämise suurendamiseks kui ka selle vähihaigete inimeste elukvaliteedi parandamiseks.

Peamised sümptomid

Ehkki harvaesinev, on glioblastoom multiforme aju päritolu pahaloomuliste ajukasvajate kõige levinum põhjus ja seda esineb sagedamini üle 45-aastastel inimestel. Sümptomid ulatuvad kergest kuni raskeni, sõltuvalt teie asukohast ajus ja suurusest ning mõned kõige tavalisemad on:

• Peavalu;
• Muutused motoorsetes oskustes, näiteks jõu kaotus või muutused kõndimisel;
• Visuaalsed muutused;
• Kõnehäired;
• Kognitiivsed raskused, nagu arutluskäik või tähelepanu;
• Isiksuse muutused, nagu apaatia või sotsiaalne vältimine;
• Oksendamine;
• Krampide krambid.

Kui haigus jõuab kaugemale või lõppstaadiumisse, võivad sümptomid tugevneda ja kahjustada igapäevase tegevuse ja hoolduse teostamise võimet.

Sellele vähile viitavate sümptomite esinemisel võib arst tellida ajukuvamise testid, näiteks magnetresonantstomograafia, mis visualiseerib kasvaja, kuid kinnitus tehakse alles pärast biopsiat ja kasvajakoe väikese tüki analüüsi.

Kuidas ravi tehakse

Multiformse glioblastoomi ravi peaks toimuma võimalikult varakult pärast diagnoosimist, jälgides onkoloogi ja neuroloogi, ning seda tehakse:

1. Kirurgia: koosneb kogu nähtava kasvaja eemaldamisest pildieksamil, vältides kahjustatud kudede jätmist, mis on ravi esimene etapp;
2. Kiiritusravi: mida tehakse kiirgusemissiooniga, püüdes ajus järelejäänud kasvajarakke kõrvaldada;
3. Keemiaravi: tehakse koos kiiritusraviga, parandades selle efektiivsust. Kõige enam kasutatakse kemoteraapiat Temozolomiidil, mis on võimeline pidurdama haiguse progresseerumist. Vaadake, mis need on ja kuidas kemoteraapia kõrvaltoimetega toime tulla.

Lisaks võib haiguse mõnede sümptomite leevendamiseks kasutada selliseid ravimeid nagu kortikosteroidid või krambivastased ained.

Kuna tegemist on väga agressiivse kasvajaga, on ravi keeruline ja enamasti esineb see kordumist, mis muudab ravivõimalused keeruliseks. Seega tuleb raviotsused iga juhtumi jaoks individuaalselt kohandada, võttes arvesse kliinilist seisundit või varasemate ravimeetodite olemasolu ning patsiendi elukvaliteet tuleks alati seada esikohale.

Samuti on oluline meeles pidada, et glioblastoomravi efektiivsuse parandamiseks on otsitud uusi ravimeid, näiteks geeniteraapia, immunoteraapia ja molekulaarsed ravimeetodid, et paremini kasvajani jõuda ja taastumist hõlbustada.